搜索结果: 1-8 共查到“O3-H2O2”相关记录8条 . 查询时间(0.062 秒)
为探讨O3/H2O2体系降解水中青霉素G(PCN)的效能及其降解机理，分别考察了在降解过程中pH、O3投加量和H2O2投加量对PCN和COD去除效果的影响，通过实验数据得出了PCN降解动力学方程；并采用傅里叶红外光谱和液相色谱-质谱联用分析探讨了PCN在O3氧化过程中的中间产物变化及其降解规律。结果表明：在初始ρ(PCN)为25 mg·LW22;1、pH=10、O3投加量为1.48 g·L&...
Fe-Mn/γ-Al2O3催化O3-H2O2协同氧化间甲酚
O3-H2O2 催化氧化 间甲酚
2020/11/11
为提高臭氧氧化法对难降解有机污染物的降解效率，采用在催化臭氧氧化体系中引入H2O2的方法，建立催化O3-H2O2联合氧化体系，使O3与H2O2在体系中起协同作用。采用等体积浸渍法筛选制备了具有高催化性能的 Fe-Mn/γ-Al2O3 催化剂，应用于O3/Fe-Mn/γ-Al2O3/H2O2 复合体系协同催化臭氧氧化处理间甲酚模型废水。通过扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附、X射线衍射(XRD)、X...
TS-1分子筛催化O3/H2O2氧化乙酸
分子筛 臭氧 过氧化氢 乙酸
2012/6/20
研究了酸性条件下TS-1分子筛催化O3/H2O2体系（O3/H2O2/TS-1）对降解水中乙酸效率的影响，优化了相关工艺参数，并对其作用机理进行了分析。结果表明，在pH为2.8时，TS-1的加入能显著提高臭氧化的降解效率。优化工艺参数表明，当过氧化氢投加量为3 g/L，TS-1投加量为5 g/L时，O3/H2O2/TS-1体系对乙酸具有较高的降解率，60 min后O3/H2O2/TS-1体系对乙酸...
TS-1分子筛催化O3/H2O2氧化乙酸
分子筛 臭氧 过氧化氢 乙酸
2012/3/13
研究了酸性条件下TS-1分子筛催化O3/H2O2体系（O3/H2O2/TS-1）对降解水中乙酸效率的影响，优化了相关工艺参数，并对其作用机理进行了分析。结果表明，在pH为2.8时，TS-1的加入能显著提高臭氧化的降解效率。优化工艺参数表明，当过氧化氢投加量为3 g/L，TS-1投加量为5 g/L时，O3/H2O2/TS-1体系对乙酸具有较高的降解率，60 min后O3/H2O2/TS-1体系对乙酸...
Pre-Treatment of Antibiotic Formulation Wastewater by O3,O3/H2O2,and O3/UV Processes
Antibiotic Advanced oxidation Formulation wastewater Ozonation Pharmaceutical industry
2009/10/10
The treatment of synthetically prepared antibiotic formulation wastewater with O3, O3/H2O2; and
O3/UV processes was examined. The eciencies of the treatment processes were compared by means
of COD,...
超声强化O3/H2O2 降解咔唑的影响因素
超声强化 O3/H2O2氧化 咔唑
2009/7/15
利用超声波强化O3/ H2O2( US/ O3/ H2O2) 反应器降解含咔唑废水, 考察了pH 值、水温、反应时间、臭氧投加量、过氧化氢投加量和超声作用功率对咔唑降解率的影响。结果表明, 单独的超声或臭氧作用对咔唑的降解率远低于两者的协同作用,pH 值、温度、反应时间和臭氧投加量增加均能显著提高咔唑的降解率。通过正交试验, 得出最佳工艺条件:pH 值为12 , 温度为60 ℃, 超声功率为40...
O3/H2O2/UV降解水中邻二氯苯的性能研究
O3/H2O2/UV技术 邻二氯苯 催化降解 性能
2008/6/2
O3/H2O2/UV氧化水中邻二氯苯实验表明: 体系中单因素以及双因素作用对邻二氯苯的氧化降解贡献较小，而O3、H2O2光解产生的226;OH自由基是邻二氯苯降解的直接原因；12 min内29.4 mg/L的邻二氯苯去除率达到99%以上，溶液中总有机碳变化与邻二氯苯的去除并不同步，说明邻二氯苯的降解中生成了一系列的中间产物，然后再达到完全矿化的。结果表明O3/H2O2/UV是邻二氯苯类有机污...