搜索结果: 1-7 共查到“GPCRs”相关记录7条 . 查询时间(0.015 秒)
2023年8月2日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、段佳和杨德华，在《自然》（Nature）上，发表了题为GPCR activation and GRK2 assembly by a biased intracellular agonist的最新研究成果，在国际上报道了第一个高分辨率GPCR——神经降压素受体（neurotensin receptor 1，NTSR1）与GRK2的复合物结构，...
2023年8月2日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、段佳和杨德华，在《自然》（Nature）上，发表了题为GPCR activation and GRK2 assembly by a biased intracellular agonist的最新研究成果，在国际上报道了第一个高分辨率GPCR——神经降压素受体（neurotensin receptor 1，NTSR1）与GRK2的复合物结构，...
上海药物所破解GPCRs的激酶招募及偏向性信号转导机制（图）
激酶招募 偏向性信号 复合物结构 晶体结构
2023/8/17
2023年8月2日，中国科学院上海药物研究所徐华强研究员、段佳研究员和杨德华研究员共同在Nature杂志上发表了最新研究成果“GPCR activation and GRK2 assembly by a biased intracellular agonist”，在国际上报道了第一个高分辨率GPCR——神经降压素受体（neurotensin receptor 1，NTSR1）与GRK2的复合物结构...
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素受...
上海药物所揭示B类GPCRs新型小分子药物靶点的偏向性激活机制（图）
小分子药物 高血糖素受体 治疗肥胖 骨质疏松症
2023/8/17
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于 GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素...
中国科学院研究揭示B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制（图）
复合物结构 G蛋白偶联
2022/11/9
2022年11月5日，中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队联合山东大学于晓/孙金鹏团队、浙江大学基础医学院张岩团队等，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为Structure insights into selective couplingof G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled rece...
2022年11月5日，中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队，联合山东大学于晓/孙金鹏团队，浙江大学基础医学院张岩团队等合作在Nature Communications在线发表了题为Structure insights into selective couplingof G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled receptor的研究成果...