搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 DNA 损伤”相关记录23条 . 查询时间(0.206 秒)
2023年10月13日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)吴薇研究组与广州国家实验室的最新合作研究成果“DNA Damage Atlas: an atlas of DNA damage and repair”。这项研究整合开发了首个DNA损伤修复高通量测序数据的数据资源库：DNA Damage Atla...
许兴智教授团队合成并鉴定靶向DNA损伤应答的新型抗癌先导化合物（图）
许兴智教授 DNA 药物化学
2023/10/24
近日，医学部许兴智教授团队与首都师范大学曹胜利教授团队合作完成的研究成果“A 1,2,3-triazole derivative of quinazoline exhibits antitumor activity by tethering RNF168 to SQSTM1/P62”在药物化学顶级学术期刊《Journal of Medicinal Chemistry》发表。许兴智教授团队博士后王甫...
DNA承载着细胞的遗传信息，其稳定传递和精确复制对于生命体的生存至关重要。病毒基因组的整合、DNA错配或环境物理化学因子的影响都会造成DNA损伤的发生并导致基因组不稳定，进而诱发癌症等疾病。因此细胞进化出了一套完整的DNA损伤应答（DDR）体系来应对这些挑战。另一方面，由于许多病毒侵染宿主细胞后会引起宿主DDR，病毒发展出相关策略来对抗宿主DDR，或者利用宿主DDR完成其生命周期，与宿主开展"博弈...
厦门大学生命科学学院王洪睿教授和赵同金教授团队在《Nature Communications》发文揭示了RhoB的SUMO化修饰在DNA损伤诱导的自噬中的作用机制（图）
厦门大学生命科学学院 王洪睿 教授 赵同金 RhoB SUMO化 DNA损伤诱 自噬作用机制
2018/11/1
近日，我校生命科学学院王洪睿教授和赵同金教授研究团队在《Nature Communications》上在线发表了“ATR/Chk1 signaling induces autophagy through sumoylated RhoB-mediated lysosomal translocation of TSC2 after DNA damage”的研究论文。RhoB作为抑癌蛋白通过诱导肿瘤细胞...
天津医科大学杨洁教授课题组《Cell Death & Differentiation》揭示肿瘤蛋白Tudor-SN调控DNA损伤应答的分子机制
天津医科大学 肿瘤蛋白Tudor-SN DNA损伤应答 分子机制
2018/3/14
基础医学院杨洁教授课题组最近报道了肿瘤蛋白Tudor-SN在DNA损伤应答过程中的调控作用和相关分子机制，论文于2018年2月发表在《Cell Death & Differentiation》（2016年影响因子8.339，5年影响因子8.251），题目为“Oncoprotein Tudor-SN is a key determinant providing survival advantage ...
中国科学院北京基因组研究所等揭示REV1在DNA损伤应答中的功能
REV1 DNA损伤
2015/7/29
REV1是真核生物一种特殊的DNA聚合酶，其可以作为一个有效靶标用于肿瘤治疗，降低REV1水平不仅能增强肿瘤细胞对化疗的敏感性，还能有效降低肿瘤细胞耐药性的产生。前期研究显示REV1能参与跨损伤DNA合成并引发基因组突变。最近一些研究发现，在出芽酵母、鸡DT40细胞、黑腹果蝇细胞及人类细胞中REV1参与DNA双链断裂的同源重组（HR）。然而关于REV1是如何被招募到HR位点及其确切功能还很不清楚。
探讨人骨肉瘤组织中DNA损伤修复基因以及TS、β-tubulinⅢ多个化疗反应相关标志物的表达谱特点，及其与临床病理的关系。 方法 选取50例诊断明确的骨肉瘤患者组织蜡块，运用组织芯片和免疫组化技术检测OGG1、BRCA1、RRM1、XRCC1、APE1、ERCC1以及TS、β-tubulinⅢ 8种基因在骨肉瘤组织中的表达情况。 结果 ①OGG...
细胞周期检测点激酶2（cell cycle checkpoint kinase 2，CHK2）是由抑癌基因CHEK2编码的丝氨酸/苏氨酸激酶，是DNA双链断裂后参与DNA修复应答反应的重要的信号转导蛋白。CHK2被毛细血管扩张性共济失调突变基因（ataxia telangiectasia mutated，ATM）磷酸化后，CHK2可磷酸化多个底物，包括细胞分裂周期25同源物（cell divisi...
丝裂霉素对体外胃癌细胞DNA损伤和增殖的影响
丝裂霉素 胃癌SGC-7901细胞 &gamma H2AX DNA双链断裂 增殖
2013/12/24
探讨丝裂霉素对体外胃癌细胞DNA损伤和增殖的影响。方法选用不同浓度丝裂霉素处理体外培养的胃癌细胞SGC-7901，利用免疫荧光和Western blot技术，分别检测γH2AX的焦点形成和蛋白水平变化；使用MTT法检测SGC-7901细胞的增殖情况。结果丝裂霉素的作用浓度和作用时间存在交互效应，除400 μg/ml外，平均γH2AX焦点数和焦点细胞率呈逐渐增加趋势（P<0.05）；400 μg/m...
表皮生长因子受体在DNA 损伤修复中的作用机制新进展
表皮生长因子受体 核移位 电离辐射 DNA 损伤修复
2013/8/28
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)在许多人类恶性肿瘤中存在过表达或突变, 近期大量的研究表明EGFR 和/或其下游成分可以进入细胞核, 在核内发挥转录调节和信号转导功能, 其中一个重要的功能是促进DNA 双链断裂(doublestrands breaks, DSBs)的修复. EGFR 主要通过核移位及PI3K-Akt 通路、Ras-R...
p63和p73的表达与苯并(a)芘致H1299和16HBE细胞DNA损伤的关系
苯并(a)芘 DNA损伤 p63基因 p73基因
2009/11/20
背景与目的: 研究p63与p73的mRNA表达与BaP致人肺腺癌细胞(H1299)和人支气管上皮细胞(16HBE)DNA损伤的关系、 材料与方法: 分别用不同浓度BaP(8 、16 、32 、64和128 μmol/L)处理H1299和16HBE两种细胞,在4 h和12 h时,使用相应的生化检测试剂盒分别测定细胞裂解液中MDA的水平和SOD、GSH-Px的活性,用qRT-PCR方法测定处理后细胞的...
X线放射治疗对鼻咽癌患者外周血淋巴细胞DNA损伤的研究
放射治疗 鼻咽癌 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
2009/11/20
背景与目的: 评价X线放射治疗对鼻咽癌患者外周血淋巴细胞DNA的损伤。 材料与方法: 采用碱性单细胞凝胶电泳技术,检测19例鼻咽癌X线放射治疗患者在累积照射剂量为0、2、4、8、10、16 Gy时,外周血淋巴细胞的拖尾率,尾长及Olive尾距。 结果: 鼻咽癌患者接受X线放射治疗后,淋巴细胞拖尾率、尾长在累积照射剂量为2 Gy时即出现明显上升(P<0.01 和 P<0.05),Olive尾矩在累积...
苯并(a)芘对褐菖鲉肝脏DNA损伤与抗氧活性的影响
苯并(a)芘 褐菖鲉 抗氧化活性 DNA损伤
2009/11/20
背景与目的: 研究苯并(a)芘BaP对褐菖鲉的毒性效应。 材料与方法: 将褐菖鲉分别暴露于不同浓度(10、100、1 000 ng/L)的苯并(a)芘,0、7、25 和50 d以及恢复期7 、20 d取鱼肝脏,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性,还原型谷胱甘肽(GSH)含量和DNA单链断裂指标。实验同设溶剂对照组。 结果: 总 SOD 活性在Bap暴露 7 d后被抑制,2...
DNA损伤诱导胃癌细胞端粒酶活性和TRF2表达增高
端粒酶 端粒重复序列结合因子1 端粒重复序列结合因子2 胃癌 DNA损伤反应
2009/8/14
目的: 检测在化疗药引起胃癌细胞DNA损伤过程中端粒酶、TRF1和TRF2的表达. 方法: 用不同浓度足叶乙甙处理胃癌细胞SGC7901和MKN28, 分别在3, 6, 12, 24和36 h进行检测. 采用实时定量TRAP分析检测端粒酶活性; 用实时RT-PCR检测hTERT mRNA表达; 用Western blot和实时RT-PCR检测TRF1和TRF2表达. 结果: 两种细胞端粒酶活性及T...