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Comparison of Remifentanyl, Alfentanyl and Fentanyl Co-Administered with Propofol to Facilitate Laryngeal Mask Insertion
Remifentanil alfentanil fentanil propofol laryngeal mask airway
2010/2/24
Opiates co-administered with propofol improved the LMA insertion conditions compared to propofol alone. Out of the opiates, remifentanil had the highest success rate.
军队疗养院用药需求变化及相关因素分析
疗养院 用药分析
2013/10/31
分析疗养院用药需求变化及相关影响因素,为提高军队疗养院药品保障和管理水平提供依据。方法对2005年7月～2009年6月疗养人员的疾病类别、药品使用情况等进行数据统计,分析疗养人员结构、病种比例、药物类别等与疗养院用药变化的关系。结果军队疗养人员年轻化和在职人员比例增加对病种构成比和药品使用量有显著影响;中成药药效温和,符合疗养康复的要求,临床用量显著增加。结论药学部门应根据军队疗养员的用药需求变化...
目的 建立液质联用（liquid chromatography-mass spectrometry，LC-MS）定量分析测定大蒜提取物中S-烯丙基-L-半胱氨酸的方法。方法 采用LC-MS法检测,ZORBAX Eclipse XDB-C8（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相组成：1‰甲酸水-甲醇（95:5），流速：0.8 mL/min；柱后分流检测，分流比2:1；柱温：25℃；E...
目的 研究生物体液中7类47种常见毒物药物的系统分离分析方法。方法 选用通用性较好的新型紧压式三相混合填料的固相萃取柱(SPEC Multi-Modal)，采用酸性和碱性两步洗脱，建立同时提取血浆中几十种具不同理化性质的酸性、中性和碱性药物的系统化固相萃取方法。GC-MS系统分析方法将色谱系统的保留性质和质谱系统的特征离子、谱库检索相结合实行多指标定性。利用所选的每类药物及其代谢物代表碎片离子的质...
超临界流体萃取-高效液相色谱法测定何首乌中磷脂成分
超临界流体萃取 高效液相色谱法 何首乌 磷脂
2010/1/12
目的：建立超临界流体萃取(SFE)中药何首乌中的磷脂类成分的方法。方法：采用系统观察法考察了SFE的提取工艺,并用反相高效液相色谱法进行分离测定。结果：在SFE中，通过对萃取条件的考察，确定萃取压力为31.5 MPa,温度50℃,改性剂加入量0.6 mL.g-1,静态萃取时间5 min及动态萃取体积7 mL。在HPLC中,以Waters Symmetry C18为固定相,甲醇—1.0%磷酸溶液(9...
超临界流体色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量
超临界流体色谱法 补骨脂素 异补骨脂素 超临界流体萃取法
2010/1/12
目的：建立超临界流体色谱法用于测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量，并研究其影响因素。方法：用改性的超临界CO2萃取中药补骨脂，超临界流体色谱法测定其中的香豆素成分(补骨脂素和异补骨脂素)含量。色谱条件：15 cm×1 mm×3 μm氨基柱，流动相为含5％甲醇的CO2，柱温40℃，柱头压27.6 MPa，UV 247 nm检测。结果：在选定固定相条件下，流动相对组分的洗脱和选择性影响最大，柱温、...
目的：研究中药玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)脂溶性部位的化学成分。方法：利用溶剂提取和硅胶等色谱方法对玄参乙醚可溶部位进行分离纯化，通过化学和光谱方法鉴定结构。结果：共分得10个化合物，分别鉴定为3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖(I),3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖(II),肉桂酸(III),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸...
叶下珠中新多酚化合物的分离与鉴定
叶下珠 大戟科 phyllanthusiin U 多酚化合物 鞣花单宁
2010/1/12
目的:研究植物药叶下珠(Phylanthus urinaria L.)的化学成分。方法:用各种色谱技术进行分离纯化,经MS,1H,13CNMR和HMBC光谱分析鉴定其结构。结果:分得4个多酚类化合物,其结构分别鉴定为1-O-没食子酰基3,6-六羟基联苯二甲酰基-2,4-去羟甲基诃子酰基-吡喃葡糖(I),焦棓酚(pyrogalol,I),咖啡酸(cafeicacid,II)和(brevifolin...
液相色谱质谱联用法鉴定9种皮质激素药物
液相色谱 质谱联用法 皮质激素 电喷雾离子阱质谱
2010/1/12
目的:建立皮质激素的液相色谱质谱分析方法,为限制药物滥用提供检测手段。方法:采用RP-HPLC-UV-MS联用法,同时对9 种皮质激素进行色谱分离及质谱鉴定,利用质谱解析软件研究了该类化合物的质谱裂解规律,并应用本法鉴定了药物制剂、送检物及尿样中的皮质激素。结果:在正离子检测方式下,9 种皮质激素的质谱断裂方式存在共性,即对于含有氟的分子,二级质谱优先脱去HF;含有醋酸酯的分子,二级质谱易产生脱...
目的:在多因素串联色谱响应函数(HCRF) 基础上提出了新的优化指标gHCRF,对新化合物氯苄律定有关物质的HPLC 分离进行优化。方法:采用球面对称设计,对影响色谱分离的两个主要因素(x1:甲醇比例;x2:离子对试剂浓度) 进行优化,并对试验结果进行关系式模拟。结果:以gHCRF 建立的关系式预测的理论最优解为x1=76 % ,x2= 0.01 mol·L-1,与实验最优解x1=75% ,x2=...
新型竹活性炭对水体违禁药物孔雀石绿吸附性能的影响
活性炭 孔雀石绿 吸附平衡 动力学
2011/1/14
为去除水体残留的违禁药物孔雀石绿，采用自制竹活性炭以及3种市售竹炭为吸附剂，将孔雀石绿溶液作为吸附体系，研究27，35和40 ℃时孔雀石绿在活性炭上的吸附平衡与动力学，检测违禁药物孔雀石绿的残留量，并对自制和市售吸附剂的吸附性能进行对比。研究结果表明：高比表面积活性炭对废水中残留孔雀石绿去除效果明显；Freundlich吸附等温线模型可较好地用于描述孔雀石绿在活性炭上的吸附平衡，Freundlic...
用基质辅助红外激光解吸离子化/傅里叶变换离子回旋共振质谱法(IR-MALDI/FTICRMS)分析了促黄体素释放激素类似物、血管紧张肽原酶底物及血管紧张肽。分别以2,5-二羟基苯甲酸、丁二酸为基质,测定其分子量,测定值与理论计算值的相对误差小于4×10-6,适当增加激光功率密度,获得了一系列特征碎片离子并进行了归属,从而确证了3种寡肽的一级结构。提示本研究为测定寡肽的分子量和一级结构提供了一个简便...
建立了用GC/MS-SIM技术,检测人头发中毒品海洛因的主要代谢产物6-单乙酰吗啡和吗啡的方法。取头发样品50～100mg洗净后剪碎,以乙基吗啡为内标,酸水解后用混合溶剂氯仿—异丙醇—庚烷(50∶17∶33)提取。提取物经MSTFA衍生化,采用GC/MS-SIM定性定量分析。6-单乙酰吗啡和吗啡在浓度1～100ng·mg-1范围内相关系数分别为0.9996和0.9997,方法回收率达50%以上,日...
系统研究了压力、温度、静态萃取时间、动态萃取量、改性剂加入量等因素对超临界流体萃取(SFE)中药川芎中藁本内酯的影响,确定最佳萃取条件为:压力27.6MPa,温度40℃,静态萃取时间3min,动态萃取量7ml,改性剂加入量0.1ml。并对超临界流体萃取的收集方法作了研究,发现固液收集法在收集效率和精密度方面比溶剂收集法效果好。并用离线的SFERPHPLC对川芎药材中藁本内酯的含量进行了测定。
人血浆中辅酶Q10的HPLC测定法及其动态研究
辅酶Q10 高效液相色谱法
2010/1/8
目的：建立人血浆中辅酶Q10的高效液相色谱检测法，以测定人体内辅酶Q10的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后，以正己烷提取，进行高效液相色谱法检测。色谱柱为Spherisorb C18 10 μm 25 cm×4.6 mm ID，流动相为无水乙醇—水—冰醋酸(98∶2∶0.7)，检测波长为275 nm，内标为辅酶Q9。结果：在0.2～4.0 μg.ml-1浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的...