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搜索结果: 1-7 共查到生物学 抑制肿瘤相关记录7条 . 查询时间(0.267 秒)
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide Adenine Dinucleotide, NAD+)是细胞内重要的活性分子,它不仅是糖酵解、糖异生和三羧酸循环中多种代谢酶的辅因子,还直接作为底物参与多种蛋白质翻译后修饰过程,比如蛋白质去乙酰化。然而,由于NAD+的极性原因,其在细胞内各个区域之间不能自由穿梭,其中又以线粒体的NAD+含量最高,并且对线粒体的正常功能发挥着至关重要的作用。SLC25...
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种抑制肿瘤转移的多肽和多肽复合物、其制备方法及其应用
Warburg代谢效应是肿瘤过度增长的重要标志,肿瘤细胞通过加速糖酵解,满足其过度增殖的需求1。然而,仅依靠糖酵解不足以提供肿瘤生长时所必需的代谢中间体和能量需求 2。丙酮酸羧化酶(Pyruvate Carboxylase, PC)是补给反应的关键代谢酶。它通过催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸,进入三羧酸循环,其产生的能量和代谢中间体对于肿瘤细胞的生物合成至关重要 3。肿瘤病人数据库表明PC在多种癌症组...
“生酮饮食”是近年来兴起的一个名词。这类饮食提倡摄入高脂肪和低碳水,听起来非常反常识。但许多研究表明,这样的饮食结构竟能对健康带来好处。不久前,我们也报道过生酮饮食能如何对大脑带来裨益,这项有趣的研究也发表在了《细胞》上。
为检测重组的F3 肽-铜绿假单胞菌外毒素A(F3-PE39KDEL)的抗肿瘤作用,采用MTT 法检测F3-PE39KDEL 对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人卵巢癌细胞SKOV3 和人肝癌细胞HepG2 的生长抑制活性。采用半数致死剂量法观察F3-PE39KDEL 对小鼠的毒性反应。以接种人肺癌细胞的裸鼠为模型,观察F3-PE39KDEL 的抗肿瘤作用。结果显示,培养72、120 h...
德国图宾根大学医院的研究团队发现,联合使用γ-干扰素和肿瘤坏死因子可以完全抑制肿瘤细胞生长。这个团队原本想利用这两种常见的免疫系统信号分子破坏肿瘤细胞或相连的血管,但却偶然发现,按照一定比例组合使用这两种分子,可以终止小鼠胰腺癌的生长。此后,研究团队分离了胰腺癌细胞,并在含有γ-干扰素和肿瘤坏死因子的培养基上进行培养,3天后大多数肿瘤细胞就完全停止生长,而没有经过处理培养基里肿瘤细胞很快长了起来。...
前列腺素E2(PGE2)通过自分泌或旁分泌方式调节成骨细胞的增殖和分化。本文以小鼠原代成骨细胞和成骨样细胞MC3T3-E1 为实验材料, 研究了PGE2 对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的成骨细胞凋亡的调节作用。检测发现, 振荡型流体剪切力(OFSS)刺激可诱导成骨细胞内环氧合酶2(COX-2)表达升高, 进而促进PGE2 合成, 并抑制TNF-α 诱导的成骨细胞凋亡。COX-2 选择性活性抑制...

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