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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤病因学 肿瘤相关记录237条 . 查询时间(0.366 秒)
·这项研究提供了一个全面的多组学HER2低表达乳腺癌数据集,并表明HER2低表达乳腺癌的独特性质、患者间异质性以及种族和民族差异取决于激素受体状态,这些特征在激素受体阴性亚组中更为明显,并强调需要对激素受体状态和分子亚型进行更精确的分层。此外,研究人员还揭示了潜在的驱动机制,并提出了一些HER2低表达乳腺癌的可能治疗靶点。
近日,中国科学院大连化学物理研究所分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组研究员朴海龙团队与辽宁省肿瘤医院胸外科教授刘宏旭团队合作,整合利用单细胞转录组及空间转录组技术,运用生物信息学及机器学习方法,从基因表达、细胞组成及空间结构多个尺度对多原发肺癌的肿瘤微环境进行深入研究,发现了在多原发肺癌中显著性高表达的基因CLDN2、RGS1、CD82等,为临床上区分多原发肺癌和肺内转移提供了有效的生...
首部属于中国人的肿瘤诊治指南将于本周末在重庆发布。3月23日,记者从中国肿瘤整合诊治技术指南(CACA)发布暨精读巡讲(重庆站)新闻发布会上获悉,届时,中国抗癌协会理事长樊代明院士将带领多名院士和癌症专家齐聚重庆,举办2023年度CACA技术指南发布暨液体活检和内分泌保护精读巡讲专场活动。
胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤,目前治疗以最大范围地安全切除联合放化疗为主,但临床预后仍不理想。大量小胶质细胞所构成的免疫抑制的肿瘤微环境如何影响肿瘤发生发展目前仍不完全清楚。近日,四川大学的科研团队在《Cancer Discovery》杂志上发表题为“Targeting Microglial Metabolic Rewiring Syne...
人体绝大多数细胞为二倍体,同时,机体存在大量细胞周期调控机制以确保细胞在连续的分裂过程中保持二倍体状态。全基因组倍增(Whole Genome Duplication, WGD)是具有组织特异性的常见基因突变模式,即天然二倍体细胞转变为基因不稳定的四倍体细胞。WGD在肿瘤的发生与进展过程中发挥重要驱动作用,且通常与患者预后不良有关,但WGD发生的细胞及分子机制尚不清楚。
为什么有些人抽烟喝酒、熬夜打游戏,不管怎么作也不得肿瘤,而有些人生活规律、饮食均衡,还是得了肿瘤,早早离世。是天生的命不好,还是运气太差?
李印教授,现工作于中国医学科学院肿瘤医院,担任胸外科食管病区主任,享受国务院政府特殊津贴,承担多项国家级项目及课题。现任国家癌症中心肿瘤质控中心食管癌质控专家委员会副组长兼秘书长, CSCO食管癌专委会副主委/候任主委,中国食管疾病学会(CSDE)副主任委员/候任主委,中华医学会胸心血管外科学分会委员、食管疾病学组组长,中国医师协会胸外科医师分会加速康复专家委员会副主委,中国医师协会胸外科分会常委...
宋咏梅研究员,博士生导师,研究方向:肿瘤发生发展的分子机理及分子干预。
制造商在许多工业和消费产品中使用邻苯二甲酸盐,这种化学物质在医疗用品和食品中也常被检测到。
2022年4月26日,中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会换届会议暨第八届委员会全委会以线上视频方式顺利召开。经过全体委员正式投票,选举产生了新一届领导集体。我校医学部朱卫国教授全票当选为主任委员。
最近《中华医学杂志》刊登了广东省人民医院欧琼教授与南方医科大学第二临床学院熊海林的一篇题为《阻塞性睡眠呼吸暂停与肿瘤患病关系的研究进展》研究综述。该文指出,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)发病机制中的一些因素参与了肿瘤的发生发展。OSA的间歇性低氧(IH)通过增加基因突变频率、促进内皮细胞增殖、刺激活性自由基生成等多个途径参与了肿瘤的代谢、增殖凋亡和血管生成等发生发展的过程。
肿瘤转移导致高达90%癌症相关死亡率,而循环肿瘤细胞(CTC)是从原发肿瘤脱落并释放到血液循环的肿瘤细胞,与肿瘤转移过程中扮演着种子一样的角色,精准检测循环肿瘤细胞具有重要的临床价值。临床研究表明,癌症患者的CTC数量与疾病呈现相关性,可以指示疾病进展并评估治疗效果。在临床研究中,分离和检测CTC一直是困扰CTC临床应用的难题之一,无标记且操作简单膜过滤的富集方法成为最有效解决方案之一。然而,这类...
近期,首都医科大学北京脑重大疾病研究院严君教授团队在《Cancer Letters》杂志上在线发表题为“FGL2-wired macrophages secrete CXCL7 to regulate the stem-like functionality of glioma cells”的研究论文。该研究发现,胶质瘤细胞内源性免疫调控分子FGL2的表达可以通过调控微环境中巨噬细胞分化成为具有营养...
胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤和第四大恶性肿瘤死因。包括中国在内的东亚地区为胃癌的高发区。H.pylori感染、盐渍食物的摄入、新鲜蔬菜水果摄入量低、饮酒和吸烟是胃癌的确定危险因素。近年来,全基因组关联研究发现个体遗传因素在胃癌病因学中也发挥了至关重要的作用。截至目前,全基因组关联研究已确定包括8q24.3在内的多个胃癌易感基因座位。然而,上述染色体区段中究竟何种基因驱动了胃癌的发生发展仍不清楚?
近日,首都医科大学基础医学院生化系单琳副教授团队在《Nucleic Acids Research》杂志发表题为“Bimodal regulation of the PRC2 complex by USP7 underlies tumorigenesis”的论文。研究团队发现,去泛素化酶USP7可与肿瘤发生发展过程中的关键驱动蛋白EZH2相互作用,USP7不仅通过其去泛素化酶活性稳定EZH2的蛋白水...

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