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搜索结果: 1-6 共查到口腔组织学与口腔病理学 转染相关记录6条 . 查询时间(0.099 秒)
目的 应用人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α) 基因转染人胚成肌细胞,观察转染hTNF-α基因后人胚成肌细胞表达和分泌hTNF-α的水平。方法用阳离子脂质体DOSPER 介导含hTNF-α基因的穿梭质粒pSV23SHTNF 转染人胚成肌细胞;对照组只给予等量的脂质体,不加入质粒。转染基因后24、48、72、96 h 用免疫组织化学染色观察hTNF-α基因在人胚成肌细胞细胞浆和细胞膜的表达水平,并用E...
端粒酶催化亚单位转染血管内皮细胞的实验研究。
目的:探讨人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α) 基因转染对舌癌细胞生长的影响。方法:制备和纯化含hTNF-α基因的穿梭质粒,用DOSPER 阳离子脂质体介导转染Tca8113 舌癌细胞,对照组只给予等量的脂质体,不加入质粒;转染基因24、48、72、92 h 后用ELISA 法检测细胞培养上清液中hTNF-α的浓度,并用MTT法检测细胞的存活率。结果:基因转染24、48、72、96 h 后转染组与对...
目的:研究反义细胞周期蛋白(cyclin A) 基因对舌癌细胞周期的调控作用,为cyclin A 在基因治疗方面提供理论基础。方法:采用阳离子脂质体转染方法将已构建成功含人全长cyclin A(1177 kb) 的反义真核表达载体pAS-A 导入舌癌细胞系(Tca8113) ,经G418 选择性培养液筛选,获得阳性克隆细胞,通过细胞原位杂交检测cyclin A 基因的稳定转染情况。结果:pAS-A...
目的: 探讨骨形成蛋白22 (BM P22) 和转化生长因子B(TGFB) 对细胞增殖分化的调控作用及其机制。方法: 构建含有人BM P22基因的噬菌粒表达载体pBK2B2, 利用脂质体转染方法将其导入N IH3T3细胞, 通过G2418筛选获得阳性细胞克隆。细胞原位杂交、免疫组化法检测BM P22基因的稳定转染及表达, 并检测了外源性TGFB对转染细胞增殖活力及碱性磷酸酶活性和骨钙素含量的影响。...
通过体外细胞培养方法,研究了进行舌鳞癌细胞株Tca8113 p53 基因电穿孔法转染的最佳实验条件。结果显示在细胞培养至36 h、电场强度为625 V/ cm 时转染效果最佳,转染后选择剂G418 的最佳浓度为300μg/ ml。按此条件已成功地进行了p53 基因的体外转染

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