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搜索结果: 1-12 共查到肿瘤学 CCR7相关记录12条 . 查询时间(0.086 秒)
趋化因子及其受体在肿瘤侵袭和转移中扮演着重要的角色,且越来越多的研究者猜想趋化因子及其受体存在间接或直接地调控肿瘤细胞侵袭和转移。而目前研究比较多的趋化因子19(CCL19)与趋化因子21(CCL21)及其受体7(CCR7)已经被证实参与膀胱癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的侵袭与转移。并且CCR7被证实在多种恶性肿瘤细胞中呈高表达。本文旨在对CCR7结构、功能以及其在肿瘤发生、发展过程中的调控等方面的研...
研究趋化因子受体7(CCR7)及D2-40在甲状腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法 应用MAX Vision免疫组织化学法研究二者在甲状腺癌和正常甲状腺组织中的表达情况,并以淋巴管内皮标记物D2-40计算微淋巴管密度 (lymphatic microvessel density, MLVD)。结果 CCR7在87例甲状腺癌和正常甲状腺组织中阳性率分别为66.7%和15%;乳头状癌、髓样癌...
趋化因子受体7(CC chemokine receptor 7,CCR7),主要表达于树突状细胞、淋巴细胞和各种肿瘤细胞表面,在树突状细胞抗肿瘤免疫应答和促进肿瘤侵袭和淋巴转移过程中发挥着不容忽视的作用。一方面,CCR7使活化的成熟DC通过输入淋巴管进入淋巴结,引导负载抗原的(dendritic cell,DC)从肿瘤部位迁移至淋巴组织,在诱导DC的抗肿瘤免疫反应中起重要作用;另一方面,CCR7在...
CCR7属于CC类趋化因子受体,曾用名EBI-1、BLR-2和CMKBR2,含378个氨基酸残基,基因定位于17q12~q21.2。与其结合的CC类趋化因子配体为CCL21(也称为次级淋巴组织趋化因子,secondary lymphoid-tissue chemokine,SCL)和CCL19(也称为EBI1配体趋化因子,EBI1-ligand chemokine,ELC),均特异性高表达于淋巴结...
探讨CCR7 及D2-40在非小细胞肺癌中的表达与淋巴结转移的关系。方法采用快捷免疫组织化学Max Vision法检测104例非小细胞肺癌、10例非小细胞癌旁组织及5例正常肺组织CCR7和D2-40的表达,并以D2-40标记淋巴管内皮细胞,计算微淋巴管密度(MLVD)。结果非小细胞肺癌与正常肺组织MLVD计数分别为(7.81±2.22)、(4.20±1.07),非小细胞肺癌中MLVD明显增高(P<...
趋化因子激素受体(CC chemokine receptor 7, CCR7)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的淋巴结转移密切相关,但CCR7促进其淋巴结转移的机制尚不明了。本研究通过观察CCR7和MMP-9在NSCLC组织中的表达和相互关系,探讨CCR7促进NSCLC淋巴结转移的机制。方法 应用免疫组织化学染色(SP法)检测90例NSCLC组织...
目的: 检测趋化因子受体CCR7在结直肠癌中的表达状态, 探讨CCR7在结直肠癌发病中的作用. 方法: 采用免疫组化检测标本中CCR7蛋白表达, 逆转录PCR(RT-PCR)检测CCR7 mRNA表达, Western blotting检测结肠癌细胞CCR7蛋白表达. 结果: 45例结直肠癌组织标本检出CCR7 mRNA表达, 而其相应的癌旁组织中12例检出(chi2 = 34.44, P<0.0...
CCR7与非小细胞肺癌的淋巴结转移密切相关,但CCR7的上调机制却不是很清楚。本研究通过观察趋化因子受体CCR7和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在非小细胞肺癌组织中的表达及相互关系,探讨非小细胞肺癌CCR7上调机制。方法 应用免疫组织化学染色(SP法)检测94例非小细胞肺癌组织中CCR7、 HIF-1α和HIF-2α的表达,并联合运用RNAi技术沉默人肺腺癌A...
缺氧可通过多种机制促进肿瘤的侵袭和转移,但缺氧与CCR7的关系目前未见报道。本研究探讨缺氧对人肺癌细胞趋化因子受体 CCR7(Chemokine receptor 7)表达及其侵袭能力的影响。 方法 将A549细胞分为常氧组和缺氧组,分别置于常氧(37 ℃,5%CO2,21%O2 )和低氧(37℃, 5%CO2, 1%O2) 条件下培养4 h、12 h、24 h ,应用RT-PCR和Wester...
趋化因子受体CCR7在乳腺癌淋巴结转移中的作用。
趋化因子受体CCR7在不同类型肺癌组织中的表达及其临床意义。
趋化因子受体CCR7促进乳腺癌细胞的趋化与侵袭。

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