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搜索结果: 1-9 共查到农学 AsA相关记录9条 . 查询时间(0.106 秒)
【目的】研究冠菌素(Coronatine, COR)对低温胁迫下棉花幼苗营养器官抗坏血酸-谷胱甘肽循环系统的影响,探索其抗逆机理。【方法】以新陆早57号为材料,设4个处理,幼苗2叶期叶面喷施清水后进行25 ℃(CK)和4 ℃(LT)处理,幼苗2叶期叶面喷施冠菌素(0.01 μmol·L-1)后进行25 ℃(COR)和4 ℃(LT+COR)处理,1 d后采集各处理根、茎和叶,测定抗氧化物质含量和酶活...
研究了外源油菜素内酯(24–表油菜素内酯,EBL)对Ca(NO3)2胁迫下黄瓜光合器官的调控作用。在Ca(NO3)2胁迫条件下,外源EBL显著提高了叶绿体中还原型抗坏血酸和谷胱甘肽的含量,分别是对照的2.44倍和1.40倍。AsA-GSH循环中的抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性比胁迫处理增加了36.27%和105.83%。外源EBL的施用显著增加了紫黄质(V)、玉米黄质(Z...
以酸枣(Ziziphus acidojujuba C. Y. Cheng et M. J. Liu)水培实生幼苗为试材,研究了CaCl2对NaCl胁迫下其根、茎、叶中抗坏血酸—谷胱甘肽循环(AsA-GSH)的影响。结果表明:与对照(日本园试配方营养液)相比,NaCl处理下根和叶中AsA含量升高,MDHAR活性升高,APX活性下降;根、茎、叶中GSH含量升高。NaCl + CaCl2处理与NaC处理...
以抗坏血酸(AsA)含量变异丰富的野生毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)种群为试 验材料,对其叶片和果实中的AsA 含量与SSR 标记进行关联分析。结果表明:通过SSR 分子标记技术和 群体结构分析,可将70 份野生毛花猕猴桃种质材料分为4 个亚群;GLM 模型分析结果显示,在P < 0.01 水平上检测有7 个SSR 标记与叶片和果实AsA 含量紧密相关,各标...
【目的】进一步探明苹果果实是否具有抗坏血酸(AsA)合成的能力。【方法】从‘嘎拉’苹果果实中克隆AsA合成关键酶L-半乳糖脱氢酶(L-galactose dehydrogenase, GalDH)全长cDNA序列,检测它与另一合成酶L-半乳糖-1,4-内酯脱氢酶(L-galactono-1,4-lactone dehydrogenase, GalLDH)在苹果不同组织中的表达及酶活性与AsA含量的...
【目的】进一步探明苹果果实是否具有抗坏血酸(AsA)合成的能力。【方法】从‘嘎拉’苹果果实中克隆AsA合成关键酶L-半乳糖脱氢酶(L-galactose dehydrogenase, GalDH)全长cDNA序列,检测它与另一合成酶L-半乳糖-1,4-内酯脱氢酶(L-galactono-1,4-lactone dehydrogenase, GalLDH)在苹果不同组织中的表达及酶活性与AsA含量的...
以草莓试管苗为试材,研究低温胁迫对草莓离体叶片抗坏血酸、脱氢抗坏血酸含量和SOD以及抗坏血酸 -谷胱甘肽(AsA-GSH)循环中4种酶活性的影响。结果表明,低温胁迫导致超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶和单脱氢抗坏血酸还原酶活性上升,脱氢抗坏血酸还原酶和谷胱甘肽还原酶活性下降;同时使还原态抗坏血酸含量下降而脱氢抗坏血酸含量上升。随着低温处理时间延长,过多活性氧不能被防御体系有效清除,植物受到伤害。...
摘要选取大麦1H染色体的STS标记MWG913特异性扩增小麦,把得到的片段进行克隆。用Taq酶切分类并测序,把得到的序列同大麦的序列进行比较.依据比较结果,选取对大麦特异的内切酶,用该酶来酶切大麦、小麦、黑麦、长穗偃麦草、中间偃麦草、簇毛麦的MWG913扩增产物,获得对大麦1H染色体特异的CAPs标记。同时,依据酶切位点碱基的差异设计引物对扩增的产物进行第二次扩增,得到该位点的一对染色体特异性AS...
研究了外源AsA对盐胁迫下不同耐盐性水稻品种Pokkali(耐盐)和Peta(盐敏感)叶绿体中活性氧清除系统的影响。结果表明:盐胁迫下,外源AsA能提高不同耐盐性水稻品种叶绿体中SOD、APX、GR活性,增加叶绿体内AsA和GSH含量,减少H2O2和MDA含量,提高叶绿体中活性氧的清除能力。在盐胁迫或同时加入AsA条件下耐盐品种Pokkali叶绿体中AsA含量均比盐敏感品种Peta高出40%。说明...

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