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喜报！肿瘤科 、血液内科，入选2023年广东省省级临床重点专科建设项目（图）
广东省 临床重点专科 暨南大学
2024/3/21
喜报！肿瘤科 、血液内科，入选2023年广东省省级临床重点专科建设项目
安徽省第二人民医院肿瘤科顺利完成十三五临床重点专科建设绩效评估工作（图）
安徽省 第二人民医院 肿瘤科 重点专科
2024/1/25
安徽省第二人民医院肿瘤科于2024年1月4日顺利通过安徽省十三五临床重点专科建设绩效评审会。
关注丨全球首个抗Claudin 18.2 抗体偶联药物临床研究最新结果即将发布！徐瑞华教授团队最新成果登陆ASCO Plenary Series
胃癌 消化道 恶性肿瘤 美国肿瘤学年会
2023/11/20
北京时间2023年11月8日凌晨4:00-5:00，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授将携团队最新成果亮相美国肿瘤学年会全体大会系列会议 (ASCO Plenary Series)，发布全球首个抗Claudin 18.2 抗体偶联药物（CMG901）治疗晚期Claudin 18.2阳性胃癌及胃食管结合部腺癌的I期临床研究最新结果。
宣城市人民医院举行省临床医学研究转化专项课题启动式（图）
肺癌 宣城市人民医院 临床医学
2024/2/1
2023年3月11日上午，医院举行安徽省临床医学研究转化专项“基于T细胞相关关键蛋白构建慢阻肺患者肺癌风险预测模型及分子机制的研究”课题启动仪式。
上海市中医肿瘤临床医学研究中心（图）
肿瘤 临床医学 研究中心
2023/7/5
上海中医药大学附属龙华医院肿瘤中心2021年被上海市科学技术委员会评为上海市中医肿瘤临床医学研究中心。本中心从1960年开始创建，是全国最早开展中医药和中西医结合治疗肿瘤的单位之一。中心1996年获批全国中医肿瘤专科医疗中心（首批），先后纳入国家卫生部临床重点专科、教育部重点学科、2008年入选国家中医临床研究基地（首批）、中医药管理局中医肿瘤学重点学科（验收优秀）、国家华东地区（中医肿瘤）区域医...
中山大学肿瘤防治中心“盐酸安罗替尼联合STUPP方案治疗新诊断胶质母细胞瘤 (GBM) 患者随机、双盲、多中心II 期临床研究”项目启动会顺利召开（图）
盐酸安罗替尼；STUPP方案；胶质母细胞瘤；双盲
2021/9/22
6月10日，中山大学肿瘤防治中心召开“盐酸安罗替尼胶囊联合STUPP方案对比标准STUPP方案治疗新诊断胶质母细胞瘤的随机、双盲、多中心II期临床试验”启动会。中肿神经外科、放疗科、病理科和影像科的专家参加了本次启动会议，正大天晴药业集团股份有限公司代表在线上参会。会议由研究项目PI中肿神经外科陈忠平教授主持。
启动会现场（图一）
分析射波刀对70岁及以上原发性大肝癌患者的临床疗效及安全性。回顾性收集解放军总医院第五医学中心肿瘤放疗中心2014年3月至2018年12月经病理或影像学诊断的70岁及以上大肝癌患者82例，男58例，女24例，年龄70~85（75±4）岁，中位肿瘤直径6.7 cm（5.0~10.0 cm），均接受射波刀立体定向放射治疗。观察1、2、3年肿瘤的无疾病进展生存率（PFS）、局部控制率（LC）和总生存率（...
重庆医科大学临床生物化学课件第十六章 肿瘤标志物的生物化学检验。
高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的临床现状
胰腺肿瘤 高强度聚焦超声消融 综合疗法 临床医学
2020/10/19
胰腺癌属于常见的高度恶性的消化道肿瘤，具有早期难以诊断和根治性切除的特点，目前在临床上，主要的治疗策略的疗效均不明显。高强度聚焦超声（HIFU）以其无创的优势，在临床上与化疗、放疗和中药等联合治疗，取得了重大的进展，为晚期胰腺癌的临床治疗指引了一条新的道路。本文根据HIFU治疗晚期不可切除性胰腺癌的临床现状作一综述，以期为胰腺癌治疗领域的研究提供参考。
2017年10月12日，记者从中国科学院上海药物研究所获悉，由该所丁健课题组、耿美玉课题组与中国科学院广州生物医药与健康研究院和江苏奥赛康药业有限公司共同开发的抗肿瘤1类新药ASK120067，日前获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件，获批将开展临床试验。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的85%以上，具有发病率高、死亡率高的特点。第一代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂（如吉非替尼、...
2017年4月28日至5月1日，“第十五届全国肿瘤药理与临床化疗学术会议暨2017医学前沿论坛”在浙江杭州召开。会议吸引了来自全国各地约900余名代表参会，大会主席、上海药物所丁健院士致开、闭幕词。
最近，基于疗效、毒性、耐药性预测与监控生物标志物的肿瘤个性化治疗（精准医疗）正在不断重塑抗肿瘤药物包括免疫治疗药物的研究研发与治疗应用的理念与过程。为促进我国抗肿瘤药物研究和应用的交流，及时了解国际国内相关领域的最新进展和动态。
北京大学肿瘤医院生化与分子生物学研究室寿成超教授课题组研发的抗肿瘤1.1类新药获国家临床试验批件
北京大学肿瘤医院生化与分子生物学研究室 教授课题组 抗肿瘤1.1类新药 国家临床试验
2016/1/25
北京大学肿瘤医院生化与分子生物学研究室寿成超课题组研发的抗肿瘤1.1类新药“注射用血管生成抑肽”（多肽FpAT)作为特殊品种通过绿色通道审批，日前已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA)颁发的药物临床试验批件，这是完全由北京大学肿瘤医院科研人员自主研发获得的第一个新药临床试验批件。
中国研发乳腺PET获准临床应用
中国 乳腺PET 临床应用
2015/8/19
2015年8月18日，中国科学院高能物理研究所召开新闻发布会宣布，受科技部“863”计划项目资助，该研究所与杭州高能医疗设备有限公司历时7年联合研发的、具有完全自主知识产权的乳腺诊断正电子发射断层成像系统（乳腺PET），已获得国家食品药品监督管理总局颁发的第三类《医疗器械注册证》，获准进入市场及临床应用。与目前临床广泛应用的全身PET相比，乳腺PET空间分辨率提高1倍，可检出最小2毫米的乳腺微小病...