搜索结果: 61-75 共查到“核科学技术 钚”相关记录87条 . 查询时间(0.142 秒)
草酸-无机盐体系中微克量钚、镎的电沉积
镎 钚 草酸-无机盐体系
2008/12/24
本文研究了在草酸与氯离子或硝酸根离子介质中,定量电沉积微克量钚的条件,并提出了在镎溶液中用电沉积法测定少量钚相对含量的条件。微克级~(237)Np和~(239)Pu在C_2O_4~(2-)-Cl~-或C_2O_4~(2-)-NO_3~-(pH=2)介质中电沉积60分钟,收率都大于99％(标准误差<0.7％)。对~(239)Pu/~(237)Np放射性比约为 0.4％的样品溶液,用本法与α能谱法相...
电解还原铀钚分离过程中镎行为的研究Ⅰ.HNO_3介质中Np的双区单级电解氧化还原实验
铀钚分离 电解还原
2008/12/24
本文对HNO_3介质中的Np(Ⅴ)—Np(Ⅵ)电极行为进行了研究。实验表明,电极过程可逆,Np(Ⅴ)的还原有很高的超电位。在双区单级电解槽中,阴极电位700mV(S.C.E.),电解还原 10分钟,可使 Np(Ⅵ)定量还原成Np(Ⅴ)。在 1.50 M HNO_2介质中,电解还原 Np(Ⅵ)的平反应时间约1.5分钟。可以预见,在混合澄清槽中的镎将处于四、五价状态。
电解还原铀钚分离过程中镎行为的研究Ⅱ.阳阴极共区电解还原混合澄清槽的研制和实验
铀钚分离 电解还原
2008/12/24
本文介绍了研制阳阴极共区电解还原混合澄清槽的目的、设计、调试、铀酸冷运转的情况。并利用该槽进行了铀、钚、镎共存的运行试验,着重了解镎在铀、钚分离过程中的行为。实验证明,钚收率99.9—99.99％;钚中去铀分离系数3900—33000;铀、钚、酸物料衡算良好;镎在槽中的积累和内循环严重;镎在槽中主要以四价形态存在;在1 B槽铀钚分离条件下,从单一产品液流(IBU或IBP)中定量回收镎是不太可能的...
络合剂用于Purex流程中铀线低浓镎、钚分离的研究
络合剂 铀－镎－钚分离
2008/12/24
对络合剂用于提高Ｐｕｒｅｘ流程铀线低浓Ｎｐ、Ｐｕ分离效果的可能性进行了初步探索。比较了几种羧酸型络合剂对Ｎｐ、Ｐｕ、Ｕ的络合分离效果。研究了络合剂浓度、ＨＮＯ３浓度、温度、相比、时间等因素的影响。模拟料液的逆流串级实验结果表明：采用合适的络合剂能显著改善Ｕ中Ｎｐ、Ｐｕ的分离效果，Ｕ－Ｎｐ分离系数增大１００—３００倍，Ｕ－Ｐｕ分离系数增大近１个数量级。
本文报道了二正辛基亚砜(DOSO)—二甲苯从硝酸介质中萃取铀、钚、钍和镎的实验结果。DOSO对这些元素的萃取规律类似于TBP,但分配系数(D)比TBP高,尤其是对钚。上述元素的D值均随水相HNO_3浓度增加而增加,达到最大值后下降。用斜率法测得铀、钚、镎的溶剂化数均为2,钍为3,硝酸为1。本工作对盐析剂、络合阴离子(C_2O_4~(2-)、F~-、SO_4~(2-)等)、温度等对萃取的影响以及铀...
锆、钍及四价钚的内络化合物萃取
内络化合物 四价钚 钍 锆
2008/12/24
本工作中找到了一新的能定量萃取锆、钍、钚的身硝基偶氮化合物试剂,探讨了这些元素的内络络物萃取机理。针对不同的试剂,讨论了两种类型的萃取率与pH值的关系曲线。为了防止生成(钅羊)盐离子以提高萃取率,除了使用较酸性的试剂外,还可以加入隐蔽剂,如乳酸、乙酰丙酮等。最后谈到,在不同的条件下,5,7-二硝基-8-羟基喹啉与钍形成的络合物有两种不同的成分:ThOR_2或ThR_4。
反应堆辐照制备超钚核素的产额估算
辐照超钚产额 中子通量 中子能谱
2008/12/22
本文估算了利用反应堆中子辐照生产超钚元素时,~(248)Cm以前各核素的产额与中子通量及中子能谱的关系,并以图表形式描述了生产某一核素的最佳照射时间以及在生产链上各核素的相对比值。
在硝酸铀（Ⅳ）还原反萃取钚（Ⅳ）的混合澄清槽实验中铀（Ⅳ）的稳定性研究
铀 还原反萃取钚 硝酸铀
2008/12/22
本文以肼作稳定剂,在中间工厂规模的混合澄清槽设备上研究了TBP萃取流程的铀钚反萃过程中硝酸铀(Ⅳ)还原剂的动态稳定性及肼的反应产物叠氮酸的最大积累浓度。实验中测得铀(Ⅳ)的稳定性高于文献报道的数据;叠氮酸的最大积累浓度远低于允许浓度,从而肯定了硝酸铀(Ⅳ)用作铀钚还原反萃过程中还原剂的可能性。
本文以球形核光学模型采用计算机自动调节势参数的方法对铀、钚同位素在入射中子能量从1keV到20 MeV的情况下进行了计算,对~(235)U、~(238)U和~(239)Pu三个元素分别得到一套能较好地符合实验数据的光学模型势参数。同时用耦合道理论计算了直接非弹性散射的贡献,并分析了耦合道理论对光学模型的改进。
钚污染废水中钚的测定
钚污染废水~(238)Pu ~(239)Pu 放化分析 放射性废水
2008/12/19
本文提出了钚污染废水中钚的测定方法。分析试样加入~(238)Pu作产额指示剂,经湿灰化处理后,转成8N硝酸溶液,用亚硝酸钠调价,通过251×8型阴离子树脂交换柱,分别用8N硝酸和12N_1盐酸洗涤后,用含氢碘酸的12 N盐酸淋洗,洗脱液经硝酸-高氯酸处理除去有机物后,加盐酸蒸干,于酸性氯化铵体系电沉积。α谱仪测定。方法精密度≤±1.8％。
本文报道了用逆流萃取串级实验方法研究Purex过程钚线 2 A槽镎走向控制的实验结果。研究了从 Purex过程中放废液(2AW+2DW)中用过氧化氢,硝酸肼-亚硝酸钠、硝酸肼-硝酸羟胺-发烟硝酸作氧化还原剂,定量共萃镎、钚、铀的工艺条件。还研究了定量反萃镎和分离钚、铀的工艺条件。按所推荐的工艺条件,钚线 2 AW中镎回收率可达 92-95％。2 M共萃槽中镎与钚的回收率均大于 99％,铀回收率大...
分段γ扫描自吸收校正法分析残渣和废物中的铀、钚含量
无损分析 分段γ扫描 核材料管理 核废物
2008/12/19
叙述了用于非破坏分析残渣和废物中的铀、钚含量的分段γ扫描自吸收校正法（简称分段γ扫描法）。研究了分段γ扫描测量核工厂实物盘点中含铀、钚各类非均匀样品的刻度方法，分析了各种测量条件对γ自吸收校正及测量结果的影响。本方法与化学破坏分析法进行了比对分析，结果表明分段γ扫描自吸收校正法与化学破坏分析法的偏差为－３．６％，在分析误差范围内符合得很好。本分析方法成功地应用于核工厂实物盘点现场分析，测量了４类...
高放废液中钚、镅含量及总α放射性活度的测定
高放废液 栅网电离室 Si(Au)半导体α谱仪 钚 镅 α放射性
2008/12/18
用经计数堆积、分析器阈值、源自吸收、源底衬对α粒子的反散射及系统死时间等计数效率影响校正后的栅网电离室,测定样品的总α放射性活度;使用Si(Au)半导体α谱仪测定钚、镅等核素的α放射性的比例;借助核燃料钚同位素的丰度及一些核数据,可获得高放废液样品中钚、镅等核素的含量。对于一般高放废液中的总α放射性、钚及镅含量测定的不确定度为±3％。