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天津医科大学药学院孔德新教授课题组近期在《J Exp Clin Cancer Res》（IF=11.161）发表题为“Hydroxychloroquine synergizes with the PI3K inhibitor BKM120 to exhibit antitumor efficacy independent of autophagy”的文章，报导了羟基氯喹以非自噬抑制途径与PI3K抑...
黄连素对人卵巢癌SKOV3细胞内质网应激-自噬途径的调节作用
黄连素 卵巢癌 内质网应激 自噬
2020/9/17
观察黄连素对人卵巢癌SKOV3细胞内质网应激-自噬途径的调节作用。方法：体外培养人卵巢癌SKOV3细胞，分别加入12.5、25、50、100、200和400 μmol/L黄连素，作用12 h、24 h和48 h后，MTT法检测黄连素对SKOV3细胞活力的影响；将细胞分为对照组、黄连素（50 μmol/L）组、黄连素（100 μmol/L）组和黄连素（200 μmol/L）组，处理SKOV3细胞24...
探讨成纤维细胞生长因子1（FGF1）对对乙酰氨基酚（APAP）诱导的小鼠肝损伤的保护作用以及相应的机制。方法将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为APAP+FGF1组、APAP组和正常对照组3组，每组10只；腹腔注射500mg/kgAPAP诱导小鼠急性肝损伤，24h后处死小鼠；收集3组小鼠血浆和肝脏组织。ELISA法检测血浆ALT水平，HE染色法观察肝脏组织形态学改变，Westernblot法检测...
科学家发现肠道微生物与左旋多巴的种间代谢途径
科学家 肠道微生物 左旋多巴 种间代谢途径
2019/7/31
在最近一项研究中，哈佛大学和加州大学旧金山分校的研究人员描述了肠道菌和左旋多巴代谢的种间途径，这些微生物活性的变化可能导致患者对左旋多巴产生异质反应，如疗效下降和副作用。作为了解肠道微生物群对帕金森病治疗作用的第一步，该研究试图阐明肠道微生物与左旋多巴和多巴胺代谢的分子基础。该成果发表在国际顶级期刊Science上，论文标题为“Discovery and inhibition of an inte...
印度研究人员发现抗菌新途径
细胞壁 印度 研究人员 抗菌药物
2019/4/10
印度研究人员最新发现，一种先前未知的酶能够影响细菌细胞壁的合成。以这种酶为靶点，有望开发出新的抗菌药物。印度细胞和分子生物中心研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上发表论文介绍，他们在研究大肠杆菌时发现，一种特殊的肽聚糖水解酶在细胞壁合成中起到关键作用。这种酶可以“剪开”原有细胞壁，为新生成的细胞壁组织提供空间，从而实现细胞壁的扩展，让细菌得以生长繁殖。
美国华盛顿大学医学院研究人员7日在《自然·代谢》杂志上发表论文称，一种名为Slc12a8的转运蛋白在细胞能量供应链条中扮演着重要角色，能将细胞代谢所需燃料直接输送至细胞中。研究人员指出，这一细胞燃料输送新路径的发现，有助于揭示人类衰老过程及与之相伴的慢性疾病病理，进而帮助开发新的治疗药物，减少岁月流逝对人体造成的不良影响。
中国海洋大学开辟长寿药物研究新途径
中国海洋大学 长寿药物
2018/1/2
近日，中国海洋大学医药学院在《自然—通讯》发表了最新研究成果，发现了长寿基因SIRT1活性调控的新机制。据介绍，SIRT1是一种高度保守的NAD+依赖性的脱乙酰化酶，参与了许多重要的生理和病理过程，如代谢调节、基因组稳定性、衰老等；在多种模式生物中，SIRT1均被证实能延长寿命。然而，SIRT1激活的分子机制并不十分清楚。
贵州医科大学药学院药物化学课件 新药开发的基本途径与方法。
使用纳米材料载带药物分子进入机体内特定细胞是一个全新的研究领域。为了将治疗药物靶向到肿瘤部位，此前研究发现将药物分子或疫苗载带到石墨烯等纳米材料上能助其运输至肿瘤部位，并且在肿瘤细胞中将药物释放以达到治疗疾病的效果。而使用聚合物进行钝化处理能够显著增强纳米材料的生物相容性。日前，我校放射医学及交叉学科研究院特聘教授周如鸿研究团队与中国科学院过程工程研究所马光辉研究员等人合作，在最新一期的《Natu...
青岛大学药学院药物化学课件第十三章 新药开发的基本途径与方法。
研究 琢 - 黑素细胞刺激素（琢-MSH）及其新型类似物 STY39 对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物 （TFPI） 的调节作用。 方法 按随机数字表法将雌性 BALB/c 小鼠分为 8 组， 每组 9 只。 经腹腔注射脂多糖 （LPS） 25 滋g/kg 和 D- 氨基半乳糖 （D-Gal） 100 mg/kg 建立内毒素血症小鼠模型； 对照组给予磷酸盐缓冲液； 实验组于 LPS 刺激后 ...
为医疗机构管理药品及药品说明书提供参考。方法：收集我院2012年12月使用中的相同成分与给药途径的国产和外资药品说明书34组，依据2010年版《中国药典·临床用药须知》对药品说明书“修改日期”项的修改次数和修改年份进行统计分析。结果：34组药品说明书中有口服剂型25组（包括心血管系统药物8组）、注射剂型9组，其中国产药品说明书修改次数达33次，外资药品说明书113次；2011－2012年发生修改的...
孕烷X受体(PXR)对药物代谢途径的调控
孕烷X受体 CYP3A4 药物代谢
2014/2/25
从孕烷X受体(PXR)对药物代谢途径的调控入手，在代谢性药物相互作用、PXR在CYP3A4调控中的作用及其调控机制等方面作分析和阐述。方法 结合近年来国内外相关文献进行评述。结果 PXR是CYP3A4的主要转录调控因子，药物通过PXR介导的信号通路调节CYP3A4的表达是影响药物体内代谢变化的重要途径。结论 就临床药物而言，由PXR介导的CYP3A4酶蛋白表达的改变可造成合用药物药效的减弱甚至丧失...
复旦大学药物设计学课件第一章 基于筛选途径的药物发现
复旦大学 药物设计学 课件 第一章 基于筛选途径的药物发现
2013/4/16
复旦大学药物设计学课件第一章 基于筛选途径的药物发现。