搜索结果: 1-15 共查到“园艺学 ISSR”相关记录29条 . 查询时间(0.166 秒)
为了揭示东北地区茄子黄萎病菌的遗传变异，从东北地区4个省49个县（市）的茄子主产区采集黄萎病菌株，从中分离、鉴定并选取80个单孢菌株，对其培养特性、致病力和ISSR（Inter-simple sequence repeat）遗传分化进行了研究。菌株培养性状研究表明，在 PDA 培养基上存在4种不同的培养类型，其中菌核型菌株最多，占供试菌株的56.25%，菌丝型菌株最少，仅占供试菌株的7.5%。通过...
采用ISSR分子标记对江西省主要山脉12个野生寒兰居群共185个体进行遗传多样性和群体遗传结构研究。结果表明：12条ISSR引物共扩增出123个条带，其中多态性条带97个，多态性条带百分率（PPB）为78.9%。12个寒兰居群在物种水平上的遗传多样性较高，群体总观测等位基因数（Na）为1.7967，有效等位基因数（Ne）为1.4461，Nei’s 基因多样性（He）为0.2649，Shannon’...
采用ISSR分子标记对广西甜茶（Rubus suavissimus S. Lee）种质资源的遗传多样性进行分析。14条引物在4个广西甜茶种群总共85个个体上共检测到164个位点，其中多态性位点148个，多态位点百分率（PPL）为90.24%，物种水平Nei氏基因多样性指数（He）和香农多样性指数（Ho）分别为0.2514和0.3875，表现出较高的遗传多样性；而在种群水平上，PPL为57.32% ...
基于ISSR标记的红花檵木品种亲缘关系分析
红花檵木 ISSR 遗传多样性 亲缘关系
2014/2/26
采用ISSR分子标记技术对红花檵木41个品种的遗传多样性进行了分析。从60条ISSR引物中筛选出14条引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增，共获得203条清晰可辨谱带，其中多态性带148条，多态位点百分率为72.9%。应用NTSYS-pc（version 2.10e）软件计算得到各品种间的Jaccard相似系数介于0.626 ~ 0.926之间。用UPGMA法将41个品种分成5个类群，支持叶色作...
梨属植物ISSR技术体系的建立与优化
梨属植物 ISSR技术体系 建立优化
2011/9/7
本研究以雪花梨为材料，对ISSR反应体系中的模板用量、引物浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量等一些重要参数进行探索和优化，初步建立了稳定的具有广泛适用性的梨属植物ISSR技术的反应体系及扩增程序，即20 μL体系中含1×buffer (内含1.5 mmol? L-1 MgCl2)、模板DNA 40～60 ng、引物浓度为0.2 μmol?L-1、 dNTP 200 μmol?L-1、Ta...
ISSR分子标记技术在桃品种鉴定中的应用
桃 ISSR 品种鉴定 指纹图谱
2011/3/31
为了有效地鉴别桃苗木优良品种或类型，为桃种质资源研究和新品种保护提供理论基础，利用
ISSR 标记对28 份桃种质进行了品种鉴定及亲缘关系检测。结果发现：23 条ISSR 引物共扩增出188 条
DNA片段，其中96 条具有多态性,多态性频率为51.06%；材料间遗传相似系数GS变幅为0.84~0.97，平
均为0.92。获得28 份供试材料的指纹图谱，鉴定出9 条特异出现DNA片段和11 ...
花椰菜的ISSR-PCR反应体系的建立与优化
花椰菜 ISSR反应体系 优化
2010/2/23
以花椰菜基因组为材料，对ISSR反应体系中各种影响因子如dNTP浓度，DNA模板含量，Taq DNA聚合酶量浓度，引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选，建立了适合花椰菜的ISSR反应体系：25μl反应体积, 内含 1×PCR 反应缓冲液（含Mg2+）、0.75Ｕ Taq DNA 聚合酶、0.15mmol/L dNTPs、0.5μmol/L 引物、60ng 模板 DNA。 确定了适宜的退火温度...
钩距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化
钩距虾脊兰 DNA提取 ISSR分子标记
2009/11/25
［目的］为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。［方法］以钩距虾脊兰为试验材料，利用改良的 CTAB 法提取钩距虾脊兰基因组 DNA，并对影响 ISSR 扩增反应的各因素进行优化。［结果］获得了高质量的钩距虾脊兰基因组 DNA；同时，建立了最适的钩距虾脊兰 ISSRPCR 体系，即25 μl PCR 反应体积中，2.5 μl 10×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，100 ng...
利用ISSR技术对39份果梅种质资源多样性和亲缘关系分析，结果表明，从51条引物中筛选出10条分辨率强的引物，共扩增出120个位点，其中，多态性位点98个，约占总数的81.67%。基于Jaccard系数对ISSR扩增结果进行UPGMA法聚类，聚类结果将供试材料分成3类，与传统园艺学分类基本一致，表明供试材料间的聚类与地域无明显相关性。
万寿菊属品种资源遗传关系的ISSR分析
万寿菊属 ISSR 品种资源 遗传关系
2010/3/17
【目的】通过ISSR分子标记研究品种资源遗传关系，探讨其种群遗传多样性水平和遗传结构，为了解品种间遗传多样性、品种间亲缘关系、育种及科学合理保存和利用现有万寿菊属种质资源提供理论依据和技术支持。【方法】对29份万寿菊材料及2份孔雀草材料利用ISSR分子标记进行遗传关系分析。【结果】用11个引物对31份万寿菊属材料进行PCR扩增，每个引物扩增的ISSR条带数在5—11条，平均每条引物能扩增出6.8条...
芥菜种质资源的RAPD和ISSR分析
芥菜 RAPD ISSR 遗传多样性
2009/8/5
利用RAPD和ISSR标记对28份芥菜种质资源进行遗传多样性分析，20个RAPD引物共扩增出162条清晰的谱带，其中140条显示多态性，平均每个引物扩增出7.0条多态性谱带。18个ISSR引物共扩增出143条清晰的谱带，其中124条显示多态性，平均每个引物扩增出6.9条多态性谱带。基于RAPD和ISSR两种标记，利用UPGMA分别构建了28份芥菜资源的聚类树状图。结果表明，RAPD和ISSR分别聚...
百合杂交后代ISSR鉴定
百合 杂交后代 ISSR 分子鉴定
2009/8/5
使用筛选出的5对ISSR引物, 对由东方百合优良品种‘Sorbonne’、‘Tiber’‘Cobra’为亲本的4对杂交组合获得的40个杂交后代指纹进行了分析, 利用NTSY Spc软件UPGMA聚类构建的遗传关系能够较好地反映其亲缘关系。其中, 编号为P23和P21的引物是本试验中鉴定的分辨率较高的ISSR引物。
与黄瓜矮生基因连锁的ISSR标记及其SCAR转换
黄瓜 矮生基因 ISSR SCAR
2009/8/5
以黄瓜矮生品系D8与蔓生品系JIN5杂交并自交得到的124株F2代为试材，应用ISSR分子标记技术和BSA（混合群体分组分析法）法寻找与黄瓜矮生基因连锁的分子标记。从80条ISSR引物中筛选到一个黄瓜矮生性状特异的多态性引物UBC818，经F2代单株验证，UBC818的扩增片段在蔓生黄瓜JIN5植株中稳定出现，而在矮生黄瓜D8植株中没有。连锁关系分析表明，标记与黄瓜矮生基因间的遗传距离为11.1 ...
树莓基因组DNA的提取及ISSR反应体系的正交优化
树莓 ISSR DNA提取 体系优化
2009/7/20
以树莓优良野生种质插田泡（Rubus coreanus）为材料，比较了SDS法、CTAB法和改良CTAB法提取树莓基因组DNA的效果，结果发现三种方法均能提取到树莓DNA，但改良CTAB法优于CTAB法和SDS法，其所得的DNA质量最好，杂质最少。通过正交试验设计，对Taq酶，primer，dNTP和DNA用量进行了筛选，建立了树莓ISSR技术最优反应体系，即25 μl反应体系中含有1×PCR B...