搜索结果: 46-60 共查到“知识库 医学遗传学”相关记录1117条 . 查询时间(3.828 秒)
2007年与1997年四川省凉山彝族自治州汉族人群高血压患病水平比较的研究
高血压 患病率 危险因素
2013/11/18
比较2007年与1997年四川省凉山彝族自治州(以下简称凉山州)汉族人群血压水平、高血压患病率及危险因素。方法 采用整群抽样方法，于1997、2007年两次对凉山州城镇汉族成年居民进行问卷调查，同时测量身高、体重、血压。结果 1997年688人平均收缩压/舒张压为(118.44±18.23)/(73.54±11.67)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，高血压患病96例(13.95%...
PDCD4在DNA损伤和肿瘤耐药性中的研究进展
肿瘤抑制基因PDCD4 氧化应激 DNA损伤修复 抗药性 肿瘤
2014/2/24
PDCD4是一种重要的肿瘤抑制因子，它在肿瘤细胞中的表达下降或缺失，与肿瘤的治疗和预后具有相关性。本文主要阐述PDCD4在细胞氧化应激和DNA损伤中对DNA修复中的影响作用，并阐述PDCD4与肿瘤治疗过程中的耐药性相关进展。最新研究结果不仅为PDCD4的分子机制研究提供良好理论依据，而且为肿瘤个体化治疗提供参考，同时PDCD4也成为新药物开发的潜在靶点分子。
IFNγ rs2430561位点在云南傣族和哈尼族人群中的遗传多态性
干扰素Ⅱ型 多态性 单核苷酸 少数民族
2013/12/2
分析云南省西双版纳地区傣族和哈尼族人群INFγ rs2430561位点基因多态性的分布情况。方法 运用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术检测傣族和哈尼族人群IFNγ rs2430561位点基因型及等位基因频率。结果 （1）傣族与哈尼族人群IFNγ rs2430561位点AA/TA/TT基因型频率分别为0.060/0.380/0.560和0.000/0.310/0.690，A/T等位基因频率分别为...
人TRAF3IP3基因的克隆及真核表达
人 TRAF3IP3基因 克隆 真核表达
2013/9/17
构建人肿瘤坏死因子受体相关因子3相互作用蛋白3(TRAF3IP3)基因真核表达载体, 并进行表达检测及鉴定。方法 RT-PCR扩增获得TRAF3IP3开放读码框区基因, 双酶切连入真核表达载体pIRES2-EGFP, 双酶切和测序鉴定阳性克隆; 重组质粒磷酸钙法转染HEK293细胞, 荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达, 实时定量PCR和Western blot法鉴定TRAF3IP3基因的表达情况。...
青海撒拉族人群21个短串联重复序列基因座的遗传多态性
短串联重复序列 遗传多态性 群体遗传学 撒拉族
2013/11/11
调查21个短串联重复序列(STR)基因座在青海撒拉族人群中的遗传多态性以及与其他民族之间的遗传学差异。方法 采用国产AGCU21+1荧光标记复合扩增试剂盒,对青海省化隆县甘都镇120名撒拉族个体的静脉血进行多态性检测。并应用SPSS 13.0软件分别与浙江汉族、宁夏汉族、拉萨藏族、湖北土家族人群进行21个STR基因座的等位基因频率分布差异分析。结果 21个STR基因座在120名撒拉族无关个体中的等...
挪威国家生物库——世界级医学研究资料库
挪威 生物库 生物技术 遗传资源
2014/2/20
建立在生命科学、生物医学和生物信息学的快速发展基础上，生物库成为西方发达国家近些年来大力投资的基础科研设施，通过生物库收集到的人体材料（如血液、尿样等），科研人员开始利用现代医学技术，研究、利用人类遗传资源进行流行病的诊断和个性化治疗。挪威历经 40 年的实践，建立起了国家生物库，并在国际合作中占有突出地位。通过着重研究挪威生物库发展历程，分析其生物库的科研优势及面临的各种挑战，以期对我国医疗服务...
siRNA沉默整合素连接激酶对人膀胱癌细胞凋亡的影响
整合素连接激酶 膀胱癌 凋亡
2013/4/7
探讨应用整合素连接激酶（integrin-linked kinase, ILK）特异性siRNA沉默ILK基因的表达对人膀胱癌细胞凋亡的影响。 方法 将构建好的针对ILK基因的1个特异性siRNA表达质粒和1个无同源性的阴性对照质粒，在脂质体介导下稳定转染人膀胱癌BIU-87细胞，并将实验分为BIU-87 si ILK、BIU-87 vector及BIU-87细胞3组，运用TU...
优化的预包被式多探针荧光原位杂交技术可提高白血病细胞遗传学异常的检测效率
多探针FISH 优化 细胞遗传学异常
2012/10/25
目的探讨对预包被式多探针荧光原位杂交（FISH）技术进行优化在检测白血病细胞遗传学异常的意义。方法141例初诊为ALL或AML/MDS的患者骨髓标本，行预优化的包被式多探针FISH流程检测（在原始流程的基础上增加了调整细胞密度、蛋白酶消化步骤），其中35例行常规流程检测，对比优化前后对白血病细胞遗传学异常的检测成功率与阳性位点检出率。结果对多探针FISH实验流程进行优化后，ALL的检测成功率由85...
Cerebral Venous Sinus Thrombosis in Iran:Cumulative Data, Shortcomings and Future Directions
Sinus Thrombosis Intracranial Epidemiology Causality Clinical Manifestations
2015/9/28
Background: Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a frequent cause of cerebrovascular disease in Iran.
Expression of Testis Specific Genes TSGA10,TEX101 and ODF3 in Breast Cancer
Testis Gene TSGA10 TEX101 ODF3 Breast Cancer
2015/9/28
Background: Breast cancer is the most common malignancy in women around the world so finding new biomarkers for early detection and also study on molecular aspects of breast cancer is valuable. Cancer...
Clinical and Molecular Aspects of Sjogren-Larsson Syndrome Reported in an Iranian Consanguineous Family with Triplet Affected Individuals
Sjogren-Larsson Skin disease Mutation Iran
2015/9/25
Background: Sjogren Larsson Syndrome (SLS; OMIM: 270200) is an autosomal recessive neuro-cutaneous disorder characterized by mental retardation, congenital ichthyosis and spastic paraplegia. SLS is ca...
Investigation of Genetic Causes of Intellectual Disability in Kerman Province,South East of Iran
Intellectual disability Microcephaly Iran
2015/9/25
Background: Intellectual disability (ID) has a worldwide prevalence of 1-3% and results from extraordinary heterogeneous. To shed more light on the causes of ID in Kerman Province, in Southeast Iran, ...
RI基因真核表达载体的构建及其对人脐静脉内皮细胞的影响
核糖核酸酶抑制因子 人脐静脉内皮细胞 血管生成素 真核表达
2012/10/23
构建融合表达载体pcDNA3.1-RI，并检测核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor，RI)基因与血管生成素(angiogenin, ANG)的关系及对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVECs)增殖及迁移能力的影响。 方法 用RT-PCR方法扩增RI基因，酶切后将其插入pcDNA3.1...
研究湖北地区不育男性的细胞染色体异常及染色体多态性的发生情况。方法 回顾性分析2006年8月至2011年8月武汉大学人民医院生殖医学中心细胞遗传学实验室1725例不育男性患者的外周血染色体核型分析结果，其中包括严重少精症或无精症患者997例(A组)，具有复发性自然流产和反复体外受精/单精子卵泡浆内显微注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)后结局不良728例(B组)。结果 A组男性的染色体异常发生...