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四硫化四砷对人胃癌细胞SGC7901增殖的抑制作用
四硫化四砷 人胃癌细胞SGC7901 增殖抑制率 凋亡基因
2014/5/4
研究四硫化四砷（As4S4）对人胃癌细胞SGC7901增殖的抑制作用及其作用机制。方法：体外培养SGC7901，取对数生长期的细胞分为空白对照组（不加药物）和20、40、60、80 μmol/LAs4S4处理组，分别作用24、48、72 h。采用MTT法检测细胞增殖的抑制率，透射电镜观察细胞的形态，流式细胞仪分析细胞的周期分布，逆转录-聚合酶链式反应法和蛋白质印迹法检测作用48 h后细胞中凋亡相关...
研究自噬对顺铂（cisplatin ，DDP ）诱导的胃癌SGC 7901细胞凋亡的影响，并初步探讨其可能机制。方法：DDP 和（或）氯喹处理胃癌SGC 7901细胞，MTT 法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，MDC染色后荧光显微镜观察自噬囊泡，WesternBlot检测自噬和凋亡相关蛋白。结果：5 mg/L的顺铂作用于胃癌 SGC 7901细胞 24h，细胞凋亡率为 21.07%±2.12...
研究miRNA-200c对人胃癌耐药SGC7901/DDP细胞顺铂敏感性的影响及其机制。方法：Western blotting检测SGC7901/DDP及其亲代SGC7901细胞E-cadherin、PTEN、p-Akt及总Akt蛋白的表达；瞬时转染miRNA-200c前体（miRNA-200c precursor，Pre-200c）提高SGC7901/DDP细胞miRNA-200c的表达，MTT...
沉默Chk1基因对姜黄素诱导胃癌细胞SGC7901凋亡敏感度的影响
细胞周期检测点激酶1 RNA干扰 姜黄素 细胞凋亡
2013/12/19
探讨siRNA沉默Chk1基因表达对姜黄素诱导胃癌细胞SGC7901凋亡和细胞周期的影响，评价其作为姜黄素治疗胃癌增敏靶点的有效性。
探讨二烯丙基二硫(DADS)对人胃癌SGC7901细胞中Aurora-A、Aurora-B表达的影响。方法体外培养SGC7901细胞，采用RT-PCR、Western blot和免疫细胞化学分析DADS 对SGC7901细胞中Aurora-A、Aurora-B表达的影响。结果RT-PCR显示用15 mg/L DADS处理SGC7901细胞24、48 h后，Aurora-A、Aurora-B mRN...
探讨神经酰胺(Ceramide，Cer)对胃癌SGC7901细胞的促凋亡作用及可能作用机制。方法体外培养人胃癌 SGC7901细胞，分别给予Cer、顺铂（DDP）；DDP联合Cer作用后，MTT检测单独使用Cer及联合DDP应用对SGC7901细胞增殖的影响，流式细胞仪检测细胞凋亡率，免疫组织化学染色、Western blot 检测SGC7901细胞NF-κB、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果Ce...
目的: 观察莪术对人胃癌SGC7901细胞COX-1, COX-2, VEGF和PGE2的影响. 方法: MTT法观察莪术对胃癌细胞的抑制作用, 绘制其抑制率曲线, 选取抑制率为25%时的药物浓度作为加药浓度, 用RT-PCR以及Western blot方法检测加药后人胃癌细胞COX-1, COX-2基因及其蛋白表达的变化. 用ELISA方法检测加药后培养基中VEGF和PGE2的表达情况. 结果:...
Survivin反义寡核苷酸诱导胃癌SGC7901细胞凋亡及对白藜芦醇的增敏作用。
人胃癌SGC7901细胞膜钾离子通道的特性
2007/7/28
期刊信息
篇名
人胃癌SGC7901细胞膜钾离子通道的特性
语种
中文
撰写或编译
作者
韩英,韩者艺
第一作者单位
刊物名称
第四军医大学学报
页面
2002；23(7):608-701
出版日期
2002年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
MGr1-Ag的耐药机制与离子通道及信号转导的关系
探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及免疫组织化学法检测细胞Pgp、GSTπ表达。结果0.4～0.8μmol/LAs2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性(P...
奥曲肽对胃癌细胞株SGC7901细胞生长抑制作用及其机制的探讨
细胞株 蛋白激酶B 端粒酶
2014/1/15
研究生长抑素类似物奥曲肽对胃癌细胞株SGC790 1细胞的增殖、蛋白激酶B及端粒酶活性的影响。方法 应用奥曲肽作用于胃癌细胞株SGC790 1细胞不同时间后 ,检测其对体外培养胃癌细胞的抑制率 ,胃癌细胞蛋白激酶B(Akt/PKB)及端粒酶的活性。结果 奥曲肽对胃癌细胞增殖有明显抑制作用 ,呈剂量依赖性。同时能显著抑制胃癌细胞Akt/PKB的活性和端粒酶的活性 (12 ,2 4 ,4 8h均P <...