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以间苯二酚-甲醛为原料,常压干燥条件下制备传统的碳气凝胶,通过活化工艺成功地将其比表面积提高了3倍以上. 用比表面积测试及孔径分布、扫描电镜(SEM)等手段对其微观结构进行了表征并优化了工艺参数.
以硫酸盐为原料,添加NaOH溶液和NaHCO3粉末,先制备碱式碳酸盐前驱体,350℃空气中焙烧1 h后,制备出复合锌镍铁氧体纳米晶体. 经XRD和TEM分析,粒径约为30 nm,粒度较均匀. 通过改变原料中锌盐与镍盐的配比,制备出Zn0.9Ni0.1Fe2O4, Zn0.8Ni0.2Fe2O4, Zn0.7Ni0.3Fe2O4, Zn0.6Ni0.4Fe2O4和Zn0.5Ni0.5Fe2O4 五种...
分别以浸出液和氟化沉淀液为原料,采用单因素法对复杂MeSO4体系氟化沉淀除钙镁和复盐沉淀深度净化进行了研究. 氟化沉淀除钙镁实验结果表明,在温度90℃、时间1.0 h、pH 3.5及NH4F用量为理论量2.0倍的优化条件下,Ca2+和Mg2+的平均去除率分别为92.98%和89.95%. 复盐沉淀深度净化实验结果表明,硫酸铵的浓度和溶液酸度是复盐沉淀深度除Si的关键,优化条件为pH=1.5~2.5...
无水氯化镁是电解金属镁的原料,也是众多催化剂和医药的中间体. 无水氯化镁的制备分为含水氯化镁的脱水和氧化镁的氯化两个途径. 氯化镁脱水是以水合氯化镁、苦卤、光卤石为原料,利用有机溶剂蒸馏、分子筛吸附、气体保护加热、氯化镁氨络合物分解等技术进行脱水. 六氨氯化镁是络合物分解法的重要中间体,其合成过程分为高沸点溶剂体系、水-氨体系、低沸点溶剂体系等不同的合成路径. 氧化镁氯化转化是以菱镁矿、水镁石、氢...
研究了高硅低钙钒矿钙化焙烧钙化物的最佳添加量与矿石组成的关系,首次提出了钙化焙烧的配料公式,并对焙烧机理进行了探讨,认为矿石中的钒经钙化焙烧后,主要以硅钒酸钙的形式存在.
以工业丙烷为燃料,分别以空气和氧气为供氧方式,通过不完全燃烧的方法制备了炭黑产品. 产物杂质含量为0,20目筛余物为0,150 mm筛余物为"无". 对燃料的气化和热解过程及其对产物的影响进行了分析,通过TEM及XRD等手段对其粒径、形貌、吸油值、pH值等主要性能进行了表征. 结果表明,其尺寸在10~40 nm之间. 以氧气为原料的炭黑pH值明显低于以空气为原料的炭黑. 但以空气或氧气为原料对产物...
通过考察反应物配比、反应温度、反应时间、稳定剂种类及其用量等因素对湿法制备过氧化尿素实验的影响,确定了过氧化尿素合成的最佳条件为:过氧化氢与尿素的物料配比(摩尔比)1.1:1,反应温度30℃以下,以低温为宜,反应时间50 min,稳定剂水杨酸的加入量为尿素质量的0.5%. 该条件比文献报道的低温反应易实施,且合成过程中过氧化氢损失很少. 针对合成过氧化尿素后母液的回收利用,提出了减压蒸馏实现母液过...
综述了氯化氢制备氯气的研究与开发进展状况,重点介绍了催化氧化法的Deacon过程和由此改进的两阶段Benson过程.
以甲醇水溶液分解铝酸钠晶体,采用溶析法制备了超细氢氧化铝. 考察了30℃下氧化铝、氧化钠溶解度随甲醇质量分数的变化规律,研究了甲醇质量分数和反应温度对水合铝酸钠晶体分解工艺的影响,用XRD, IR, SEM及粒度分析、纯度分析等手段对制备的氢氧化铝产品进行了表征. 结果表明,随着溶剂中甲醇质量分数的增加,氧化铝和氧化钠溶解度均下降,但氧化铝下降幅度更大;铝酸钠溶液分子比(氧化钠/氧化铝摩尔比)先增...
将腐植酸添加到氢氧化钙碳化制备碳酸钙的体系中,成功合成了比表面积大于50 m2/g的碳酸钙. 采用BET方法测定了样品的比表面积和孔分布情况,利用XRD和SEM方法原位检测了反应过程中粒子形貌及其成分的变化过程,发现腐植酸在改变碳酸钙产品比表面积的同时还能改变其微晶形貌,随着腐植酸用量加大,碳酸钙粒子形貌由类球状变为棒状,而后变为立方形. 根据SEM和XRD测试结果分析了该实验现象的机理.
根据对氯化氢氧化平衡的计算和分析,提出将反应-脱水耦合技术应用于氯化氢氧化过程中,研究了反应-脱水耦合的模拟工艺. 结果表明,在氯化氢连续氧化的过程中,增加脱水过程能有效提高氯化氢的反应转化率. 考察了在氧气不过量情况下的多步脱水循环过程,结果显示提高二次氧化反应的温度可明显提高氯化氢的转化率,在HCl/O2摩尔比为8:1的条件下经过多步脱水循环反应,氯化氢的总转化率可以达到49.3%,反应混合气...
采用异丙醇钛[(C4H9O)4Ti]为先驱体配制二氧化钛溶胶,以阳极氧化铝模板(AAO,孔径尺寸200 nm,厚度约60 mm)直接浸渍和负压辅助浸渍的方法制备二氧化钛纳米管或管棒混杂的阵列结构,所得产物在450℃下进行热处理后,化学刻蚀去除模板. 利用FE-SEM, HR-TEM以及XRD对其微观形貌、结构等进行了观测和分析. 结果表明,产物450℃热处理后为多晶锐钛矿相. 模板法简单易行,制备...
采用正交实验设计方法,通过SEM分析,研究了反应温度、Ca(OH)2浓度、不同添加剂及其加入量等因素对CaCO3的结晶形态和粒径的影响, 得出合成立方晶形纳米CaCO3的优化反应条件为:反应温度10℃、碳化液Ca(OH)2浓度0.25 mol/L、以EDTA-2Na为添加剂、 添加量为EDTA-2Na:CaO = 3:1000. 添加剂的加入量少,不足以抑制CaCO3的生长;而加入量过多,则容易产...
通过测定超重力法制备的纳米钛酸钡悬浮体的Zeta电位和团粒尺寸分布,确定了纳米BaTiO3在水中稳定分散的基本条件,制备了不同体积分数的悬浮体并研究了其流变学特性. 该纳米BaTiO3在水中的等电点约为pH 2.8,加入分散剂PAA-NH4后,颗粒零电点向更低pH值移动;当分散剂用量为干粉量的1.2%(w)时,悬浮体中平均团粒尺寸最小,分散效果最佳. FT-IR分析证明颗粒表面上PAA-NH4的吸...
在制备ZnO的前驱物——碱式碳酸锌的过程中原位包覆Al2O3,与在ZnO粉体表面包覆的传统工艺相比减少了多次引起粒子团聚的工艺过程,改善了包覆效果. TEM观察表明,包覆的ZnO复合粉体粒径为50 nm左右、包覆层厚为3~5 nm. XPS分析表明,包覆层为Al2O3和ZnO. 光催化活性的测试表明,包覆后的纳米ZnO光催化活性得到了明显降低. 包覆后的纳米ZnO紫外线吸收性能与未包覆的纳米ZnO...

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