搜索结果: 16-30 共查到“肿瘤学 染色”相关记录60条 . 查询时间(0.358 秒)
目的：探讨同时抑制X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein, XIAP)和Survivin表达，对胰腺癌Panc-1细胞增殖及吉西他滨（Gem）化疗敏感性的影响，并与单独抑制XIAP或Survivin表达的策略进行对比。方法：运用前期实验构建的XIAP-shRNA慢病毒（LV-X）和Survivin-shRNA慢病毒（LV-S），分...
8q24染色体rs1447295A/C多态性与前列腺癌发病风险
前列腺癌 8q24染色体 rs1447295 多态性
2014/5/24
最近全基因组关联研究发现染色体8q24区的遗传改变与前列腺发病风险有关，其中rs 1447295A/C 多态性与前列腺癌发病风险尤其被关注。目前已经在不同人群中进行了研究，包括欧洲人、非洲人、亚洲人以及其后裔。多数研究均证实8q24染色体rs 1447295A/C 多态性与前列腺癌发病风险显著相关。本文围绕近年来有关8q24染色体中rs 1447295A/C 多态性与前列腺癌发病风险的研究进行综述...
细胞周期检测点激酶2（cell cycle checkpoint kinase 2，CHK2）是由抑癌基因CHEK2编码的丝氨酸/苏氨酸激酶，是DNA双链断裂后参与DNA修复应答反应的重要的信号转导蛋白。CHK2被毛细血管扩张性共济失调突变基因（ataxia telangiectasia mutated，ATM）磷酸化后，CHK2可磷酸化多个底物，包括细胞分裂周期25同源物（cell divisi...
目的 评价内镜下美蓝-靛胭脂双重染色对早期胃癌及癌前病变的诊断意义。方法 将116例胃黏膜异常改变患者分为两组，每组各58例。染色组内镜下先喷洒0.2%靛胭脂染色，发现可疑病灶后再喷洒0.4%美蓝染色，并在可疑病灶处活检;对照组不作染色按肉眼判断常规活检。结果 染色组中检出原位癌1例，早期胃癌4例，不典型增生15例，萎缩或肠化生11例，慢性炎症27例，总染色阳性率53.4%，其中早期癌阳性率8.6...
人结肠癌染色体1q杂合性缺失分析
结肠癌 染色体1q 杂合性缺失 微卫星
2013/12/26
揭示人结肠癌1q杂合性缺失与临床病理特征的关系。方法应用15对微卫星标志结合PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳等技术检测人结肠癌染色体1q杂合性缺失。结果检测发现人结肠癌染色体1q至少1个位点存在杂合性缺失的占74.2%（69/93）；平均缺失频率为17.7％，缺失频率较高的微卫星有D1S413、D1S305等，分别为34.62%、43.75%；缺失图谱分析显示常见缺失区域位于D1S2878~D1S234...
细胞周期、染色质和癌：基于肿瘤机制的治疗
依赖细胞周期蛋白激酶 组蛋白脱乙酰酶 抗肿瘤药
2009/10/15
肿瘤细胞以不可控制的方式生长和分裂。细胞周期的最新进展揭示染色质及基因表达调控细胞的生长和分裂。以涉及这些通路的关键酶类，细胞周期中的依赖细胞周期蛋白激酶(Cdk)和染色质调控的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)为靶标的小分子药物已进入临床试验，且已显露疗效。这些基于肿瘤机制的新治疗方法可明显改善疗效，胜过许多现有的化疗药物。
胃癌及癌前病变组织染色体7q31.1杂合性缺失的意义
显微切割 杂合性缺失 染色体7q31.1
2013/12/30
检测胃癌及不典型增生细胞染色体7q31.1区域的杂合性缺失（LOH），绘制胃癌及癌前病变7q31.1区域等位基因缺失图谱，确定其常见最小缺失区域，探索胃黏膜上皮癌变过程不同阶段的分子遗传学改变。方法 在胃癌及胃黏膜组织石蜡切片上行显微切割，获得胃癌及胃黏膜上皮不典型增生细胞。用高密度微卫星标志结合PCR技术检测胃癌及癌前病变细胞染色体7q31.1杂合性缺失，绘制胃癌及癌前病变染色体7q31.1等位...
食管癌染色体畸变及其研究方法进展
食管癌 染色体畸变 研究方法
2009/8/14
食管癌是常见的消化道恶性肿瘤之一, 主要有食管鳞癌和食管腺癌两种形式. 细胞遗传学研究表明食管癌可出现多种多样的染色体异常, 但迄今为止还未发现特征性的染色体改变. 食管癌染色体异常包括数目异常和易位、扩增、缺失及环状染色体等结构异常. 研究食管癌染色体畸变的方法主要有常规细胞遗传学、FISH、CGH等. 现就食管癌的染色体畸变及其相关的研究方法予以综述.
染色体3p21.3缺失区域11个相关基因在非小细胞肺癌中的表达
肺肿瘤 基因表达 抑瘤基因
2013/12/10
50%-80%的非小细胞肺癌存在染色体短臂3p21.3上等位基因的丢失，提示可能存在多个潜在的抑瘤基因。本研究通过大规模筛选3p21.3区相关基因在肺癌中的表达，以期找到数个肺癌相关抑瘤基因。方法 应用生物信息学方法，选择出11个位于该区与肿瘤密切相关的基因，RT-PCR检测16例非小细胞肺癌及配对组织标本中11个基因的表达，并进行相关统计分析。 结果 在11个基因中，5个基因［RASSF1A...
食管、贲门癌染色体异常分析及意义
食管 贲门癌 染色体异常
2009/7/23
目的:研究食管、贲门癌细胞染色体异常及意义.方法:16例食管癌，3例贲门癌采用比较基因组杂交技术，以不同荧光染料分别标记正常人胎盘DNA和癌细胞DNA，与人中期染色体杂交，用荧光显微镜观察摄取图像，通过专用分析软件，确定染色体DNA的扩增和缺失.结果:食管、贲门癌同一患者可出现多条染色体扩增和缺失，可出现整条染色体或长臂或短臂或某一染色体上DNA位点的扩增或缺失，常见扩增有3q，17q，20q，8...
鼠双微染色体2作为肿瘤治疗新靶点的研究进展
癌基因蛋白质c-mdm2 肿瘤抑制蛋白P53 肿瘤
2009/6/18
鼠双微染色体2(mdm2)是一种进化保守的癌基因，其编码蛋白参与细胞调控的多条通路，在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。很多人类肿瘤中都存在着mdm2基因扩增和(或)MDM2蛋白的过度表达。MDM2主要通过与P53蛋白中Phe19，Trp23和Leu26位点的结合参与MDM2-P53作用的负反馈环。P53蛋白可以促进MDM2的表达，而MDM2则可以通过与P53蛋白的结合介导其出核，减弱其转录活性...
目的: 分析人类染色体8p21.1-23.1上肝癌转移抑制基因相关染色体缺失状况, 为进一步寻找克隆可能的肝癌转移抑制基因奠定基础. 方法: 从NCBI的UniSTS数据库查询STS的引物序列, 以微细胞杂交克隆DNA为模板(A9/C5F-1和A9/C5F-2为转移不抑制组, A9/C5F-4、A9/C5F-8和A9/C5F-10为转移抑制组)进行STS-PCR扩增. 结果: 人类染色体8p上D8...
目的 探讨多发性骨髓瘤（MM）患者13号染色体长臂缺失[del(13q)]和免疫球蛋白重链（IGH）基因易位[t(14q)]的临床价值。方法 采用直接免疫磁珠法分选骨髓瘤细胞，应用间期荧光原位杂交（FISH）技术对24例MM患者进行del(13q)和t(14q)的检测。结果 11例（45.83％）为del(13q)、9例（37.50％）为t(14q)， 5例（20.83％）为两个位点均异常、...
6号染色体复杂重排的子宫肌瘤HMGI-Y基因的表达
子宫肌瘤 染色体畸变 HMGI-Y基因 RT-PCR
2008/10/28
背景与目的： 通过对有6号染色体复杂重排的子宫肌瘤标本，在细胞遗传学和分子遗传学水平检测HMGI-Y(High Mobility Group,HMG家族的成员之一)基因的表达，探索该基因在子宫肌瘤病因学中的作用机制。 材料与方法： ①利用细胞遗传学分析方法，对50例子宫肌瘤标本制备染色体并进行分析，分成3个实验组：6号染色体畸变组、非6号染色体畸变组、染色体正常组，计算各组所占比例；②通过RT-P...