搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 有机合成化学”相关记录240条 . 查询时间(1.569 秒)
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在国家自然科学基金项目(批准号:22325110、92256303、22171280)等资助下,中国科学院上海有机化学研究所施世良研究员团队在酮的动力学调控不对称加成反应领域取得进展。研究成果以“铜催化酮的动态动力学不对称烯丙基化、炔丙基化和丁烯基化(Dynamic kinetic asymmetric allylation, propargylation and crotylation of k...
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中国科学院过渡金属络合物非共价键作用催化不对称转移氢化研究获进展(图)
金属络合物 催化 有机合成
2024/6/18
目前,过渡金属催化的酮类化合物的不对称转移氢化是制备手性醇的有效策略。使用半三明治结构的Ru/Rh催化剂,一系列芳基/烷基、炔基/烷基、全氟烷基/烷基取代的酮以及α-酮酯或α-酮酰胺已可以被氢化并以较高的ee值得到手性醇。
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中国科学院上海有机所在活性小分子高效创制方面取得进展(图)
活性小分子 孕甾皂苷 合成
2024/4/19
孕甾皂苷大量存在于夹竹桃科植物,具有多样的生理活性。它们由孕甾和糖链组成,糖链部分含有大量2,6-二脱氧糖。此前,中国科学院上海有机化学研究所俞飚团队完成了一系列结构复杂的孕甾皂苷化学全合成。
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中国科学院研究揭示叶绿素d型蓝藻光系统利用远红光的结构基础(图)
蓝藻光系统 结构 水合成有机物
2024/3/15
放氧光合作用是大规模利用太阳能把二氧化碳和水合成有机物并放出氧气的过程,几乎是一切生命生存和发展的基础。放氧光合作用光能向化学能转化的原初反应,通常由位于植物、藻类及蓝藻等光合生物类囊体膜上的光系统在可见光的驱动下完成。Acaryochloris marina(A. marina)是以叶绿素d(Chl d)为主要光合色素的独特蓝藻,可通过Chl d吸收低能量的远红光驱动放氧光合作用。然而,A. m...
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放氧光合作用是大规模利用太阳能把二氧化碳和水合成有机物并放出氧气的过程,是几乎一切生命生存和发展的基础。放氧光合作用光能向化学能转化的原初反应通常是由位于植物、藻类及蓝藻等光合生物类囊体膜上的光系统在可见光(400-700 nm)的驱动下完成的。Acaryochloris marina(A. marina)是一种以叶绿素d(Chl d)作为主要光合色素的独特蓝藻,可通过Chl d吸收低能量的远红光...
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上海药物所开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究(图)
氘化反应 合成 有机化合物
2024/3/2
2024年1月27日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组于Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers的研究论文,通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究,为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。
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中国科学院大连化学物理研究所实现钯催化1,3-炔烯羰基化多组分氟烷基化(图)
氟烷基化 金属催化 有机合成
2024/1/11
2023年12月22日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队在多组分炔烯的羰基化反应研究方面取得新进展。多组分反应作为一种重要的有机合成策略,具有在一个合成操作中利用简单的起始材料构建多个碳—碳或碳—杂原子键的能力。研究证明,通过多组分反应将不饱和键进行过渡金属催化的羰基化是一种有效的策略,尤其是将一氧化碳引入有机分子框架中,可以获得较高附...
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中国科学院化学研究所刘云圻课题组在二维共价有机框架的拓扑选择性合成方面取得重要进展(图)
刘云圻 有机框架 拓扑 合成
2024/1/14
共价有机框架材料(covalent organic frameworks, COFs)是有机分子前驱体通过共价键形成的一类晶态多孔有机聚合物材料。 这类材料具有独特的结构和优异的物理化学性质,在催化、传感、储能以及光电器件等领域展现出巨大的应用前景。因此,可控合成高质量的COFs具有重要意义。
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有机太阳电池具有低成本以及可大面积印刷加工的优势,在未来商业化应用中具有巨大的潜力。目前高性能有机太阳电池通常采用低沸点卤代试剂(如氯仿)来制备,这是由于这类光伏材料可以在氯仿溶剂成膜过程中形成合适的相分离,制备的光伏器件可以实现电荷的高效分离与传输。然而,氯仿等卤代溶剂毒性强,有机太阳电池的大面积工业化生产中需要使用高沸点绿色溶剂加工来避免卤代溶剂的环境污染问题。但高效有机光伏材料在非卤溶剂中溶...
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上海有机所在1,3-硼迁移至酮的可见光驱动反应研究方面取得进展(图)
金属 有机硼酸反应 合成化学
2024/3/2
有机硼酸易于获得且对环境友好,在过渡金属催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应等研究领域已取得巨大成功。然而,人们仍在努力推动成本较低金属甚至不需要金属参与的有机硼酸反应类型研究。分子内硼迁移反应(如1,2-硼迁移的Matteson反应和1,4-硼迁移的Petasis反应)的发展极大满足了无金属条件下的硼酸合成应用需求。该类硼迁移反应通过硼位点的碳基团向分子内高亲电位点(如 -离去基团或亚胺...
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手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块,具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸,具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。