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尺寸比例可调的Au-Ni双金属纳米颗粒的制备
双金属纳米颗粒 反应时间 选择性刻蚀 结构调控
2019/1/19
本文采用贵金属诱导还原法制备了一种Ni端尺寸可调的Au-Ni双金属纳米颗粒. 该反应以十八胺为还原剂，硝酸镍和氯金酸为反应物，反应中Au3+首先被还原成Au0，随着温度上升，Ni2+从Au0获得电子而被还原成Ni0，十八胺持续提供电子，得到了雪人状的Au-Ni双金属纳米颗粒. 采用I2/KI水溶液和0.5%（质量分数）盐酸分别对Au端和Ni端进行择性蚀刻，通过调节蚀刻时间，连续调控两端尺寸，可以达...
采用水热法合成了纳米棒状La(OH)3载体,通过湿式浸渍方法制备了10%Ni/La(Ⅲ)负载型催化剂,考察了500~800℃不同焙烧温度对于催化剂氢解山梨醇制备低碳二元醇的影响,结合XRD、SEM/EDS、BET、H2-TPR-MS、CO/CO2-TPD-MS、TG和ICP-AES等表征手段对Ni/La(Ⅲ)催化剂的构效关系进行了分析。结果表明,Ni/La(Ⅲ)催化剂表现出高的氢解反应活性,在较低...
本文利用模板导向的方式合成了一种含有不对称侧链的大环双核金属Ni(Ⅱ)配合物(大环配体由3-溴甲基-5-甲基水杨醛，乙二胺，N，N-二(氨丙基)-2呋喃甲胺分步合成得到)，其结构通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射进行了表征。利用紫外光谱、分子荧光和粘度试验对配合物与DNA的相互作用进行了研究，结果表明配合物与CT-DNA的结合常数K=4.8×104 mol-1·L荧光淬灭常数Ksv=7.12...
对M(Ⅱ)[M=Co，Ni and Cu]与L-多巴(L)和1，10-菲咯啉(X)在的1，4-二氧杂环己烷(DOX)-水混合物【0~60%(V/V)】三元配合物体系在(303.0±0.1) K和离子强度为0.16 mol·L-1情况下进行pH滴定。结果表明：对Co(Ⅱ) 和Cu(Ⅱ)而言，三元物种为MLX2H，MLXH，ML2X和MLX，但对Ni(Ⅱ)而言，三元物种为MLX2H，MLXH和MLX。...
以Mg(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O和[CH2N(CH2COOH)2]2为原料，采用水热合成法，合成了Mg-Ni-Al三元EDTA柱撑LDHs层状材料。采用ICP、元素分析仪、XRD、FTIR、TG-DSC、SEM等手段对样品进行了表征。探讨了pH值、反应温度、反应时间和原料配比对EDTA柱撑LDHs材料合成的影响。结果表明，在pH=8、反应温度控制...
由苯亚甲基苯乙酮和苯甲酰肼合成一种新型双齿(O、N)酰腙配体(苯亚甲基苯乙酮苯甲酰腙)。由水热法合成了两种配合物[M(babh)2(py)2](M=Ni，1；Co，2；Hbabh=苯亚甲基苯乙酮苯甲酰腙，py=吡啶)，并用元素分析、红外、热重及X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构分析结果表明：两个化合物均属单斜晶系，空间群均是P21/n。化合物1和2通过分子间弱的C-H…π堆积形成二维片状超分...
自由表面的Ni原子团簇的熔化
原子团簇 自由表面 熔化过程 非均质形核
2009/12/8
采用分子动力学模拟技术研究了不同尺寸的Ni原子团簇的熔化过程.团簇的最初构型为FCC结构.研究结果表明，原子团簇的熔化温度与原子团簇中原子的个数有关，团簇的熔化首先从表面开始，当外层原子成为液态后，整个团簇的熔化从液态层开始，直至核心区域.该熔化过程可以被称为非均质熔化，自由表面充当非均质形核位置.作为对比，对无自由表面的大块固态Ni的熔化过程也进行了模拟，其熔化温度高于实验温度约400 K.表明...
Ni(pz)4Cl2型络合物的光、热、磁性质的研究
Ni(pz)4Cl2 吸收光谱 磁化率 Schottky热容
2009/11/27
Ni(pz)4Cl2型络合物的光、热、磁性质的研究。
[Ni(qina)2(H2O)2]·2DMSO配合物的合成、结构及其催化性能
配合物 镍(Ⅱ)离子 喹哪啶酸 催化性质
2009/11/23
在常温下, 通过溶剂置换法制备了[Ni(qina)2(H2O)2]·2DMSO单晶, 其中qina-为喹哪啶酸根, DMSO为二甲亚砜. 配合物属于单斜晶系, C2/m空间群. 2个qina-配体以氮原子和氧原子与Ni(Ⅱ)离子反式螯合配位, 2个H2O分子则以氧原子与Ni(Ⅱ)离子轴向配位, 形成八面体配合物. 配合物分子之间通过氢键和π-π堆积等弱相互作用构筑成三维超分子结构. 该配合物能显著...
具有3个次级晶格结构的钛酸盐晶体[Ni(OH)1.115(H2O)0.885]1.22(Ti1.73O4)·1.65H2O的合成
多晶格晶体 不匹配结构 不匹配层状化合物 钛酸盐 氢氧化镍
2009/11/17
以K0.81Li0.27Ti1.73O4为前驱物, 通过水热方法合成出一种新型多晶格化合物[Ni(OH)1.115(H2O)0.885]1.22(Ti1.73O4)·1.65H2O. 应用XRD, IR, TG-DTA和TEM等测试方法对该化合物进行了表征. 结果表明, 在该化合物中, TiO2层和Ni(OH)2层沿c方向交替堆积, 分别形成3个次级晶格. 其中TiO2次级晶格属于正交晶系, 其可...
本文报道由H2PDC合成的新型维层状无机-有机骨架晶体Ni(PDC)(H2O)2(H2PDC=吡啶-2,5-二羧酸), 该化合物的一层是由右手螺旋Ni—O—C链与左手螺旋Ni-pdc链组成, 而邻近的一层则是由左手螺旋Ni—O—C链与右手螺旋Ni-pdc链组成, 层与层之间通过氢键作用形成了三维超分子结构. 用ICP、TG、IR和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行表征.
以N-(2-羧基苯)-N’-(氨乙基)草酰胺根阴离子(oxbe)为桥联配体, 端接二丙烯三胺(dpt), 合成了铜镍异双核配合物[Cu(oxbe) Ni(dpt)(H2O)]ClO4·0.5H2O. 通过元素分析和IR 光谱对配合物进行了表征, 利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构. 该化合物分子间通过氢键相互作用, 形成双链状超分子结构. 5—300 K 变温磁化率研究结果表明, 化合物中双核体系...