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搜索结果: 1-15 共查到医学 PANC-1相关记录19条 . 查询时间(0.062 秒)
研究miR-130a对胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法:体外培养胰腺癌细胞PANC-1、SW 1990、MIA PaCa-2和正常胰腺上皮细胞HPDE6-C7,检测各细胞中miR-130a表达水平。将PANC-1细胞分为miR-130a低表达组(miR-130a-inhibitor组)、阴性对照组(miR-130a-NC组)和空白对照组(miR-130a-BC组)。...
探讨MSX2基因在胰腺癌PANC-1细胞上皮-间质转化/间质-上皮转化(EMT/MET)相互转换中的作用。 方法 将含有MSX2干扰序列的质粒转染胰腺癌PANC-1细胞,利用Real-time RT-PCR、Western-blot等技术检测MSX2、EMT相关上皮标志分子E-cadherin、间质标志分子Vimentin在基因和蛋白水平的表达变化,利用CCK8、Transwe...
研究JNK通路在曲古抑菌素A(TSA)诱导人胰腺癌PANC-1细胞凋亡过程中的激活情况,并探讨其机制。方法 PANC-1细胞经TSA 1.0 μmol·L-1与JNK抑制剂(SP600125)20 μmol·L-1单独或联合处理24 h后,分别用CCK-8法和Hoechst33258染色法检测对PANC-1细胞的生长和细胞凋亡的作用;荧光定量PCR检测c-Jun, c-fos, Elk1, bax...
探讨甲基乙二醛(MGO)对胰腺癌PANC-1细胞增殖影响及其作用机制。方法 培养PANC-1细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测MGO对PANC-1细胞增殖的影响;Hoechst33258染色细胞后显微镜下观察MGO处理后PANC-1细胞形态变化,Western blot检测凋亡家族蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达变化。结果 MTT检测发现MGO对人胰腺癌PANC-1有明显的...
探讨miR-27a在胰腺癌细胞生长过程中的作用及相关机制。方法 应用RT-PCR检测胰腺癌组织中miR-27a的表达水平;应用CCK-8生长曲线和软琼脂克隆形成实验检测miR-27a对胰腺癌细胞PANC-1生长能力的影响;应用双荧光素酶报告基因实验和Western blot筛选miR-27a的靶基因。结果 (1)相比较于癌旁正常胰腺组织,胰腺癌组织中miR-27a表达显著上调;(2)抑制胰腺癌细胞...
通过体内外实验观察雷公藤内酯醇(triptolide,TPL)对人胰腺癌PANC-1细胞生长和凋亡的抑制作用,并分析其对Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)的表达和肿瘤血管生成的影响。 方法: 以0、20、40、80 ng/ml的TPL作用于PANC-...
探讨热休克蛋白90(HSP90)功能特异性抑制剂17-DMAG对胰腺癌细胞PANC-1增殖与凋亡的影响。 方法 体外培养腺癌细胞PANC-1, 17-DMAG处理PANC-1细胞后,CCK8法测定细胞生长曲线,观察细胞增殖的抑制情况,流式细胞仪测定细胞凋亡率的变化,Jc-l染色检测线粒体膜电位变化,RT-PCR法测定17-DMAG处理PANC-1细胞前后Bcl-2、Bax表达...
目的:探讨同时抑制X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein, XIAP)和Survivin表达,对胰腺癌Panc-1细胞增殖及吉西他滨(Gem)化疗敏感性的影响,并与单独抑制XIAP或Survivin表达的策略进行对比。方法:运用前期实验构建的XIAP-shRNA慢病毒(LV-X)和Survivin-shRNA慢病毒(LV-S),分...
探讨14-3-3σ过表达对胰腺癌PANC-1细胞侵袭能力的影响。 方法:以人基因组为模板,通过PCR扩增出14-3-3σ基因的编码序列,定向插入真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组质粒pEGFP-14-3-3σ。经酶切和测序验证后,首先将pEGFP-14-3-3σ质粒转染HEK293T细胞观察转染效率;然后用脂质体法稳定转染PANC-1细胞,并以转染空载体及未转染的PANC-1细胞分别作为阴性...
探讨miRNA-375 的外源性表达对人胰腺癌细胞Panc-1 增殖和凋亡的影响。方法:将miRNA-375 表达质粒或对照质粒转染Panc-1 细胞,qRT-PCR方法检测miRNA-375 在转染细胞中的表达水平,细胞计数法、流式细胞术分别检测外源性miRNA-375 表达后Panc-1 细胞增殖、凋亡和周期的变化情况。结果:miRNA-375 表达质粒组与对照组比较,其miRNA-375 表...
探讨曲古抑菌素A(TSA)诱导胰腺癌细胞PANC-1细胞凋亡机制。方法 TSA 0.1~0.6 μmol·L-1培养PANC-1细胞0~48 h, MTT法检测细胞存活率并计算IC50。TSA 0.4 μmol·L-1 PANC-1培养0~48 h, Hoechst 33258染色观察细胞核形态变化。TSA 0.4 μmol·L-1 PANC-1培养0~12 h,检测胱天蛋白酶3活性。TSA 0....
观察铜绿假单胞菌注射液对体外培养的PANC-1细胞生长抑制及凋亡的影响。
研究甲基化抑制物5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)干预对胰腺癌细胞株PANC-1侵袭和迁移能力的影响,初步探讨其发挥作用的机制。
探讨冬凌草甲素对胰腺癌PANC-1细胞生长抑制以及促进凋亡的机制。方法 采用MTT还原法检测冬凌草甲素对PANC-1细胞生长的抑制作用;碘化丙啶(PI)染色和Hoechst 33342染色法观察细胞形态学的变化;PI染色流式细胞术检测细胞周期分布;膜联蛋白V(Annexin V)/PI双标流式细胞术测定凋亡细胞比率;分光光度法检测Caspase3 酶活性;Western blotting法...
探讨甲基化酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-A2a-dc)对胰腺癌细胞系Panc-1中抑癌基因组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)甲基化水平及基因表达的影响。方法用不同浓度5-Aza-dC处理胰腺癌细胞系Panc-1。用甲基化特异性PCR(MS-PCR),反转录聚合酶链(RT-PCR)及蛋白印迹实验(Western blot)检测药物处理前后Panc-1细胞TFPI-2基因的甲基化状态,mR...

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