搜索结果: 1-15 共查到“农学 ELISA”相关记录150条 . 查询时间(0.102 秒)
近日，据农业农村部发布的第450号公告获悉，由中国农业科学院上海兽医研究所动物流感及禽新发病毒病病原生态学团队研制的鸭坦布苏病毒ELISA抗体检测试剂盒，获批一类新兽药注册证书。
2021年6月29日，兽医所研发的新兽药“猪肺炎支原体ELISA抗体(sIgA)检测试剂盒”转化签约仪式在江苏省农业科学院举行,院成果转化处副处长王宁、兽医研究所所长李彬、副所长冯志新、百沃特（天津）生物技术有限公司总经理马增彬等合作方相关人员参加了此次活动。活动中，冯志新代表研发团队详细介绍了试剂盒的研发历程，以及生产和使用注意事项，马增彬介绍了百沃特（天津）生物技术有限公司的基本情况，以及合作...
为建立一种检测非洲猪瘟病毒（ASFV）抗体的间接ELISA（iELISA）方法，对构建的ASFV P30基因表达工程菌诱导表达后，将获取的重组ASFV P30蛋白进行纯化和Western-blot检测，然后以纯化的重组蛋白为抗原，建立了ASFV抗体iELISA检测方法。
旨在建立蓝舌病病毒（BTV）血清学ELISA抗体检测方法，本研究以原核表达并纯化的BTV NS4重组蛋白为包被抗原，通过反应条件优化，建立了一种BTV重组NS4蛋白的间接ELISA抗体检测方法。SDS-PAGE结果显示，获得大小约52 ku的NS4重组融合蛋白，主要在上清中存在，Western blot显示，纯化后的重组蛋白具有良好的抗原性。通过方阵试验进行了ELISA反应条件优化，确定了重组蛋白...
本研究旨在建立针对小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus，PPRV）H蛋白抗体的iELISA检测方法。以筛选的H蛋白B细胞表位为基础，选择反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原，优化各步反应条件及筛选各种缓冲液，并确定检测临界值。经优化后，多表位抗原肽的最佳包被量为1.5×10-6 μg·孔-1，血清临界稀释度为1：100，酶标二抗最佳稀释度为...
1种检测弓形虫急性感染的夹心ELISA方法
弓形虫急性感染 GRA1单克隆抗体 循环抗原 双抗体夹心ELISA
2021/3/8
弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种人畜共患机会性致病原虫，其急性感染可导致宿主产生明显的临床症状和严重的病理损伤。弓形虫致密颗粒蛋白1（dense granuleprotein 1，GRA1）是一种良好的诊断抗原，也是弓形虫急性感染的标志物循环抗原（circulating antigen，CAg）的重要组分。本研究利用TgGRA1单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA方法，为急性弓形虫...
旨在对副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis，HPS）的黏附素蛋白（autotransporter passenger domain，Apd）ELISA抗体检测方法进行参数优化、临界值确定和应用评价，获得性能稳定的副猪嗜血杆菌病抗体检测试剂盒。首先通过猪的免疫攻毒试验获得HPS阴、阳性对照血清，优化Apd-ELISA的反应参数；然后用背景确认的阴、阳性血清确定其临界值，并对封闭液及...
猪瘟疫苗免疫是我国猪瘟防控的核心，猪瘟病毒抗体ELISA检测是进行免疫效果评价的最常用手段。中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室（以下简称：参考实验室）承担了国家认证认可监督管理委员会（以下简称“认监委”）组织的A类能力验证项目“猪瘟诊断检测技术”（CNCA-19-A01），全面考察和评价我国动物疫病检测机构对猪瘟病毒抗体的检测能力。参考实验室负责制备检测样品，并进行随机编号。向每个参试实...
由福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福建省动物疫病预防控制中心和福州市动物疫病预防控制中心联合起草制订的福建省地方标准《鸭瘟抗体间接ELISA试剂盒检测技术规范》审定会于2019年12月17日召开，会议由福建省市场监督管理局主持。参加审定的有来自福建农林大学、中华人民共和国福州海关、福建省标准化研究院、福建省农业科学院生物技术研究所、福建省畜牧兽医学会、福建农业职业技术学院、福州大北农生物技术有限公...
猪戊型肝炎病毒血清抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
猪戊型肝炎病毒 间接ELISA 抗体 ORF2蛋白
2019/1/16
由于猪戊型肝炎病毒（hepatitis E virus，HEV）可跨种属感染人，因此，猪群中猪HEV感染的监测对于该病的防控和公共卫生都具有重要的意义。本试验旨在建立一种检测猪HEV抗体的间接ELISA方法，以原核表达纯化截短的猪HEV衣壳蛋白为包被抗原，优化条件，确定最佳试验条件，并分析该方法的敏感性、特异性、重复性，以及与商品化试剂盒的符合率，评价其临床应用价值。SDS-PAGE和Wester...
一种检测乙型脑炎病毒抗体阻断ELISA的建立及其初步应用
日本脑炎病毒 囊膜蛋白 酶标单抗 阻断ELISA
2019/1/16
流行性乙型脑炎是由日本脑炎病毒（JEV）引起的蚊媒传播人畜共患传染病，严重危害人类和猪、马等动物的健康。为建立检测多种动物血清中JEV抗体的ELISA，应用重组囊膜蛋白和辣根过氧化物酶标记的JEV单克隆抗体建立了检测JEV抗体的阻断ELISA。结果显示：通过对100份JEV抗体阴性猪血清的检测结果进行统计学分析，确定阻断ELISA的判定标准：阻断率（PI）≥34%时判定为阳性，PI≤25%时判定为...
流行性出血病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立
流行性出血病病毒 多克隆抗体 竞争 ELISA
2018/7/26
为能简便、快速地进行流行性出血病病毒（epizootic haemorrhagic disease virus，EHDV）抗体监测，采用纯化的6型EHDV抗原包被ELISA板，以豚鼠抗EHDV-2型多克隆抗体作为竞争抗体，建立了检测EHDV群特异性抗体的竞争ELISA（C-ELISA）方法。结果显示：抗原最佳包被浓度为5.12 μg·mL-1（1：10 000），竞争抗体最佳稀释倍数为1：10 0...
流行性出血病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立
流行性出血病病毒 多克隆抗体 竞争 ELISA
2019/1/15
为能简便、快速地进行流行性出血病病毒（epizootic haemorrhagic disease virus，EHDV）抗体监测，采用纯化的6型EHDV抗原包被ELISA板，以豚鼠抗EHDV-2型多克隆抗体作为竞争抗体，建立了检测EHDV群特异性抗体的竞争ELISA（C-ELISA）方法。结果显示：抗原最佳包被浓度为5.12 μg·mL-1（1：10 000），竞争抗体最佳稀释倍数为1：10 0...
2018年2月22日，中华人民共和国农业部公告第2653号，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准江苏省农业科学院兽医研究所申报的“猪肺炎支原体ELISA抗体（sIgA）检测试剂盒”兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，自发布之日起执行。
旨在建立鸭坦布苏病毒（DTMUV）的特异性血清学诊断方法。本研究以纯化的单克隆抗体1A5为固相筛选分子，利用噬菌体展示技术鉴定DTMUV囊膜（E）蛋白的特异性抗原表位，并利用DNAStar分析抗原表位序列在DTMUV中保守性和与其他黄病毒的E蛋白相应位点的氨基酸序列相似性。结果成功筛选到DTMUV E蛋白的一个线性抗原表位87YAEYI91，该抗原表位在DTMUV中具有高度的保守性，无氨基酸位点差...