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评价西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统(China Biology Medicine,CBM)、中国知网、维普、万方等8个数据库。收集关于西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的随机对照试验,提取资料并且评价文献质...
探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1基因多态性在FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌(mCRC)中的安全性和作为疗效预测指标的价值。方法在FOLFIRI方案化疗前分离mCRC患者外周血中单核细胞,采用荧光定量PCR-HRM法测定UGT1A1基因型。根据NCI CTC 3.0和RECIST 10标准分别评价化疗的不良反应和疗效,并分析UGT1A1基因多态性与不良反应和近期有效率(RR...
西妥昔单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效观察
西妥昔单抗 FOLFIRI 转移性结直肠癌
2014/11/12
探讨西妥昔单抗(cetuximab)联合FOLFIRI一线治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的近期疗效及不良反应。方法:回顾性分析33例经组织病理学证实的K-Ras野生型 mCRC患者的临床资料,其中观察组17例,一线予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案;对照组 16例,只采用FOLFIRI方案化疗。结果:两组患者的一般情况无明显差异(P>...
重组人血管内皮抑制素联合FOLFIRI方案对小鼠结肠癌抑制作用的研究
结肠癌 肝转移 恩度
2013/11/15
探讨重组人血管内皮抑制素(endostar,商品名恩度)联合伊立替康+亚叶酸钙+5-FU (FOLFIRI)方案抑制小鼠结肠癌生长及肝转移的作用。 方法 40只BALB/c小鼠通过脾脏注射肿瘤细胞法建立结肠癌肝转移模型,按随机数字表法分为:①模型对照组;②恩度治疗组;③FOLFIRI组;④恩度联合FOLFIRI组(n=10)。模型建立的第2天开始按照制定的给药方案腹腔注射给...
探讨FOLFOX方案和FOLFIRI方案术前辅助治疗结直肠癌肝转移的适用性。方法 回顾性分析本院2003至2009年诊治的结直肠癌肝转移患者119例,所有患者均行新辅助化疗,其中60例采用FOLFOX方案,59例采用FOLFIRI方案,化疗后满足手术适应证患者另行根治性切除术;根据患者自身情况,分别完成26~67个月(中位随访期43个月)的随访,根据化疗的客观缓解率、临床并发症、根治性切除率及术后...
贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期转移性结直肠癌患者的临床观察
贝伐珠单抗 结直肠癌 化疗
2014/5/26
观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌患者的近期疗效和毒副反应。方法:回顾性分析38例晚期转移性结直肠癌患者贝伐珠单抗联合FOLFIRI 方案治疗的临床资料,化疗应用4~6 个周期,贝伐珠单抗应用直至病情进展。治疗过程中据NCICTC 3.0 版本评价不良反应级别。结果:38例结直肠癌患者中,一线治疗25例,CR2 例,PR12例,SD3 例,PD8例,有效率56.0% ,疾病控制率68.0...
观察贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应,评价其有效性和安全性。
贝伐单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的临床评价
结直肠肿瘤 贝伐单抗 伊立替康
2013/12/24
评价贝伐单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法将40例转移性结直肠癌患者随机分为FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐单抗组。FOLFIRI组采用CPT-11(180 mg/m2)+甲酰四氢叶酸(200 mg/m2)+5-Fu(1 000 mg/m2)。FOLFIRI+贝伐单抗组采用贝伐单抗(每2周5 mg/kg)+FOLFIRI方案;两组患者均持续治疗至病情进展或毒...