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搜索结果: 1-15 共查到医学细胞生物学 EGFR相关记录15条 . 查询时间(0.354 秒)
观察吉非替尼治疗人表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,并探讨其对患者EGFR、人表皮生长因子受体 2 (Her-2)、磷酸化Akt (P-Akt)和切除修复交叉互补基因 1 (ERCC1)的影响。方法 选取揭阳市人民医院化疗科于2017年1月至2018年12月收治的90例EGFR阳性的晚期NSCLC患者进行研究,所有患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组45例...
探究放疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)血清肿瘤标记物及治疗效果。方法:回顾性的挑选2017年10月至2018年9月我院收治的92例Ⅳ期NSCLC患者作为研究对象,以治疗方法分为分为,每组各46例,接受单纯放疗记为放疗组,放疗联合EGFR-TKI治疗记为联合组;比较两组患者临床疗效,血清生化指标,免疫功能及毒副作用。
评价单药替吉奥治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析接受治疗的含铂一线化疗失败且EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌(不可手术的ⅢA期、ⅢB期或Ⅳ期)患者,二线治疗予单药替吉奥口服化疗,80~120mg/d,2次/d,共14d,每3周重复,至少2个周期,对患者的不良反应及临床疗效进行评估。
我校附属第一医院、呼吸系统疾病国家临床医学研究中心何建行教授、梁文华教授为共同通讯作者,在读硕士研究生赵毅为主要第一作者,针对“EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的最佳治疗方案”以网络荟萃分析的形式进行了深入分析。10月7日,这项研究在线发表于世界四大顶级医学期刊之一The BMJ (British Medical Journal,最新影响因子为27.604),这是BMJ正刊...
探讨表皮生长因子受体(EGFR)、人类白细胞抗原F(HLA-F)表达水平预测鼻咽癌调强放疗预后的价值。方法采用免疫组织化学法,检测120例鼻咽癌组织中EGFR和HLA-F的表达水平。将患者根据预后分为生存组和死亡组,应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Cox比例风险模型分析EGFR和HLA-F表达水平与预后的关系。
目的 探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)在表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的价值。方法 回顾性分析2011年7月至2015年7月在广东省珠海市人民医院经病理确诊、基因检测为EGFR敏感突变的190例晚期NSCLC患者的资料,包括治疗前LDH水平、一般病理资料、肿瘤分期、用药情况等。根据治疗前的LDH水平,将患者分为LDH正常组(LDH≤25...
分析NSCLC EGFR突变与吸烟等因素的交互作用,及其与miR-221表达的相关性,为肺癌分子机制研究提供线索和依据。方法:采用高分辨熔解曲线法(high resolution melting,HRM)进行EGFR突变检测,以EGFR突变阳性为病例组,野生型为对照组,logistic回归分析EGFR突变与吸烟等因素在肺癌中的交互作用,Spearman分析EGFR突变与miR-221表达的相关性。
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)目前广泛应用于晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),特别是存在表皮生长因子受体EGFR基因突变的肺腺癌患者。对于治疗后进展的患者,后续治疗未取得共识。本文总结EGFR-TKI...
构建靶向EGFR二聚化界面的肿瘤多肽疫苗P64k-EGFR262-328并分析其免疫原性。方法 采用重叠延伸PCR来扩增P64k-EGFR262-328融合基因, 克隆至pMD18-T, 经测序鉴定后与pET-21b构建重组表达载体, 并转化大肠杆菌BL21(DE3)。目的蛋白经IPTG诱导表达后用Source Q阴离子层析和Ni-NTA亲和层析纯化, 纯化的融合蛋白乳化后免疫BALB/c小鼠分析...
研究非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶和转移淋巴结中多药耐药蛋白(MDR-1)、核糖核苷酸还原酶M1(RRM-1)、表皮生长因子受体(EGFR)、错配切除修复蛋白1(ERCC-1)表达的差异, 并分析这些表达差异性与临床病理类型的关系。方法 采用免疫组织化学染色观察46例NSCLC原发灶及转移淋巴结中MDR-1、RRM-1、EGFRERCC-1蛋白的表达情况, 用Wilcoxon秩和检验来比较原发...
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)属于受体酪氨酸激酶超家族,在多种恶性肿瘤中表达。配体与EGFR结合诱导形成二聚体和构象变化,活化酪氨酸激酶及信号转导途径,产生细胞增殖、侵润、转移及抗凋亡等效应。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)类靶向药物,如吉非替尼和厄洛替尼等已应用于临床。临床研...
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌的80%-85%。分子靶向治疗是目前NSCLC最热门也是最具前景的领域之一,其中的热点分子包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule as...
近几年,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)是肿瘤学药物研发的一个重要靶点。EGFR的小分子抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)成为目前非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗的热点。临床研究表明,EGFR-TKIs的临床疗效存在明显的个体差异,EGFR...
目的: 探讨EGFR信号通路对人结肠癌Caco-2细胞增生、黏附和侵袭的影响及其分子机制. 方法: 应用细胞培养技术培养Caco-2细胞;以MTT法检测EGF,AG1478和PD98059对Caco-2细胞增生和生长的影响;Matrigel黏附实验、侵袭实验和RT-PCR技术检测EGF,AG1478和PD98059对Caco-2细胞黏附力、侵袭力和MMP-2,MMP-9,TIMP-1和TIMP-2...
Background: The present study was undertaken to investigate the correlation of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) expression with grade of Transitional Cell Carcinoma (TCC). Methods: Tumor sample...

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