搜索结果: 1-15 共查到“生物学 CRISPR”相关记录22条 . 查询时间(0.279 秒)
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16？22nt sgRNA和如下(一)～(三)中的任意一种载体/载体组合：(一)表达融合蛋白dCas9？(ERT2)n？ADs或dCas9？ADs？(ERT2)n的载体；(二)表达融合蛋白dCas9？(NLS)m或dCas9？(ERT2)n和MC...
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统，包括靶向特定基因位点的16？22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白，所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2？5个ERT2组成，所述Cas9和串联的ERT2之间插入1个或2？10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究，开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案，将之应用于内源基因的编辑。此外...
吉林大学动物科学学院李占军教授团队在Science Advances发表研究成果：利用dCas9协助CRISPR Type I-E实现大片段基因组精确敲除（图）
李占军 Science Advances dCas9 CRISPR Type I-E 基因组
2024/5/9
2024年3月15日，动物科学学院李占军教授团队在Science子刊《Science Advances》期刊发表了题为“Precise large-fragment deletions in mammalian cells and mice generated by dCas9-controlled CRISPR/Cas3”的研究成果。该研究证明了dCas9可用于精确调控Type I-E介导的DN...
2023年10月18日，农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室，洪山实验室，生命科学技术学院益生菌智造创新团队彭楠教授课题组在Nucleic Acids Research 杂志在线发表题为“An archaeal virus-encoded anti-CRISPR protein inhibits type III-B immunity by inhibiting Cas RNP complex ...
中国科学院微生物研究所揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能（图）
CRISPR RNA 生理功能
2023/9/12
2023年9月1日，中国科学院微生物研究所李明和向华团队合作在《细胞宿主与微生物》（Cell Host & Microbe）上，发表了研究文章。该研究揭示了CRISPR护卫RNA的全新生理功能。
中国科学院遗传与发育生物学研究所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具（图）
CRISPR 碱基 编辑工具
2023/8/30
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰，已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9（切口酶形式的Cas9）与脱氨酶，美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统（Cytosine base editor，CBE）和腺嘌呤碱基编辑系统（Adenine base editor，ABE），将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。
中国科学院微生物研究所专利：基于CRISPR/Cas9和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
中国科学院微生物研究所 专利 CRISPR/Cas9 酿酒酵母细胞 同源重组 分子克隆方法
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利：基于CRISPR/Cas9和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所基因组学团队副研究员张帆研发了名为CRISPRimmunity的分析服务平台。该平台是识别CRISPR相关重要分子事件以及用于基因编辑调节器的交互式网络服务器。相关研究成果发表在Nucleic Acids Research上。
CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌、古菌和某些细菌的病毒中（bacteriophage），它可以特异性识别并降解外源入侵的基因。根据CRISPR-Cas系统干扰机制的不同，这些系统主要被分为两大类（Class1和Class2），其中Class1由多个蛋白构成效应复合物（包括I、III和IV型）；Class2由单个蛋白行使功能（包括II、V和VI型）。III型CRISPR-Cas系统进一步可主要...
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA，sgRNA)识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用，现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应，且缺乏对疾...
New CRISPR-based tool inserts large DNA sequences at desired sites in cells（图）
CRISPR 新型工具 大DNA序列 PAST 基因工程
2023/6/21
Building on the CRISPR gene-editing system, MIT researchers have designed a new tool that can snip out faulty genes and replace them with new ones, in a safer and more efficient way.
线粒体是细胞的能量代谢枢纽和信号转导交汇站，其功能异常往往会影响高耗能的组织器官（如神经和肌肉组织），也与其他细胞功能如抗病毒效应等密切相关。线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）是线粒体中独立于核基因组的一套遗传物质。mtDNA突变被发现与包括神经退行性疾病、耳聋、肌肉萎缩等多种疾病相关，目前这类线粒体突变导致的疾病在治疗方面充满挑战。
中国科学院微生物研究所向华/李明研究团队此前发现一类全新的可以护卫CRISPR-Cas的双RNA型毒素-抗毒素系统CreTA（Science, 2021），进一步研究发现CreTA起源于mini-CRISPR结构，但其重复序列repeat发生了高度退化（Nucleic Acids Res, 2021）。CreTA的repeat序列为何会发生这一退化，其进化驱动力是什么，科学家们尚不清楚。近日，李明...
Nature Protocols在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组撰写的研究论文（Screening circular RNAs with functional potential using the RfxCas13d/BSJ-gRNA system）。该研究阐释了研究组建立的基于CRISPR-Cas13技术的环形RNA筛选新方法。
The Human Genome Project was an ambitious initiative to sequence every piece of human DNA. The project drew together collaborators from research institutions around the world, including MIT's Whitehea...