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大鼠RAPD标记的观察
大鼠 随机扩增多态性
2008/1/7
采用随机扩增多态DNA(RAPD)技术, 分析SD和Wistar二种大鼠的基因多态性, 探讨用RAPD标记鉴别二种大鼠及其血标本实验中的认证。 结果表明, 二种大鼠表现出了各自不同的多态性RAPD标记, 作为大鼠的分子标记, 可在基因水平区别二种大鼠。故认为是一种大鼠研究的分子依据。
条纹斑竹鲨基因组的RAPD分析初报
条纹斑竹鲨 基因组DNA RAPD分析
2008/1/7
采用11种随机引物对4 条条纹斑竹鲨基因组进行了RAPD检测。结果表明, 11种引物在每条个体上扩增的 DNA片段总数在77～84之间, 单个随机引物扩增的DNA片段数目由1至11条不等，平均为7.5条 DNA 片段, 片段的大小在 300～2 800bp之间。个体之间的相似率在90％以上。
RAPD技术是由Williams等于1990年首先创立的一种DNA分子标记技术。但是由于低的退火温度和短的引物序列等原因，常常使得RAPD技术的分辨率和可重复性低。本文介绍一种通过延长从退火到延伸的ramp时间，提高RAPD产物的分辨率和产量，由此提高RAPD技术的扩增效率的有效方法。
利用RAPD标记构建美洲黑杨×欧美分子标记连锁图谱
分子标记连锁图谱 RAPD 美洲黑杨×欧美杨
2008/1/7
本文利用RAPD标记和美洲黑杨(Populus deltoides)×欧美杨(P.euramericana)的F1群体，构建了美洲黑杨×欧美杨的分子标记连锁图谱。实验过程中对1040个寡核苷酸随机引物进行了重复筛选，共选出127个引物用于作图群体(包括双亲共92个无性系)的随机扩增，这127个引物产生229个多态基因座，其中符合“拟测交”1∶1分离的有214个。利用多点连锁分析，形成19个连锁群及...
摘要用RAPD与ISSR技术对怀地黄的8个品种和2个脱毒品系进行了种质遗传多样性分析。分别从80条RAPD引物和44条ISSR引物中筛选出适合怀地黄种质分析的17条RAPD引物和10条ISSR引物，用于RAPD和ISSR分析。17条RAPD引物共扩增出177条带, 多态性位点数为109; 多态性位点比率为61.58%;平均多样性指数(I)为0.3135；每个位点的有效等位基因数（Ne）是1.364...
对番茄RAPD分析的有效引物与Operon引物系列(OP系列)的3′端序列作了统计比较。研究结果指出，番茄有效引物系列不是OP系列的随机样本,而是3′端序列的种类和分布上有偏倚性的选择性样本。虽然两个系列的引物都具有3′端同序现象,但对其分布频率正交比较结果差异极显著,此类同序性3′端在番茄基因组的RAPD座位中是普遍分布的。RAPD引物3′端序列的非随机分布，反映了番茄基因组内的多态性区段侧翼具...
RAPD分析在绢丝昆虫亲缘关系研究中的应用I.蓖麻蚕品种间的遗传差异
蓖麻蚕 RAPD 品种差异
2008/1/4
用RAPD技术对蓖麻蚕基因组DNA进行多态性研究，分析了5个蓖麻蚕品种间的遗传差异。结果表明，所采用的40个随机引物中，有27个引物扩增谱带清晰且重复性较好，扩增总片段数达243个，单个引物的扩增片段数在4～17之间，平均为9条，片段大小在0.33～3.0kb之间。不同蓖麻蚕品种间的遗传距离(D)在0.0683～0.1603之间，根据D值，由UPGMA聚类分析软件绘制了它们的聚类分子树。
江西省主要地方鸡种的RAPD分析及其群体遗传关系的研究
鸡 RAPD 群体遗传 亲缘关系
2008/1/4
采用RAPD技术分析了南城黑鸡、余干五黑鸡、泰和乌骨鸡、东乡绿壳蛋鸡、崇仁麻鸡、宁都三黄鸡、广丰白耳黄鸡和万载康乐黄鸡等8个江西地方鸡种、1个培育鸡种--景德黄鸡以及1个外来鸡种--以色列隐性白羽鸡基因组池DNA的多态性,经OPERONA,B,C,D,G5组100种随机引物扩增筛选,14种引物获得了33个多态标记.各品种间的遗传距离指数的计算结果和UPGMA聚类关系图表明:在10个鸡种间,南城黑鸡...
RAPD分析在绢丝昆虫亲缘关系研究中的应用Ⅱ.柞蚕品种间的遗传差异
柞蚕 RAPD 品种差异
2008/1/4
采用RAPD技术,对5个柞蚕品种的遗传差异进行比较研究.结果表明,所采用的40个随机引物中,有27个引物扩增谱带清晰且重复性较好,扩增总片段数253条,单个引物的扩增片段数在4～16之间,片段大小在0.33～3.0kb之间.不同柞蚕品种间的遗传差异较小,遗传距离(D)在0.066～0.1659之间,根据D值,由UPGMA聚类分析软件绘制了它们的分子进化树。
利用RAPD标记分析鸵鸟种群的遗传变异
鸵鸟 遗传变异 RAPD
2008/1/4
为探讨分子遗传标记在鸵鸟(Struthiocamelus)育种中的应用,利用RAPD技术分析了我国养殖的三个主要鸵鸟品种内和品种间的遗传变异.蓝颈鸵鸟、澳洲灰和非洲黑三个品种在品种内和品种间显示出低水平的变异.品种间的遗传距离较好地说明了三个品种的育种改良过程,同时预示出用澳洲灰与其他品种鸵鸟进行杂交育种的可行性.选择的20条在鸡中能稳定扩增的RAPD引物其75%能在鸵鸟基因组中扩增出产物,显示出...
从16个代表不同种属或地域来源的满江红样本中分离出共生藻并通过处理获得无藻的满江红宿主，对二者同步进行了RAPD扩增，分别得到了大量DNA多态片段。通过建立满江红鱼腥藻及其宿主的UPGMA聚类关系图，看出二者在遗传分支上存在着一定程度的协同对应关系。但在种内的不同品系间，这种协同性有所减少，发现有的品系的共生藻发生了明显的变异。
一种适用于线粒体基因表达分析的cDNA-RAPD方法
线粒体 RAPD 随机六聚体
2008/1/3
由于植物线粒体DNA分子结构复杂，并在与细胞核共进化的过程中形成了自己独特的表达系统，迄今仍没有一种较好的能够对植物线粒体基因表达进行分析的方法。本文依据线粒体RNA的自身特点，对已用于分析真核mRNA的差展方法进行了改进。采用随机六聚体引物取代oligo(dT)n，从而将线粒体RNA及其他各类无poly(A)尾的mRNA纳入到可直接研究的范围，发展了一种适用于线粒体基因表达分析的方法。
牛血清白蛋白在植物RAPD分析中的作用
牛血清白蛋白 水杉 七子花
2008/1/3
以水杉、七子花DNA为模板，添加牛血清白蛋白（BSA），观察其对植物RAPD扩增效果的改善情况。研究显示，在水杉及七子花RAPD扩增体系中，改善RAPD扩增反应的最佳的BSA浓度是不同的，分别为06μg/μl与1μg/μl。另外，BSA还可以封闭乙酰BSA对RAPD扩增反应的抑制作用，降低RAPD反应系统中Taq酶的用量。