搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤病理学 筛选”相关记录21条 . 查询时间(0.273 秒)
近日，柳叶刀旗下刊物eBioMedicine在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院/上海市肿瘤研究所覃文新研究员和金浩杰研究员团队题为Sustained activation of EGFR-ERK1/2 signaling limits the response to tigecycline-induced mitochondrial respiratory deficiency in liv...
肿瘤免疫治疗是近年来研究的热点，而基于靶向肿瘤新抗原的免疫治疗极具广阔前景，但是长期以来，缺乏肿瘤特异性抗原是阻碍肿瘤免疫治疗的瓶颈，因此，发现新的肿瘤特异性抗原一直是基础和临床肿瘤免疫学家梦寐以求的目标。
早期胰腺导管腺癌相关肿瘤标志物的筛选及临床意义
早期胰腺导管腺癌 肿瘤标志物 联合检测
2021/3/29
检索并分析可用于早期胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）诊断的肿瘤标志物。 方法：从癌症基因图谱计划（TCGA）数据库中检索出PDAC相关的17种候选肿瘤标志物；ELISA法对75例早期PDAC患者、25例中晚期PDAC患者、30例良性胰腺囊肿患者、30例慢性胰腺炎以及40例健康人对照血清标本中这17种候选肿瘤标志物进行检测，筛选出7种肿瘤标志...
联合多种生物信息学分析方法筛选结肠癌枢纽基因，进一步对枢纽基因进行分析并构建调控网络，以期探索结肠癌的发病机制。方法：从GEO基因芯片数据库筛选结肠癌组织的基因表达数据集，利用在线工具GEO2R筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEG)，对差异基因进行Gene Ontolog(GO)分析、KEGG通路分析、蛋白相互作用网络构建等。
结直肠癌是一个受多种因素影响的病理过程，缺乏理想的无创诊断方法。结直肠癌患者死亡率偏高的主要原因之一是中晚期才表现出临床症状，因此，临床上急需可靠的用于结直肠癌筛选和诊断的生物标志物。MicroRNAs是一类小分子非编码RNA，在肿瘤的发生、转移等机制中具有重要作用。随着检测技术的发展，粪便microRNA作为无创分子生物标志物得到深入的研究，并用于结直肠癌的筛选和诊断。全文对粪便miRNA在结直...
食管癌放射抵抗相关基因的筛选
食管癌 放射敏感 放射抵抗 基因芯片
2020/7/3
筛选与食管癌放射抵抗相关的基因，为指导临床个体化治疗打下基础。方法 采用基因芯片技术检测放疗疗效差异最大的两组患者之间差异明显的CNV片段，筛选出这些CNV片段中的代表性基因。进一步从筛选出的高度相关的代表性基因中，利用qPCR进行验证。
筛选针对STAT5A基因有效的siRNA，研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细 胞增殖、周期及凋亡的影响，探讨STAT5A基因在肝癌发生发展中的作用。方法 设计并化学合成 针对STAT5A基因三个靶点的siRNA，采用脂质体法转染人肝癌细胞HepG2，分别用半定量RT-PCR、 Western blot技术检测转染后HepG2细胞STAT5A mRNA和蛋白表达的变化，从中筛选出一段...
通过慢病毒介导获得表达针对血管内皮细胞生长因子受体1（vascular endothelial growth factor receptor 1，VEGFR1/FLT1）的嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）的Jurkat细胞，探讨其对VEGF的趋向性。方法：合成针对VEGFR1的CAR（FLT1-CAR），构建重组慢病毒载体LV-gn-FLT1-CAR,并感...
集落挖掘法在抗肝癌噬菌体单链抗体库筛选中的应用
集落挖掘法 肝肿瘤
2009/10/27
目的：建立肝癌细胞包被膜的集落挖掘法方法，探讨其在抗人肝癌噬菌体抗体库筛选中的价值。 方法： 采用“吸附-洗脱-扩增”将抗人肝癌噬菌体单链抗体库亲和富集1至4轮，再用集落挖掘法和随机挑取法检测每轮库菌克隆，筛选出能与肝癌细胞结合的阳性克隆，计算阳性克隆比例（即阳性克隆出现频率），并进行比较。 结果： 经1至4轮亲和富集后，集落挖掘法检出阳性克隆的频率分别为：0.3%、5.1%、11.5%、69.7...
子宫内膜腺癌细胞系特异性结合短肽筛选及分析
子宫内膜肿瘤 细胞系 噬菌体层学
2009/10/26
目的和方法：用噬菌体随机12肽库对人子宫内膜腺癌细胞系(EAC)进行全细胞筛选,并通过特异性结合实验检验所筛选出的克隆的结合特异性。 结果： 经过5轮“吸附-洗脱-扩增”，噬菌体高度富集,并得到1个结合特异性较强的克隆。 结论： 利用噬菌体肽库可以简便、迅速地筛选出与EAC特异性结合的克隆，为进一步研制子宫内膜癌的靶向药物提供实验依据。
目的：利用噬菌体肽库与肺癌NCI-H1299细胞筛选出肺癌特异性结合的多肽，研究其亲和力和特异性。方法：以肺癌细胞NCI-H1299为靶细胞，肺二倍体成纤维细胞MRC-5为吸附细胞，与噬菌体随机十二肽库进行三轮筛选，挑取单克隆扩增并测序，进行生物信息学分析、比对；利用ELISA、细胞免疫化学、组织免疫化学方法测定多肽的亲和力和特异性。结果：经过三轮减性筛选发现，随机挑选的9个单克隆中，其中1个对〖...
抗体芯片筛选上皮性卵巢癌组织的差异表达蛋白
抗体芯片 卵巢上皮性癌 差异表达蛋白
2009/7/16
目的 采用蛋白抗体芯片筛查上皮性卵巢癌的差异表达蛋白。方法 选取11例卵巢上皮性癌混合样品及其配对的正常卵巢组织混合样品，经Cy3和Cy5双色荧光标记后与含有512种已知蛋白质的单克隆抗体芯片杂交，根据杂交荧光信号强度计算内源标准化信噪比(INR)，以INR>2.0或<0.7为临界值，筛选出卵巢癌与正常卵巢组织间的差异表达蛋白群。结果 发现31个正常卵巢与卵巢癌组织间明显差异表达的蛋白质，多...
基因芯片筛选成釉细胞瘤差异表达基因的研究
成釉细胞瘤 基因表达 寡核苷酸序列分析
2009/6/3
目的： 用生物芯片技术筛选成釉细胞瘤相关基因。方法: 分别从人成釉细胞瘤和16周人类胚胎的牙胚组织中提取总RNA并纯化为mRNA，2种组织的mRNA分别逆转录合成有荧光分子标记的探针，然后与含有14 000种人类基因的芯片进行杂交，杂交信号用ScanArray4000 Standard Biochip Scanning System扫描仪扫描，结果用芯片图像分析软件（Genepix Pro3.0）...
筛选喉癌相关基因LCRG1的有效沉寂序列
LCRG1基因 PCR定点突变 RNAi
2009/4/16
目的：拟采用ＲＮＡ干扰技术筛选有效的针对ＬＣＲＧ１基因的打靶序列。方法：首先采用
ＰＣＲ定点突变技术改造ｐＳｕｐｅｒ载体，而后利用该改造后的载体构建针对ＬＣＲＧ１基因的５对打靶序列的
真核表达载体。将构建的重组ｐＳｕｐｅｒ３６２，３９８，４３２，７８９，９０３表达载体和ｐＳｕｐｅｒ空白载体分别转染Ｈｅ
ｌａ细胞，经抗性药物筛选获得抗性细胞克隆和池克隆；通过ＲＴＰＣＲ及荧光定量ＰＣＲ鉴定阳...
胃癌中高表达ATP/GTP结合蛋白1基因的筛选及验证
胃癌 高表达ATP/GTP结合蛋白1基因 筛选 验证
2009/2/6
目的: 探讨胃癌中差异表达的基因在胃癌发生和发展的分子机制中的作用. 方法: 提取胃癌组织样本的总RNA, 通过荧光差异显示技术(DD-PCR)获得胃癌样品中差异的片段, 对这些片段进行克隆和测序. 通过在GenBank中同源性检索, 查找与差异片段相对应的同源基因. 利用半定量PCR及定量PCR方法验证该基因表达的差异性. 结果: 通过DD-PCR得到差异片段中的一个片段对应与人ATP/GTP结...