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A study of serum insulin-like growth factor type 1 (IGF-1) concentrations in resting untrained Andalusian horses: influence of age and gender
age growth hormone horse insulin-like growth factor sex
2015/4/15
Growth rate, tissue repair and reproductive functions are mediated by the somatotrophic axis, the growth hormone (GH) being one of its main components. GH is released in a pulsatile manner and a singl...
IGF-1对羊驼皮肤成纤维细胞作用的研究
羊驼 毛发生长 IGF-1 成纤维细胞
2013/11/28
旨在通过研究胰岛素样生长因子1（IGF-1）对羊驼皮肤成纤维细胞的作用来了解IGF-1对羊驼毛皮生长发育的调控作用。本研究中，(1)利用免疫组织和细胞化学技术，研究IGF-1及其受体IGF-1R在成年羊驼皮肤和培养的成纤维细胞中的表达；(2)观察不同浓度体外重组人IGF-1对成纤维细胞增殖形态学的影响；(3)采用QRT-PCR技术检测添加不同浓度IGF-1对成纤维细胞的IGF-1R、转化生长因子β...
试验旨在研究IGF-Ⅰ基因调控绵羊生长发育的表达模式和其SNPs位点与生长性状的相关性，采用qRT-PCR技术检测绵羊的大脑、肌肉、皮肤、肝脏和心脏组织的IGF-Ⅰ基因在15、60、105、150、195和240 d等6个时间点的变化，利用SSCP技术分析IGF-Ⅰ基因的SNPs位点与生长性状的相关性。结果表明：5个组织在105 d时出现第1个表达拐点，15～105 d时肌肉、大脑和肝脏组织的表达...
旨在探讨济宁青山羊生后发育过程中生长激素受体（Growth hormone，GHR）和胰岛素样生长因子I受体（Insulin-like growth factor-I，IGF-IR）在子宫的分布及其mRNA的表达规律。运用实时荧光定量PCR技术，检测GHR mRNA和IGF-IR mRNA的表达规律；SABC法检测GHR和IGF-IR免疫阳性细胞在子宫的分布。结果表明，GHR和IGF-IR免疫阳性...
本研究旨在构建绵羊胰岛素样生长因子l（IGF1）毛囊特异表达载体pCDsRKI，并转染绒山羊胎儿成纤维细胞，最终获得稳定表达红色荧光并可用于核移植的转基因细胞克隆。通过RTPCR方法获得IGF1 cDNA，其与KAP61基因启动子片段以及红色荧光蛋白表达元件连接构成IGF1毛囊特异表达载体pCDsRKI（大小7.4 kb）。以组织块贴附法分离和培养绒山羊胎儿成纤维细胞，外源性表达载体...
绵羊肌肉IGF-I基因表达的发育性变化研究
绵羊 IGF-I 表达
2009/7/14
005），在30~60日龄期间极显著低于新疆细毛羊（P<0.01）。［结论］ 雄性哈萨克羊和新疆细毛羊肌肉IGF-I mRNA表达具有相似发育性变化模式，但是表达量存在品种间差异。
绵羊肌肉IGF-I R基因表达的发育性变化研究
绵羊 肌肉 IGF-IR基因 表达
2009/7/9
[ 目的] 为绵羊的生长发育研究提供基础资料。[ 方法] 以2 、30 、60 、90 、120 日龄雄性哈萨克羊和2 、30 、60 、90 日龄新疆细毛羊为试验动物, 对其肌肉IGF-IR 基因进行PCR 扩增, 并对扩增产物进行电泳检测和序列分析。[ 结果] 绵羊肌肉IGF- IR 基因PCR 扩增产物在琼脂糖凝胶上出现了287 和379 bp 2 条带, 该基因与牛IGF-IR 基因序列的...
马IGFⅠ基因3′端侧翼区PCRSSCP多态性分析
IGFⅠ 3′端侧翼区 PCRSSCP
2009/7/2
［目的］为探明马IGFⅠ 基因3′端侧翼区的多态性。［方法］以蒙古马4个地方类型、三河马和英纯血马共270匹马为研究对象，从马的基因组DNA中扩增IGFⅠ 基因3′侧翼区序列，并对其进行PCRSSCP分析。［结果］通过PCRSSCP分析检测到AA、BB 和AB 3种基因型，基因型频率计算结果显示，所选研究对象除锡尼河马（XN）和巴尔虎马（BH）之外，基因型分布均符合“哈代-温格伯定...
质粒DNA免疫小鼠制备IGF- Ⅱ抗体的研究
基因免疫 IGF-Ⅱ 抗体
2009/6/24
[ 目的] 用基因免疫法制备人类胰岛素样生长因子Ⅱ( IGF-Ⅱ) 的抗体, 从而检验基因免疫法的可行性。[ 方法] 通过RT-PCR 法克隆
到IGF-Ⅱ基因, 将其连接到pcDNA3 .1A 载体上, 用含I GF-Ⅱ基因的质粒通过皮下、肌肉注射2 种途径免疫小鼠, 制备抗血清; 用Western blot法检测抗体特异性和抗体效价, 探索基因免疫法制备抗体的方法, 并进一步观察免疫次数及...
选择年龄、体质量相近的杂交母羊（萨福克♂×小尾寒羊♀）24只，随机分为3组，分别饲喂不同蛋白水平的日粮（中蛋白日粮，低蛋白日粮和高蛋白日粮）。采用半定量RT-PCR方法，检测日粮不同蛋白水平对绵羊脂肪和肌肉中IGF-Ⅰ基因表达的影响。结果表明：日粮的蛋白质水平影响绵羊腹部皮下脂肪、肠系膜脂肪和半腱肌组织IGF-Ⅰ基因的表达，随着日粮蛋白质水平的升高IGF-Ⅰ表达量增加。但表达具有组织特异性，在腹部...
以京海黄鸡为材料，采用PCR-SSCP技术测定IGF-Ⅱ基因3个SNPs位点，同时分析它们对不同周龄体重及产蛋性状的遗传效应。结果显示，3个位点分别发生C→G、G→C、G→A的单碱基突变，各检测到3种基因型，P1位点偏离Hardy-Weinberg平衡状态（P＜0.05）。最小二乘方差分析表明，AA与BB基因型个体300日龄产蛋数存在显著差异（P<0.05），A为增效等位基因，B为减效等位基因；C...
目的目前认为克隆效率低的主要原因是供体核的不完全重编程（reprogramming）导致在发育过程中一些重要的基因异常表达。本文主要研究表观遗传结构对Igf-2r表达的影响及其在克隆牛发育过程中的作用。方法 首先，运用DNA甲基化转移酶抑制剂5'-脱氧胞苷（5'-azacytidine，5'-AzaC）处理MDBK细胞（牛肾上皮细胞），并通过实时荧光定量PCR方法对Igf-2r基因的表达进行定量分...
本文研究了EGF、IGF-I以及EGF和IGF-I联合对绵羊卵母细胞体外成熟和卵裂的影响，以确立绵羊卵母细胞体外成熟的最佳条件。结果表明:50 ng/mL的EGF的成熟率和卵裂率分别为71.2%和45.5%，显著高于对照组和10、20、30、40 ng/mL组(P<0.05) ，当EGF浓度达到100 ng/mL时，成熟率和卵裂率最高，分别为72.9%和45.7%；40 ng/mL IGF-1的成...
摘要：以京海黄鸡为材料，采用PCR-SSCP技术测定了IGF-Ⅱ基因3个SNPs位点，同时分析了它们对不同周龄体重及产蛋性状的遗传效应。结果显示，3个位点分别发生了C→G、G→C、G→A的单碱基突变，各有3种基因型，P1位点偏离Hardy-Weinberg平衡状态（P＜0.05）。最小二乘方差分析表明，AA与BB个体300日龄产蛋数存在显著差异（P<0.05），A为增效基因，B为减效基因；CD型1...