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A DdeI PCR-RFLP detecting a novel missense mutation of the POU1F1 gene showed no effects on growth traits in cattle
bovine POU1F1 gene PCR-RFLP growth traits
2015/6/5
In this study, a novel missense (NM_174579:c.1201C>T) mutation in exon 6 at the bovine POU1F1 locus is reported, which results in p.S284F, namely, Ser (TCT) > Phe (TTT) at position 284 of the mature p...
Human-to-human and human-to-dog Mycobacterium tuberculosis transmission studied by IS6110 RFLP analysis:a case report
zoonosis human tuberculosis pet animal
2015/4/15
This study reports on the transmission of Mycobacterium tuberculosis of the same IS6110 RFLP type between two acquaintances with open pulmonary tuberculosis and a five-year-old Doberman bitch. No clin...
Genotyping of Mycobacterium avium subsp. avium isolates from domestic animals in Slovenia by IS901 RFLP
genotyping mycobacteriosis avian tuberculosis
2015/4/2
ABSTRACT: Apart from birds, Mycobacterium avium subsp. avium (MAA) is often isolated from granulomatous lesions in pigs and occasionally from cattle and other animals. The objectives of this study wer...
2012年初，山东菏泽某羊场的羊群发病，从发病羊器官分离到2株病原细菌。对病原细菌进行鉴定，并对其与已知同种异源菌株相似性差异进行分析。从患病山羊内脏器官分离细菌，经形态特征、培养特性、生化试验、血清学试验及致病性试验进行鉴定；再通过设计通用引物扩增16S-23S rRNA ISR (intergenic spacer region)序列，将PCR产物经HinfⅠ单酶切获得3条可视条带，同时对扩增...
本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RTPCRRFLP鉴别检测方法。根据Shimen株设计1对特异性引物，建立猪瘟病毒 RTPCRRFLP检测方法；对20份疑似猪瘟临床样品进行检测，并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析，验证上述方法。结果RTPCR扩增片段为825 bp，产物经RFLP分析，野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 ...
本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP鉴别检测方法。根据Shimen株设计1对特异性引物，建立猪瘟病毒 RT-PCR-RFLP检测方法；对20份疑似猪瘟临床样品进行检测，并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析，验证上述方法。结果RT-PCR扩增片段为825 bp，产物经RFLP分析，野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 ...
PCRRFLP技术检测嘉兴凤桥种猪氟烷基因
凤桥 猪 氟烷基因 PCR RFLP
2009/9/16
［目的］ 为凤桥镇通过合理利用氟烷基因提高猪肉品质奠定理论基础。［方法］ 从嘉兴县凤桥镇的规模化养猪场随机抽取种猪血样，通过PCRRFLP技术进行氟烷基因检测。［结果］ HhaⅠ内切酶的识别位点为5′GCG↓C3′。PCR扩增产物是含RYR1基因第1 843位点长度为659 bp的片段。如果猪的基因型为NN，由于未发生胞嘧啶C到胸腺嘧啶T的突变，可以看到2条带。如果猪的基因型为nn，由...
朗德鹅FAS基因RFLP与屠宰性状、产肝性状及脂肪沉积性状的相关分析
朗德鹅 FAS基因 RFLP 屠宰性状
2009/6/11
采用PCR-RFLP技术，分析脂肪酸合成酶（FAS）基因启动子区在朗德鹅中的AfaⅠ酶切片段多态性分布。FAS基因启动子区具有3个AfaⅠ酶切位点（位点A、B和E），3个位点在朗德鹅中均具有多态性。通过χ2检验显示3个酶切位点都不符合哈代温伯格法则。最小二乘分析结果显示：E位点中FASEE基因型个体在活体质量、填饲期增质量、屠体质量、半净膛质量、全净膛质量、胸肌质量、腿肌质量方面比FASee基因...
本研究采用PCR-RFLP方法，对莱芜黑猪、鲁莱黑猪、里岔黑猪、鲁烟白猪、新沂蒙黑猪5个山东本地猪种和大约克夏、长白、杜洛克3个引进猪种共八个猪种323头繁殖母猪进行PRLR和RBP4基因的多态性检测，并对其遗传多样性进行分析。结果表明：两个基因位点在八个猪种的测定群体中均存在多态性，在三种基因型中AB基因型出现频率最高，山东本地猪种与引进猪种间基因型频率存在显著差异（P<0.05）。八个猪种PR...
南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育的相关分析
南江黄羊GH基因 PCR-RFLP 生长发育 相关分析
2008/12/1
生长激素（GH）是一种调节动物生长的重要激素，具有广泛的生理功能。本试验以90只南江黄羊母羊为研究材料，对山羊GH基因部分片段进行了PCR-RFLP分析，并对南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育性状进行了相关研究。结果表明扩增产物片段经序列测定长度为985bp，包括gGH内含子3、内含子4以及外显子3、外显子4和外显子5的全部序列。经限制性内切酶AciⅠ和FokⅠ酶切，均发现在南江黄羊...
南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育的相关分析
山羊 生长激素（GH）基因 PCR-RFLP 相关性分析
2008/8/21
本研究以90 只南江黄羊为材料，对山羊GH基因(gGH)部分片段进行了PCRRFLP分析，并对GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育性状的相关性进行了研究。结果表明扩增产物片段长度为985 bp，包括gGH内含子3、4以及外显子3、4、5的全部序列。分别用限制性内切酶FokⅠ和AciⅠ酶切分析扩增产物，均具有多态性，其中内切酶FokⅠ酶切产生GG、GA和AA 3 种基因型，频率分别为0.522...
肥胖基因(ob)产物—Leptin是反映体内脂肪含量和调节体重的重要信号因子。该研究从构建的猪脂肪cDNA文库中分离克隆猪ob基因，并以克隆的猪ob基因片段为探针，BglⅡ酶切基因组DNA，对不同品种猪在ob基因位点的多态性进行了分析。结果表明脂肪型猪与瘦肉型猪在RFLP带型上存在明显差异，在所有瘦肉型猪中都存在一条4.3 kb的带，脂肪型猪存在一条3.5 kb的带，在所分析的6个品种，共60个样...
通过PCR扩增获得云南高峰黄牛BoLA-DRB3基因第2外显子284bp的特异性条带，用核酸限制内切酶HaeⅢ,RsaⅠ,BstYⅠ和TaqⅠ对其进行消化分析。其中HaeⅢ酶切位点存在9种基因型，由A,B,D,E和F 5种复等位基因控制；RsaⅠ酶切位点存在46种基因型，由A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,P,L,M,N,U,V,W和Y 18种复等位基因控制；BstYⅠ酶切位点存在10种...
牛尿苷酸合酶缺乏症PCRRFLP检测方法的研究
荷斯坦奶牛 DUMPS PCR-RFLP
2008/4/22
本研究通过PCR-RFLP建立了直接利用基因组DNA检测尿苷酸合酶缺乏症（DUMPS）突变的方法。对济南市6个奶牛场224头奶牛及53头荷斯坦种公牛进行了DUMPS的PCR-RFLP检测，共检出2头杂合母牛（携带者），杂合子占检测母牛群的0.89%，在荷斯坦公牛中只检测到一种基因型，没有发现隐性突变基因的携带者。实验证明，该方法重复性好、灵敏性高、稳定性可靠。