搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 MDA-MB-231”相关记录20条 . 查询时间(0.192 秒)
探讨阿帕替尼体外水平抗乳腺癌作用及其机制。方法 采用CCK-8法检测阿帕替尼对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用；采用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测阿帕替尼对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响；采用乳酸含量检测试剂盒检测阿帕替尼对乳腺癌MDA-MB-231细胞内乳酸产量的影响；采用糖酵解压力试剂盒检测阿帕替尼对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞外酸化速率的影响...
建立稳定敲减Runt相关转录因子2（Runx2）表达的人乳腺癌MDA-MB-231细胞系，探讨Runx2对MDA-MB-231细胞上皮-间充质转化（EMT）、转移和侵袭能力的影响。方法：利用LV-Runx2-RNAi慢病毒载体感染MDA-MB-231细胞，构建稳定低表达Runx2的MDA-MB-231细胞株，检测比较Runx2表达水平对MDA-MB-231细胞的形态及E-cadherin、N-ca...
目的 研究蓝萼甲素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及细胞周期的影响及其作用机制。方法 采用MTT法检测蓝萼甲素对MDA-MB-231细胞增殖的影响；流式细胞仪检测细胞周期；Western blotting法检测细胞中cyclin B1、cyclin D1、细胞周期素依赖激酶2（CDK2）、CDK4、p53、p21、p27、组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）、组蛋白H3第4位赖氨酸...
延龄草总皂苷抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231裸鼠移植瘤的增殖和促进凋亡作用
延龄草总皂苷 增殖 细胞凋亡 乳腺癌
2020/7/31
观察延龄草总皂苷对乳腺癌细胞MDA-MB-231裸鼠皮下移植瘤的影响及相关机制。方法:培养乳腺癌细胞MDA-MB-231，接种至BALB/c裸鼠背部皮下。接种后第5天通过腹腔注射的方式给裸鼠予延龄草总皂苷治疗，每隔3天测量移植瘤的体积以及裸鼠的体重；实验结束时，采用TUNEL试剂盒检测移植瘤细胞的凋亡情况；Western blot法检测凋亡相关蛋白剪切型caspase-3，8，9表达的变化。
不同药物麻醉的乳腺癌患者血清对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响
麻醉 乳腺癌 血清 MDA-MB-231细胞 凋亡
2020/7/29
探究不同药物麻醉的乳腺癌患者血清对体外乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响。方法:收集我院2016年2月至2017年12月期间采用丙泊酚麻醉的乳腺癌患者血液样本28例，七氟醚麻醉的乳腺癌患者血液标本32例，乳腺癌术后镇痛使用曲马多的患者血液样本25例，未使用任何麻醉药的普通乳腺癌患者血液样本20例。将血清作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞24 h后，采用流式细胞法检测细胞的凋亡率，ELISA...
沉默环状RNA hsa_circ_0001785表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响
环状RNA hsa_circ_0001785 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
2020/7/29
探究环状RNA（circRNA）hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和细胞中的表达变化及其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：qRT-PCR实验检测hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和乳腺癌细胞（MDA-MB-231和SK-BP-3）中的相对表达水平；CCK-8和克隆形成实验检测沉默或上调表达hsa_circ_0001785对MDA-MB-231细胞活性和克隆形成能力的...
黄芩素对人乳腺癌MDA-MB-231 细胞株SATB1表达的影响
黄芩素 SATB1 乳腺癌 细胞株
2014/7/14
目的：观察黄芩素对人乳腺癌MDA-MB-231 细胞SATB1 蛋白表达的影响。方法：用MTT 法、划痕愈合实验观察不同浓度黄芩素干预后MDA-MB-231 细胞增殖和运动迁移能力的变化；用WesternBlot法检测黄芩素干预后MDA-MB-231 细胞SATB1 蛋白表达的变化。结果：随作用时间的延长和药物浓度的增加，黄芩素对MDA-MB-231 细胞增殖和运动迁移的抑制作用逐渐增强，呈明显的...
研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂AG014699联合多西他赛(DTX)或卡铂(CBP)对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的影响,探讨PARP抑制剂AG014699联合化疗是否有协同抗肿瘤效应。方法 PARP抑制剂AG014699与DTX、CBP单独或联合作用于MDA-MB-231细胞,细胞增殖及细胞毒性实验法检测细胞增殖并用联合用药公式分析合用效应(q值0.85～1.15为...
观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法：构建靶向c-FLIP-L 的 siRNA 质粒，转染乳腺癌MDA-MB-231细胞， RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+TRAIL组共4组，MTT法检测各组MDA-...
罗勒多糖对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭的影响
罗勒多糖 肿瘤侵袭 膜型基质金属蛋白酶-1 乳腺肿瘤
2013/11/12
观察罗勒多糖对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭性的影响。方法 将体外培养的MDA-MB-231细胞分为实验组和对照组。实验组细胞用不同浓度罗勒多糖（100、300μg/mL）处理，对照组不加任何刺激因子。Transwell小室检测细胞侵袭能力，RT-PCR、Western blotting方法检测与侵袭相关的基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和膜型基质金属蛋白酶...
探讨黑素瘤相关抗原-A9（melanoma-associated antigen，MAGE-A9）对人乳腺癌细胞中P53转录活性及功能的影响。 方法：通过LipofectamineTM 2000体外转染质粒pcDNA3.0、pcDNA3.0-p53、pCMV6-MAGE-A9 和pcDNA3.0-p53/MAGE-A9至人乳腺癌MDA-MB-231细胞，RT-PCR和Western blottin...
探讨芹菜素（Apigenin）对乳腺癌MDA-MB-231 细胞系凋亡的影响。方法：常规培养MDA-MB-231 细胞，应用四甲基偶氮唑盐（MTT）法评价芹菜素对乳腺癌MDA-MB-231 细胞增殖的影响。荧光染色法观察细胞形态学变化。流式细胞术（FCM ）AnnexinV/PI 双染法检测细胞凋亡率。Westernblot检测不同浓度芹菜素对Caspase- 3，PARP，突变型P53，P73，...
癌光啉对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的光动力杀伤效应及其机制研究
光动力疗法 乳腺癌 癌光啉PSD-007 凋亡
2014/5/23
探讨癌光啉（PSD-007）在体外对于乳腺癌细胞株MDA-MB-231 光动力杀伤效应，并分析其分子机制。方法：MTT 法检测不同浓度PSD-007（0、2、4、6、8、10μg/mL）作用于MDA-MB-231 细胞株后对其增殖的影响；光学显微镜下观察光动力治疗后细胞形态的变化，荧光显微镜分析PSD-007 作用后细胞的死亡形式。应用RT-PCR 和Westernblotting技术分析其分子机...
超声辐照血卟啉单甲醚和声诺维协同杀伤MDA-MB-231细胞的实验研究
乳腺肿瘤 血卟啉单甲醚 声诺维 协同
2014/5/6
探讨超声辐照中血卟啉单甲醚(HMME)和声诺维(SonoVue)杀伤人乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞的协同作用。方法 将处于对数生长期的MDA-MB-231细胞分为8组(M组、H组、H+M组、U组、U+M组、U+H组、U+H+M组和对照组)。采用优化后的实验参数,以50 Hz脉冲波照射60 s,以MTT法检测照射后的MDA-MB-231细胞存活率,观察细胞形态学改变。结果 M组、H组、H+M...