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利用二氯二茂锆与4,4′-(蒽-9,10-二基)二苯甲酸自组装制备了一种锆基金属有机四面体(ZrT-6),并将其应用于过氧草酸酯类化学发光的研究,发现其在发光强度和寿命方面均优于所使用的配体.更重要的是,ZrT-6在化学发光过程中保持了良好的稳定性,为其进一步的实际应用打下了坚实的基础.该工作对过氧草酸酯类化学发光系统的设计具有借鉴意义.
以糠醇为原料,经酯化,硝化,水解,氧化制得关键中间体5-硝基糠醛,总收率51%;再与胺类化合物反应合成了一系列5-硝基糠醛缩胺类化合物,收率71%~89 %.产物及中间体经IR,1H NMR,MS确证结构.
This paper examines a scientific controversy that raged for twenty years in physical organic chemistry during the second half of the twentieth century. After explaining what was at stake in the Non-Cl...
CO(α3П)与CN(X 2Σ +)的能量转移反应。
H3PO→H2POH异构化反应的LMO研究。
观察到了CH_3N自由基Ã ~3E←X~3A_2体系317-272 nm的荧光激发谱, 特别讨论了振动激发的Ã 态的稳定性. 报导了v_3~′=6态的色散荧光和荧光时间谱, 该态在240 Pa下的寿命大约是80 ns. 实验表明Ã ~3E 态CH_3N自由基是稳定的, 势能面至少距振动基态4800 cm~(-1)内是束缚的, 异构化或预离解作用并不重要. ...
通过实验探索了将既不溶于水又不能生成可溶性盐的一些含氮稠环化合物溶于二甲基亚砜(DMSO)水溶液中与小牛胸腺DNA作用的途径.溶解实验证明了DMSO及其水溶液对此类化合物极强的溶解性能,DMSO与小牛胸腺作用的紫外光谱(298 K)、圆二色谱(298 K)、~(31)P核磁谱(323 K)和摩尔焓变(298 K)数据均表明:在pH=7.0的水溶液中,当DMSO浓度小于0.15 mol·L~(-1)...
用X射线单晶衍射方法测定了液晶化合物2,5-双(4-乙基苯甲酰氯基)苯乙烯(Ⅰ)和2,5-双(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲醛(Ⅱ)的单晶结构和分子结构. 化合物Ⅰ属三斜晶系, 空间群P(1), 晶胞参数: a=0.9356(6) nm, b=0.9842(6) nm, c=1.3357(8) nm, α=108.68(5)°, β=105.67(5)°, γ=96.36(5)°, Z=2; 化合物Ⅱ...
采用最大熵模型, 构建了HTPB预聚物的最可几结构. 考察了HTPB (nC=9)与TDI全混合以及半混合的两种固化建模方式. 分子动力学模拟得到的HTPB (nC=9)-TDI固化网络的N—N径向分布函数显示半混模式比全混模式的结构更均匀. 采用分子动力学动态模拟与静态拉伸方法对HTPB (nC=9)-TDI固化网络进行弹性力学性质的模拟计算. 比较了半混和全混模式对拉伸模量计算的影响, 表明半...
用柔性分子对接方法(FlexX)将15个4,5,6-三取代嘧啶苯磺酰脲化合物以及3个不含5-位取代嘧啶苯磺酰脲化合物(分别为4,6-双取代嘧啶和4-取代嘧啶)和乙酰羟酸合成酶(AHAS)活性口袋进行了对接, 对接程序预测的抑制剂和酶之间的相互作用能与抑制活性之间有一定的相关性, 相关系数为0.660. 然后采用比较分子相似性指数分析(CoMSIA)对27个新型4,5,6-三取代嘧啶苯磺酰脲类化合物...
采用原位化学反应的方法制备了Nafion/有机硅复合膜, 并对所制备复合膜的离子交换容量(IEC)、电导率和水渗透率等进行了测试. 结果表明, 所制备复合膜具有优异的阻水性能. 以Nafion/有机硅复合膜作为离子交换膜的钒电池的库仑效率(CE)和能量效率(EE)都得到了大幅度提高. 此外, 以所制备复合膜为离子交换膜的VRB单电池充放电80次后性能几乎无衰减, 说明所制备Nafion/有机硅复合...
Free radical photopolymerization of methyl methacrylate (MMA) initiated by 2-mercaptothioxanthone (TX-SH), thioxanthone-thioacetic acid (TXSCH2COOH), and thioxanthone-carboxymethoxy acetic acid (TXOCH...
以单取代苯磺酰脲除草剂NK92825和NK94827为基础, 将三氟甲基引入嘧啶环中, 设计合成了17个新的4′-三氟甲基嘧啶苯磺酰脲化合物, 产物结构均经1H NMR及元素分析确证. 目标化合物经盆栽试验, 结果表明, 部分化合物有较好的除草活性.
Prins反应作为有机合成中一个经典的碳碳键构成方法,近来重新引起有机合成化学工作者的重视.尤其是分子内Prins成环反应具有非常大的合成价值.作者整理和总结了近几年来对该反应的文献报道,包括反应的催化体系、反应选择性、相关合成方法学、反应机理以及在复杂天然产物分子合成中的应用等多方面所取得的重要进展.
The kinetics of ruthenium(III)-catalyzed oxidation of TREN, i.e. tris(2-amino ethyl)amine(3-hydrochloride) by an outer sphere electron transfer oxidant, potassium hexacyanoferrate(III), was investigat...

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