搜索结果: 136-150 共查到“肿瘤学 宫颈癌”相关记录256条 . 查询时间(0.086 秒)
高危HPV DNA检测可初筛宫颈癌
高危HPV DNA检测 初筛 宫颈癌
2011/10/11
高危型人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测可作为宫颈癌初筛方法，用于中国及其他发展中国家宫颈癌的二级预防。这一结论来自题为《高危型人乳头瘤病毒DNA检测作为宫颈癌初筛方法的有效性研究——中国以人群为基础的17个筛查研究综合分析》的论文。该论文近日在线发表于《柳叶刀—肿瘤学》，作者是中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所流行病室赵方辉博士等。世界卫生组织国际癌症研究所对该文章给予了高度赞扬和认可。
曲古霉素A对宫颈癌HeLa细胞的毒性及放射增敏作用
宫颈癌细胞 放射增敏 TSA
2013/12/26
探讨曲古霉素A（TSA）对宫颈癌HeLa细胞的毒性及放射增敏作用。方法MTT法检测TSA处理宫颈癌HeLa细胞12、24、48、72 h的细胞毒性及TSA作用24 h的10%细胞抑制浓度（10％ inhibition concentration，IC10）和半数抑制率IC50对HeLa细胞不同分割放疗方式的增敏效果；克隆形成法分析IC10 的TSA对HeLa细胞放射增敏作用的影响，单击多靶模型拟合...
实时灰阶超声造影术前评估宫颈癌
超声检查 子宫颈肿瘤 造影剂
2014/5/30
观察宫颈癌的实时灰阶超声造影声像图表现,探讨超声造影在宫颈癌术前评估中的临床价值。方法 对30例宫颈癌患者进行实时灰阶超声造影检查,观察其造影剂灌注特征并进行术前的分期评估。将检查结果与常规超声及病理结果相对照。结果 宫颈癌实时灰阶超声造影声像表现分为四型:"同步型"、"点状或小片状增强型"、"块状型"和"快速扩散充盈型"。超声造影对宫颈癌的临床分期判断与术后病理符合率(21/30,70.00%)...
探讨中晚期宫颈癌患者同步放化疗的化疗方案的选择。方法在接受顺铂+5-Fu及紫杉醇同步放化疗的患者中分别随机抽取32例患者组成PF组(32例)及紫杉醇组(32例)两组。观察两组的治疗效果和不良反应，并进行比较。结果两组近期有效率分别为87.5％和93.75％，差异无统计学意义(P>0．05)；两组3年生存率分别为58.1%和62.5%，差异亦无统计学意义(P>0．05)；PF组有较明显的消化道及口腔...
姜黄素抑制宫颈癌HeLa细胞增殖的机制
姜黄素 组蛋白H3 P53蛋白 HeLa细胞
2013/12/26
探讨姜黄素抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖的内在机制。 方法用不同浓度的姜黄素作用HeLa细胞，在作用的不同时间内用MTT法测定姜黄素对HeLa细胞抑制增殖的效应；RT－PCR法检测P53 mRNA的表达；Western blot法检测乙酰化组蛋白H3、乙酰化P53以及P53蛋白的表达。 结果姜黄素对HeLa细胞增殖有明显抑制作用，不仅有剂量依赖性，还存在明显的时间依赖性；而且姜黄素能明显上调HeLa...
研究抗HPV16E6核酶（Ribozyme）在宫颈癌CaSKi细胞对多种化疗药物在体内外敏感度的影响。方法以脂质体法将抗HPV16E6-Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞，命名为CaSKi、CaSKi-R、 CaSKi-P细胞。MTT敏感实验检测多种化疗药物对三种细胞的抑制率；建立三种宫颈癌细胞移植瘤裸鼠模型，检测顺铂(DDP)对其抑制作用；透射电镜观察顺铂作用后的三种细胞形态。结...
氟尿嘧啶缓释植入剂与组织间插植在宫颈癌中的疗效观察
氟尿嘧啶缓释植入剂 不良反应 卵巢功能
2013/12/27
探讨氟尿嘧啶缓释植入剂与组织间插植在巨块型年轻宫颈癌中的疗效、不良反应及对卵巢功能的影响。方法选取2009年4月－2010年1月收治的ⅠB2期～ⅡA期宫颈鳞状细胞癌患者20例,其中10例予氟尿嘧啶缓释剂局部植入，10例予组织间插植，观察2组局部肿瘤的消退情况，监测患者治疗后的不良反应和卵巢功能变化。结果治疗3周后，氟尿嘧啶缓释剂植入组和组织间插植组治疗有效率分别为70％、80％，两组比较差异无统计...
氟尿嘧啶缓释植入剂与组织间插植在宫颈癌中的疗效观察
氟尿嘧啶缓释植入剂 不良反应 卵巢功能
2013/12/27
探讨氟尿嘧啶缓释植入剂与组织间插植在巨块型年轻宫颈癌中的疗效、不良反应及对卵巢功能的影响。方法选取2009年4月－2010年1月收治的ⅠB2期～ⅡA期宫颈鳞状细胞癌患者20例,其中10例予氟尿嘧啶缓释剂局部植入，10例予组织间插植，观察2组局部肿瘤的消退情况，监测患者治疗后的不良反应和卵巢功能变化。结果治疗3周后，氟尿嘧啶缓释剂植入组和组织间插植组治疗有效率分别为70％、80％，两组比较差异无统计...
我国首支宫颈癌疫苗获临床试验批件 ——由厦门大学、厦门万泰沧海生物技术有限公司和北京万泰生物药业股份有限公司联合研制
宫颈癌疫苗 临床试验批件 厦门大学 厦门万泰沧海生物技术有限公司 北京万泰生物药业股份有限公司 联合研制
2010/4/27
2010年4月25日，作为研制方之一的厦门大学证实了这个消息——该项疫苗获得国家药监局一次性颁发的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验批件。这也就意味着，接下来，疫苗将进入临床试验，一旦通过就能上市。该项疫苗由我校国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心和养生堂有限公司旗下的厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制。据悉，这也是继美国默克（Merck）和葛兰素史克（GSK）公司同类产品进...
探讨宫颈癌俯卧位IMRT时Belly-board不同位置对靶区动度和剂量分布的影响。方法分别测量10例宫颈癌患者在Belly-board上两种体位(PⅠ：耻骨联合上缘置于Belly-board孔下缘；PⅡ：骶髂关节的下缘置于Belly-board孔下缘)下靶区移动的范围及靶区剂量分布，比较两者的关系。结果靶区在腹背方向存在一定的移动(1～1.5cm)，有统计学意义(P<0.05)，而在水平及头脚方...
三氧化二砷对裸鼠宫颈癌移植瘤的作用及机制
宫颈癌 裸小鼠 三氧化二砷 凋亡
2013/12/27
研究三氧化二砷 (arsenic trioxide，ATO，As2O3)对宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤生长的作用及机制。方法建立裸鼠移植瘤模型，分为低浓度As2O3组［2mg/（kg·d）］，高浓度As2O3组［5mg/（kg·d）］，顺铂（DDP）组［3mg/（kg·d）］及阴性对照组（0.9%氯化钠0.2ml/d），连续给药10d，观察抑瘤率及药物对裸鼠的影响。透射电子显微镜观察肿瘤的超微结构...
探讨三维适形放疗配合腔内后装治疗宫颈癌的临床疗效及放疗并发症。方法60例宫颈癌随机分为两组。适形组30例采用6MVX线适形放疗,全盆腔DT40Gy后重新定位,重新作治疗计划继续照射至50Gy,有局部宫旁残留者缩野推量到60Gy。腔内后装治疗A点总剂量30Gy/5次。常规组30例则采用全盆腔放疗40Gy后改为盆腔四野照射10Gy，有局部宫旁残留者缩野推量到60Gy。腔内后装治疗A点总剂量（30～36...
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所“适合于发展中国家的宫颈癌快速筛查技术研究”项目荣获高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖二等奖
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所 中国家 宫颈癌 快速筛查技术 高等学校 科学研究 优秀成果奖 二等奖
2012/6/4
由中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所流行病学研究室主任乔友林研究员领导的团队与妇瘤科、病理科和细胞学室合作共同申报的“适合于发展中国家的宫颈癌快速筛查技术研究”项目荣获2011年高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖二等奖。
厦门大学研制国内首支宫颈癌疫苗
厦门大学研制国内首支宫颈癌疫苗
2010/1/20
日前，国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心透露，厦门大学科研人员已经研制出宫颈癌疫苗和尖锐湿疣疫苗，并向国家递交新药报批申请。 