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2016年浙江省省级科学技术成果、海宁市科学技术进步 三等奖---《肿瘤抑制基因Klotho对胃癌的抑制作用及其受microRNA调控的机制研究》（图）
肿瘤抑制基因 胃癌 科学技术成果
2022/4/29
2016年浙江省省级科学技术成果、海宁市科学技术进步 三等奖---《肿瘤抑制基因Klotho对胃癌的抑制作用及其受microRNA调控的机制研究》
探讨胸水中Klotho蛋白表达水平是否可以作为鉴别良恶性胸腔积液的生物标记物。方法：收集2016年8月至2017年8月我科住院的胸腔积液原因待查患者的基本信息，收集胸水标本，分为良性胸腔积液组（33例），恶性胸腔积液组（21例），采用ELISA方法检测胸水标本中Klotho蛋白的表达水平。
成纤维细胞生长因子23与Klotho在血管钙化相关性的研究进展
慢性肾脏病 血管钙化 成纤维细胞生长因子23
2020/6/16
本文介绍了血管钙化是导致CKD患者心血管事件的发病率和死亡率增加的主要原因，通过骨矿物质代谢紊乱及炎症在CKD患者中促进血管钙化，提高心血管疾病的风险。而成纤维细胞生长因子23（fibroblast growth factor23，FGF23）及Klotho在CKD患者中可以影响血磷水平，通过回顾这两者对于血磷在肠道的吸收、骨动员、肾脏的代谢的影响，分析其对于CKD患者血管钙化的影响，指出FGF2...
Establishment of sandwich ELISA for soluble alpha-Klotho measurement: Age-dependent change of soluble alpha-Klotho levels in healthy subjects
Alpha-Klotho ELISA Calcium Phosphate
2014/12/11
Background α-Klotho (αKl) regulates mineral metabolism such as calcium ion (Ca2+) and inorganic phosphate (Pi) in circulation. Defects in mice result in clinical features resembling disorders found in...
Circulating αKlotho influences phosphate handling by controlling FGF23 production
αKlotho phosphate handling FGF23 production
2014/12/4
The FGF23 coreceptor αKlotho (αKL) is expressed as a membrane-bound protein (mKL) that forms heteromeric complexes with FGF receptors (FGFRs) to initiate intracellular signaling. It also circulates as...
慢性肾脏病患者肾组织Klotho基因启动子的超甲基化与临床病理的相关性
DNA甲基化 纤维化 慢性肾脏病 Klotho
2014/4/16
评价慢性肾脏病（CKD）患者肾组织和外周血单个核细胞（PBMC）Klotho基因启动子的甲基化水平，探讨Klotho 基因启动子超甲基化与CKD 患者临床病理特征的关系。方法 以47例接受肾脏活组织病理检查的CKD患者为研究对象，47例肾癌根治术患者肾脏切除标本中的正常肾脏组织和48例健康志愿者的PBMC分别作为肾组织和PBMC的对照组。采用焦磷酸测序（PS）法检测肾组织和PBMC Klo...
Klotho对FGF2诱导的肾小管上皮细胞上皮-间充质转分化的抑制作用
Klotho FGF2 上皮-间充质转分化
2013/11/14
探讨Klotho抑制成纤维细胞生长因子2（fibroblast growth factor2，FGF2）诱导的肾小管上皮细胞（HK-2）上皮-间充质转分化（epithelia-mesenchymal transition，EMT）的作用及机制。 方法 重组人Klotho蛋白预孵育前后，倒置显微镜观察FGF2对HK-2细胞形态的影响，免疫荧光检测上皮细胞标志物cytoker...
探讨维持性血液透析（MHD）患者血管钙化与可溶性Klotho（sKL）之间的关系。 方法 收集129例MHD患者临床资料，采用ELISA法检测血清sKL浓度。 应用腹部侧位平片评判患者腹主动脉钙化情况，计算腹主动脉钙化积分（AAC）。用Logistic回归分析法分析MHD患者发生腹主动脉钙化的危险因素，受试者工作特征曲线（ROC）评价sKL诊断腹主动脉钙化的准确性与特异性。 结果 1...
肾素和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）通过升高肾小球内压、刺激细胞增殖及细胞外基质合成等多种途径促进慢性肾脏病的进展[1]。阻断肾素血管紧张素系统（RAS）激活有助于慢性肾脏病的治疗，但随之而来的肾素水平反馈性增高会减弱这种作用。维生素D3（VitD3）是肾素表达的负性调节因子，是潜在的肾素抑制剂，理论上活性VitD3通过抑制肾素活性，可减轻因使用血管紧张素转换酶抑制剂引起的反馈性肾素增高，具有肾脏保护作...
观察福辛普利（fosinopril）和氯沙坦（losartan）对自发性高血压大鼠（SHR）肾脏Klotho表达及氧化应激的影响，探讨其对高血压肾损伤的保护作用机制。方法：15只22周龄雄性SHR，随机分为3组（5只/组）；模型组（SHR组），福辛普利组［10 mg/(kg·d)］，氯沙坦组［50 mg/(kg·d)］；以22周龄雄性WistarKyoto（WKY）大鼠5只为正常对照，共喂养8周...
通过链脲佐菌素(STZ)腹腔注射，建立胰岛素抵抗大鼠模型，探讨胰岛素抵抗大鼠Klotho的表达变化与死亡率的关系。方法 出生当日Wistar大鼠80只，随机选取20只为正常对照组（CN组，n=20），其余60只腹腔注射STZ复制胰岛素抵抗模型。选取40只设立胰岛素抵抗组（IR组，n=20）、氨基胍联合川芎嗪治疗组（TMP+ AG组，n=20）。分别在造模8、24、32周短尾取空腹血检测血糖（PG...
自发性高血压大鼠Klotho与MMP-9, TIMP-1和PAI-1基因的表达及福辛普利和缬沙坦对其的干预作用
Klotho MMP-9 TIMP-1 自发性高血压 血管紧张素Ⅱ 肾间质纤维化
2012/12/13
观察自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）肾脏组织中Klotho、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9，MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1，TIMP-1）和纤溶酶原激活物抑制剂-1（plasminogen activator...
缬沙坦对自发性高血压大鼠脑超微结构和Klotho基因表达的影响
动物模型 高血压 缬沙坦 Klotho基因
2012/12/12
探讨缬沙坦对自发性高血压模型鼠脑超微结构及其脑组织中Klotho基因和微炎症因子（ICAM-1和VCAM-1）表达的影响。方法：选取22周龄雄性自发性高血压模型鼠10只，随机分为高血压组与缬沙坦组（5只/组），Wistar-kyoto大鼠（WKY）5只作为正常对照组。通过电镜观察各组大鼠脑的超微结构，RT-PCR、免疫组织化学技术和Western印迹检测Klotho基因和微炎症因子（ICAM-1和...
Klotho基因启动子激活剂的筛选方法
基因启动子 激活 衰老抑制
2008/11/25
该发明涉及一种衰老抑制基因启动子激活剂的筛选方法，尤其是Klotho基因启动子激活剂的筛选方法，属于分子药理学技术领域。该发明的筛选方法采取将Klotho基因启动子与报告基因连接，然后将连接后的基因转染哺乳动物细胞形成稳定细胞株，再向稳定细胞株中加入氧化剂，建立衰老细胞模型，随后加入待筛选的中药提取物，测定报告基因的表达水平，评估中药的生物活性，将生物活性高的中药提取物分离成单个化合物，得到Klo...
秦艽中的活性成分——Klotho基因启动子激动剂
Klotho基因启动子激动剂 秦艽 分子药理
2008/10/20
该发明涉及一种衰老抑制基因启动子激活剂的筛选方法，尤其是Klotho基因启动子激活剂的筛选方法，属于分子药理学技术领域。该发明的筛选方法采取将Klotho基因启动子与报告基因连接，然后将连接后的基因转染哺乳动物细胞形成稳定细胞株，再向稳定细胞株中加入氧化剂，建立衰老细胞模型，随后加入待筛选的中药提取物，测定报告基因的表达水平，评估中药的生物活性，将生物活性高的中药提取物分离成单个化合物，得到Klo...