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中国荷斯坦牛CXCR1基因第二外显子新SNPs与乳腺炎的关联分析
中国荷斯坦牛 CXCR1基因 乳腺炎抗性 单倍型
2013/12/3
通过研究中国荷斯坦牛趋化因子受体1（Chemokine (CXC motif) receptor1，CXCR1）基因多态性与乳腺炎间的相关性，找到对乳腺炎性状有显著影响的基因型和单倍型组合，为从遗传角度上解决奶牛乳腺炎问题提供参考。采用巢氏PCR、DNA测序和CRSPCRRFLP方法，对中国荷斯坦牛的CXCR1外显子2进行遗传多态性研究，分别利用SHEsis 软件和PHASE软件进行配对连...
牛体外受精胚胎早期发育过程中基因差异表达的研究
牛 早期胚胎 mRNA差异显示 基因表达
2013/12/6
本研究旨在筛选牛体外受精胚胎早期发育差异表达基因，并进行差异表达分析。选取牛卵母细胞、体外受精8细胞期和囊胚期胚胎为试验材料，进行mRNA差异表达研究。初步克隆出4个牛卵母细胞和早期胚胎发育不同阶段差异表达的基因，同源性分析显示，它们分别与高移动样蛋白盒结构域4基因(HMGXB4)、热休克蛋白40亚家族C成员8基因(Dnajc8)、突触膜胞吐调节2基因(RIMS2)和核糖体蛋白L31基因(RPL3...
牛乳腺脂肪合成关键酶基因在乳汁体细胞中的表达研究
乳汁 体细胞 脂肪合成关键酶基因 RT-PCR
2013/12/3
为了阐明乳脂合成的影响因素及其内在分子机理，为反刍动物原料乳的优化，特别是为乳脂肪的营养调控和遗传改良提供理论依据。本试验以奶牛初乳、常乳和末乳中的乳汁体细胞为研究对象，以看家基因 GAPDH 为内参，对初乳、常乳和末乳中 LPL、CD36、VLDLR、ACSS2、ACSL1、FABP3、ACC、FASN、SCD、ADFP、XDH 和 BTN1A1 mRNA 进行半定量RTPCR分析。结果发现，...
p21基因在牛卵成熟中的表达检测及其真核达载体构建
牛卵母细胞 p21基因 体外转录 显微注射
2013/12/3
本研究旨在检测p21基因在牛卵成熟过程中的表达，并构建其真核表达载体。首先利用RTPCR和免疫荧光染色对不同成熟阶段牛卵内p21的mRNA和蛋白表达进行检测。然后从牛成纤维细胞中克隆了p21基因并构建pVenusP21真核表达载体。经脂质体2000介导重组质粒pVenusP21转染Hela细胞，通过荧光显微镜观察、RTPCR检测，确认重组质粒在Hela细胞内的表达及定位。最后应用体外转录试...
为了为核移植提供供体细胞,本研究构建了真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1,并研究了牛胎儿皮肤成纤维细胞的体外分离培养,进行了Ipr1基因转染。克隆Ipr1基因和SR-A启动子,并构建了巨噬细胞特异性真核表达载体。用组织块贴壁法分离培养牛胎儿皮肤成纤维细胞,在体外经传代、纯化后,用电穿孔法将真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1转染至经体外纯化的第4～10代牛胎儿成纤维细胞,24h后观察荧光...
以120头鲁西牛为研究对象,选用分布于牛60条染色体的30对微卫星引物中多样性丰富的8对微卫星位点,探讨与鲁西牛生长发育性状相关联的分子遗传标记。本研究采用微卫星标记技术和最小二乘线性模型,检测了鲁西牛群体的遗传多样性和分析了与鲁西牛生长发育性状相关的标记效应。结果,共检测到34个等位基因,每个微卫星座位的等位基因数为3～6个,平均等位基因数为4.25,该群体的基因平均杂合度(H)为0.561 3...
旨在研究PLIN基因第3、4外显子多态性与秦川牛部分产肉性状的关系。以相同饲养条件下18～24月龄的405头秦川牛为研究对象，利用PCRSSCP方法和测序技术，对PLIN基因第3、4外显子进行SNPs位点检测，并将发现的SNPs位点与部分产肉性状进行关联性分析。结果，在第3外显子的156 bp处发生T→C突变，第4外显子的14 bp处发生C→T突变。方差分析表明：AB基因型个体的宰前活体质量、胴...
【目的】通过研究中国荷斯坦牛白介素8受体的亚基A和B（IL8RA和IL8RB）基因编码区多态性与乳腺炎的关联性,找到与乳腺炎相关SNPs,为乳腺炎抗性分子育种提供可用的分子标记。【方法】采用巢氏PCR、DNA测序和CRS-PCR-RFLP方法,对中国荷斯坦牛的IL8RA和IL8RB编码区的遗传多态性进行了研究,分别利用SHEsis 软件和PHASE软件进行配对连锁不平衡分析和单倍型分析。【结果】找...
【目的】通过研究中国荷斯坦牛白介素8受体的亚基A和B（IL8RA和IL8RB）基因编码区多态性与乳腺炎的关联性,找到与乳腺炎相关SNPs,为乳腺炎抗性分子育种提供可用的分子标记。【方法】采用巢氏PCR、DNA测序和CRS-PCR-RFLP方法,对中国荷斯坦牛的IL8RA和IL8RB编码区的遗传多态性进行了研究,分别利用SHEsis 软件和PHASE软件进行配对连锁不平衡分析和单倍型分析。【结果】找...
为了进一步研究牛ATGL基因的结构与功能，揭示该基因的组织特异性表达规律。本研究以秦川牛的脂肪组织为材料，运用同源序列克隆技术结合RTPCR，对牛的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)基因的cDNA进行克隆，并对其进行了生物信息学分析及组织表达研究。结果表明：牛ATGL基因编码区全长为1 461 bp，共编码486个氨基酸；牛ATGL基因与猪同源性最高(87.5%),其次是人(87.3%)、狗(86....
【目的】实现荷斯坦牛中性粒细胞防御素BNBD12基因在大肠杆菌中的高效表达,并分析重组BNBD12的抗菌活性。【方法】RT－PCR扩增荷斯坦牛中性粒细胞BNBD12基因,序列分析后人工合成了适于在大肠杆菌中表达的BNBD12成熟肽,构建原核表达载体pET32a(+)/BNBD12,并在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。通过琼脂扩散法分别确定重组蛋白对牛源乳腺炎主要致病菌革兰氏阴性菌和革兰氏阳性...
布鲁氏菌病牛结核病防控技术研究启动会在京召开（图）
布鲁氏菌病牛结核病 防控技术研究启动会 北京
2009/12/31
2009年12月24日，由中国兽医药品监察所主持的公益性行业（农业）科研专项“布鲁氏菌病、牛结核病防控技术研究”启动会在北京召开。
农业部科教司、兽医局有关领导出席了启动会。来自中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、中国动物卫生与流行病学中心、中国农业大学、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、华中农业大学、扬州大学、内蒙古农牧业科学院和中国兽医药品监察所8家项目参研单位的近30名专家参加了本次会议。...
牛催乳素受体基因遗传多态性及其与部分精液品质性状的关联分析
种公牛 催乳素受体 生产性状
2011/8/16
采用PCR－SSCP方法对种公牛群体的催乳素受体基因(PRLR)所有外显子及5′UTR多态性进行检测。结果表明:外显子1及外显子8分别检测到了２种等位基因A、B和C、D,其中A、C为群体中优势基因,其他外显子及5′UTR没有遗传多态性;相关性分析表明,第1外显子位点AA型鲜精顶体完整率显著高于AB型(P=0.012),第8外显子位点CD型冻精活力显著高于CC型和DD型(P=0.004)。初步推断P...
牛IL-2重组质粒对口蹄疫病毒G-H环多肽免疫小鼠的佐剂效应
IL-2 FMDV G-H环 多肽
2009/12/2
本试验目的是研究牛IL2重组质粒对口蹄疫病毒 (Footandmouth disease virus, FMDV) GH环多肽免疫小鼠的佐剂效应。作者构建了含有信号肽序列的牛IL2真核表达质粒pcDNA3.1pBoIL2，并体外鉴定其表达，同时原核表达并纯化了Asia1型FMDV GH环多肽。采用不同组合的pcDNA3.1pBoIL2、FMDV GH环多肽分组免疫小鼠，并设阴...