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中国科学院动物研究所专利：一种体外完成细胞减数分裂的方法
中国科学院动物研究所 专利 细胞减数分裂
2024/5/31
本发明提供了一种体外完成细胞减数分裂的方法，包括以下步骤：1)将原始生殖细胞或原始生殖细胞样细胞(PGCLCs)与睾丸细胞以1：1的比例混合后在含有减数分裂启动因子的细胞培养基中共培养至形成细胞集落并检测到减数分裂启动基因表达，得到启动减数分裂的细胞；2)将步骤1)得到的启动减数分裂的细胞转移至含减数分裂维持因子的细胞培养基培养，至检测到单倍体精子细胞特异基因表达，经分选获得单倍体。给干细胞分化技...
公开了一种miRNA对RNA分子上的6？甲基腺嘌呤(N6？methyladenosine, m6A)修饰水平的调控方法及相关的进一步应用。通过提高或降低miRNA可以相应的提高或者降低m6A修饰水平，并进一步调节m6A修饰介导的功能。还公开了一种通过调节m6A而影响细胞重编程的调节方法及其利用的调节剂。
中国科学院动物研究所专利：利用鞘液逆流防止细胞阻塞的微流控芯片
中国科学院动物研究所 专利 鞘液逆流 细胞阻塞 微流控芯片
2024/5/31
本实用新型公开了利用鞘液逆流防止细胞阻塞的微流控芯片，包括微流控芯片主体，所述微流控芯片主体具有聚焦模块、分选模块和主流道，所述主流道在所述微流控芯片主体的出口端分叉形成两个出液流道，所述两个出液流道之间设有与所述主流道连通的逆流鞘液流道，所述逆流鞘液流道中通入与所述主流道流动方向相反的逆流鞘液。本实用新型可以解决现有技术中细胞或者微粒粘附在V字形壁面的问题，能防止流道阻塞，提高分析或者分选精度，...
中国科学院动物研究所专利：一种TALE重复序列载体的构建方法
中国科学院动物研究所 专利 TALE 重复序列载体 构建方法
2024/5/31
本发明提供了一种构建TALE重复序列载体的方法，其特征在于，所述方法包括：1)以含有TALE二聚体的核苷酸序列为模板进行PCR扩增；2)以BsaI酶切步骤1)得到的扩增产物，将所述酶切获得的含TALE的片段连接形成TALEN重复序列载体。本发明操作更加简单，需要的载体数量和工作量更少，并且能够通过PCR的方式进行扩增，大大提高了工作效率。
本发明公开了PC2基因或表达PC2基因的重组病毒在制备骨关节炎治疗药物中的应用。本发明提供了PC2基因在制备用于治疗骨关节炎的药物中的应用。PC2基因为编码PC2蛋白的基因。PC2蛋白为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明的发明人证实PC2基因在骨关节炎疾病中具有明确的治疗效果，为开发用于骨关节炎的基因治疗提供了新的思路，扩大了临床基因治疗的可选择范围，具有重大的应用推广价值。
中国科学院动物研究所专利：一种猪MITF基因突变的检测方法
中国科学院动物研究所 专利 猪 MITF基因突变 检测方法
2024/5/31
本发明提供了一种猪MITF基因突变的检测方法，其特征在于，包括：1)通过PCR扩增猪MITF基因的外显子；所述猪为具有全身白化和听力缺失的表型的广西巴马小型猪；2)判断猪MITF基因的第8号外显子上是否存在C.80T>C的单核苷酸碱基突变；其中，步骤2)是通过选自DNA直接测序、杂交测序、酶切测序、DNA芯片技术、变性高效液相色谱中的一种或多种方法实现的；所述检测方法不用于疾病的诊断和治疗目的。本...
中国科学院动物研究所专利：一种昆虫颗粒体病毒的计数方法
中国科学院动物研究所 专利 昆虫 粒体病毒 计数方法
2024/5/31
本发明提供了一种昆虫颗粒体病毒的计数方法，所述方法包括以下步骤：1)使用染色试剂将昆虫颗粒体病毒样品稀释2～1000倍并使其染色；2)使用脱色试剂将步骤1)染色后的样品再稀释2～1000倍并使其脱色；3)使用细菌计数板对步骤2)脱色后的样品计数，并根据公式计算昆虫颗粒体病毒的颗粒浓度。与现有技术相比，本发明提供的方法操作方便，易于判断，结果准确。不仅可以定量检测昆虫颗粒体病毒，而且可以提高检测的准...
中国科学院植物所揭示不同湿地中金属-有机碳交互作用对排水的响应差异
金属 土壤有机碳 生态系统
2024/6/2
湿地是碳密度最高的陆地生态系统，但受到排水的威胁。有研究提出，排水可通过诱导变价金属氧化而促进金属结合有机碳（bound OC）的形成即“铁门”封碳机制，从而影响土壤有机碳积累。然而，不同类型湿地中bound OC对排水的响应尚不明确。
海洋所在海洋腐蚀微生物基因组的高灵敏分析及智能预警技术研发获新进展（图）
微生物基因 分析 智能预警
2024/6/3
2024年5月31日，中国科学院海洋研究所在海洋腐蚀微生物基因组的高灵敏检测分析技术研发方面取得新进展，成功研发了基于摩擦纳米产电效应的硫酸盐还原菌基因片段的定量检测及智能预警技术，相关成果发表于国际学术期刊Energy & Environmental Science（IF=32.5）。
中国科学院华南植物园关于植物DNA甲基化的调控研究获进展
植物 蛋白质 遗传
2024/6/2
DNA甲基化是表观遗传修饰的重要组成部分，可以通过改变染色质的结构、DNA的稳定性以及DNA和蛋白质的结合程度调控基因表达。在植物DNA甲基化的建立和维持过程中，植物特有的RNA聚合酶V（Pol V）通过转录出的非编码RNA招募一系列下游因子以实现对DNA的甲基化。目前，以Pol V为核心的DNA甲基化复合体已被鉴定出多个组分成员，但作为复合体核心Pol V的转录行为如何调控却不清楚。此外，鲜有关...
中国农业大学昆虫博物馆被授予北京教育系统关工委青少年科普教育基地（图）
中国农大 昆虫博物馆 北京 科普教育
2024/6/3
2024年5月22日，北京教育系统关工委在清华大学举行青少年科普教育基地集体授牌仪式，中国农业大学昆虫博物馆正式挂牌成为北京教育系统关工委“青少年科普教育基地”。北京市教委副主任王攀、北京教育系统关工委主任张雪等领导出席。学校关工委执行主任宁秋娅，离退休党委书记、关工委秘书长王扬参加仪式，副馆长田里老师代表博物馆接受授牌。
本发明提供CDK1蛋白激酶抑制剂和/或Rock蛋白激酶抑制剂在抑制单倍体细胞二倍化中的用途。利用筛选的CDK1蛋白激酶和Rock蛋白激酶抑制剂，可以广泛进行孤雄、孤雌单倍体胚胎干细胞的培养和分化。本发明的技术方案为基于单倍体基因组的研究与应用提供了基础。
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16？22nt sgRNA和如下(一)～(三)中的任意一种载体/载体组合：(一)表达融合蛋白dCas9？(ERT2)n？ADs或dCas9？ADs？(ERT2)n的载体；(二)表达融合蛋白dCas9？(NLS)m或dCas9？(ERT2)n和MC...
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统，包括靶向特定基因位点的16？22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白，所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2？5个ERT2组成，所述Cas9和串联的ERT2之间插入1个或2？10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究，开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案，将之应用于内源基因的编辑。此外...
中国科学院动物研究所专利：一种药物诱导的基因转录激活方法
中国科学院动物研究所 专利 药物诱导 基因转录 激活方法
2024/5/30
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种药物诱导的基因转录激活方法。通过转染(ERT2)n？TALE？ADs系统或共转染HIT TALE？SunTag体系至细胞质内，在特定需要的时间利用4？OHT和/或TAM和/或他们的衍生物进行药物诱导，实现特定基因的转录激活；所述(ERT2)n？TALE？ADs系统为可表达(ERT2)n？TALE？ADs融合蛋白的载体；所述HIT TALE？SunTag体系为...